Ibrutinib
Gattungsbezeichnung: Ibrutinib
Markennamen: Imbruvica
Darreichungsform: Tablette zum Einnehmen, Kapsel zum Einnehmen, Suspension zum Einnehmen
Medikamentenklasse:
BTK-Inhibitoren
Benutzung von Ibrutinib
Ibrutinib (Imbruvica) ist ein Medikament namens Kinasehemmer, das zur Behandlung verschiedener Blutkrebsarten und auch einer schwerwiegenden Komplikation allogener Stammzelltransplantationen namens chronischer Graft-versus-Host-Krankheit (cGVHD) eingesetzt wird.
Ibrutinib trägt dazu bei, das Fortschreiten bestimmter Blutkrebsarten zu verlangsamen, indem es gegen krebsartige B-Zellen, eine Art weißer Blutkörperchen, wirkt. Dies geschieht durch die Blockierung der Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Signalübertragung. BTK ist ein auf B-Zellen vorkommendes Protein, das B-Zellen anweist, am Leben zu bleiben und sich zu vermehren. Ibrutinib blockiert auch die Aktivität eines ähnlichen Proteins namens Interleukin-2-induzierbare T-Zell-Kinase (ITK). Es wird angenommen, dass diese Wirkung und ihre Fähigkeit, BTK zu blockieren, bei cGVHD hilft.
Ibrutinib wurde erstmals 2013 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen.
Ibrutinib Nebenwirkungen
Ibrutinib kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben, darunter:
Zu den häufigsten Nebenwirkungen von Ibrutinib bei Erwachsenen mit bösartigen B-Zell-Erkrankungen (MCL, CLL/SLL, WM und MZL) gehören :
Zu den häufigsten Nebenwirkungen von Ibrutinib bei Erwachsenen oder Kindern ab einem Jahr mit cGVHD gehören:
Durchfall ist eine häufige Nebenwirkung bei Menschen, die Ibrutinib einnehmen. Trinken Sie während der Behandlung mit Ibrutinib viel Flüssigkeit, um das Risiko eines zu großen Flüssigkeitsverlusts (Dehydrierung) aufgrund von Durchfall zu verringern. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Durchfall haben, der nicht verschwindet.
Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen dieses Medikaments.
Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Ibrutinib
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Ibrutinib kann Ihrem ungeborenen Kind scHADen. Wenn Sie schwanger werden können, wird Ihr Arzt vor Beginn der Behandlung mit Ibrutinib einen Schwangerschaftstest durchführen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung mit Ibrutinib schwanger sind oder vermuten, schwanger zu sein.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder stillen möchten. Stillen Sie während der Behandlung mit Ibrutinib und 1 Woche nach der letzten Dosis nicht.
Drogen in Beziehung setzen
Wie benutzt man Ibrutinib
Die empfohlene Dosis von Ibrutinib für:
Welche anderen Medikamente beeinflussen? Ibrutinib
Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterzusätze. Die Einnahme von Ibrutinib zusammen mit bestimmten anderen Arzneimitteln kann die Wirkungsweise von Ibrutinib beeinträchtigen und Nebenwirkungen verursachen.
Haftungsausschluss
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