Ibrutinib

Nombre generico: Ibrutinib
Nombres de marca: Imbruvica
Forma de dosificación: tableta oral, cápsula oral, suspensión oral
Clase de droga: inhibidores de BTK

Uso de Ibrutinib

Ibrutinib (Imbruvica) es un tipo de medicamento llamado inhibidor de la quinasa, que se usa para tratar varios cánceres de la sangre y también una complicación grave de los alotrasplantes de células madre llamada enfermedad de injerto contra huésped crónica (cGVHD).

Ibrutinib ayuda a retardar la rapidez con la que progresan ciertos cánceres de la sangre al actuar contra las células B cancerosas, un tipo de glóbulo blanco. Lo hace bloqueando la señalización de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton. BTK es una proteína que se encuentra en las células B y que les indica a las células B que permanezcan vivas y se multipliquen. Ibrutinib también bloquea la actividad de una proteína similar llamada quinasa de células T inducible por interleucina-2 (ITK). Se cree que esta acción y su capacidad para bloquear BTK ayudan en la cGVHD.

Ibrutinib fue aprobado por primera vez por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) en 2013.

Ibrutinib efectos secundarios

Ibrutinib puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

Los problemas de sangrado (hemorragia) son comunes durante el tratamiento con ibrutinib, y también pueden ser graves y provocar la muerte. Su riesgo de sangrado puede aumentar si también está tomando un medicamento anticoagulante. Informe a su proveedor de atención médica si tiene algún signo de sangrado, que incluye:

sangre en las heces o heces negras (parecen alquitrán)

orina rosada o marrón

sangrado inesperado o sangrado intenso o que no se puede controlar

vómitos con sangre o vómitos que parecen posos de café

toses con sangre o coágulos de sangre

aumento de hematomas

mareos

debilidad

confusión

cambio en el habla

dolor de cabeza que dura mucho tiempo o es intenso dolor de cabeza

Pueden producirse infecciones durante el tratamiento con ibrutinib. Estas infecciones pueden ser graves y provocar la muerte. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene fiebre, escalofríos, debilidad, confusión u otros signos o síntomas de infección durante el tratamiento con ibrutinib.

Problemas cardíacos. Se han producido problemas graves del ritmo cardíaco (arritmias ventriculares, fibrilación auricular y aleteo auricular), insuficiencia cardíaca y muerte en personas tratadas con ibrutinib, especialmente en personas que tienen un mayor riesgo de enfermedad cardíaca, tienen una infección o han tenido problemas con el ritmo cardíaco. en el pasado. Informe a su proveedor de atención médica si tiene algún síntoma de problemas cardíacos, como sensación de que su corazón late rápido e irregular, aturdimiento, mareos, dificultad para respirar, hinchazón de los pies, tobillos o piernas, malestar en el pecho o se desmaya. Si desarrolla alguno de estos síntomas, su proveedor de atención médica puede realizarle una prueba para controlar su corazón (ECG) y puede cambiar su dosis de ibrutinib.

Presión arterial alta (hipertensión). Se ha producido hipertensión arterial nueva o que ha empeorado en personas tratadas con ibrutinib. Su proveedor de atención médica puede comenzar a tomar medicamentos para la presión arterial o cambiar los medicamentos actuales para tratar su presión arterial.

Disminución del recuento de células sanguíneas. La disminución de los recuentos sanguíneos (glóbulos blancos, plaquetas y glóbulos rojos) es común con ibrutinib, pero también puede ser grave. Su proveedor de atención médica debe realizar análisis de sangre mensuales para verificar sus recuentos sanguíneos.

Segundo cáncer primario. Se han producido nuevos cánceres durante el tratamiento con ibrutinib, incluidos cánceres de piel u otros órganos.

Síndrome de lisis tumoral (TLS). El TLS es causado por la rápida degradación de las células cancerosas. El TLS puede causar insuficiencia renal y la necesidad de tratamiento de diálisis, ritmo cardíaco anormal, convulsiones y, en ocasiones, la muerte. Su proveedor de atención médica puede realizarle análisis de sangre para detectar TLS.

Los efectos secundarios más comunes de ibrutinib en adultos con neoplasias malignas de células B (MCL, CLL/SLL, WM y MZL) incluyen :

diarrea

cansancio

dolor muscular y óseo

sarpullido

moretones

Los efectos secundarios más comunes de ibrutinib en adultos o niños de 1 año de edad y mayores con cGVHD incluyen:

cansancio

músculos y articulaciones dolor

náuseas

recuento bajo de glóbulos rojos (anemia)

fiebre

dolor de estómago

moretones

espasmos musculares

neumonía

diarrea

llagas en la boca (estomatitis)

dolor de cabeza

recuento bajo de plaquetas

sangrado

La diarrea es un efecto secundario común en las personas que toman ibrutinib. Beba muchos líquidos durante el tratamiento con ibrutinib para ayudar a reducir el riesgo de perder demasiado líquido (deshidratación) debido a la diarrea. Informe a su proveedor de atención médica si tiene diarrea que no desaparece.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de este medicamento.

Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Ibrutinib

Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Ibrutinib puede dañar al feto. Si puede quedar embarazada, su proveedor de atención médica le realizará una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento con ibrutinib. Informe a su proveedor de atención médica si está embarazada o cree que podría estar embarazada durante el tratamiento con ibrutinib.

Las mujeres que pueden quedar embarazadas deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con ibrutinib y durante 1 mes después de la última dosis.

Los hombres con parejas femeninas que pueden quedar embarazadas Las embarazadas deben utilizar un método anticonceptivo eficaz, como condones, durante el tratamiento con ibrutinib y durante 1 mes después de la última dosis.

Informe a su médico si está amamantando o planea amamantar. No amamante durante el tratamiento con ibrutinib y durante 1 semana después de la última dosis.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Ibrutinib

La dosis recomendada de ibrutinib para:

Linfoma de células del manto y linfoma de zona marginal es de 560 mg por vía oral una vez al día.

Leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño y La macroglobulinemia de Waldenström es de 420 mg por vía oral una vez al día.

Enfermedad de injerto contra huésped crónica en pacientes de 12 años y mayores en 420 mg por vía oral una vez al día. En pacientes de 1 a menos de 12 años, la dosis recomendada es de 240 mg/m2 por vía oral una vez al día (hasta una dosis de 420 mg).

¿Qué otras drogas afectarán? Ibrutinib

Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas. Tomar ibrutinib con ciertos otros medicamentos puede afectar el funcionamiento de ibrutinib y causar efectos secundarios.

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