Ibrutinib

Nom générique: Ibrutinib
Les noms de marques: Imbruvica
Forme posologique : comprimé oral, capsule orale, suspension buvable
Classe de médicament : Inhibiteurs de BTK

L'utilisation de Ibrutinib

L'ibrutinib (Imbruvica) est un type de médicament appelé inhibiteur de kinase, qui est utilisé pour traiter divers cancers du sang ainsi qu'une complication grave des greffes de cellules souches allogéniques appelée maladie chronique du greffon contre l'hôte (cGVHD).

L'ibrutinib aide à ralentir la rapidité de progression de certains cancers du sang en agissant contre les cellules B cancéreuses, un type de globules blancs. Pour ce faire, il bloque la signalisation de la tyrosine kinase (BTK) de Bruton. BTK est une protéine présente sur les cellules B qui demande aux cellules B de rester en vie et de se multiplier. L'ibrutinib bloque également l'activité d'une protéine similaire appelée kinase des cellules T inductible par l'interleukine-2 (ITK). On pense que cette action et sa capacité à bloquer la BTK aident dans la GVHDc.

L'ibrutinib a été approuvé pour la première fois par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 2013.

Ibrutinib Effets secondaires

L'ibrutinib peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

Des problèmes de saignement (hémorragie) sont fréquents pendant le traitement par l'ibrutinib et peuvent également être graves et entraîner la mort. Votre risque de saignement peut augmenter si vous prenez également un médicament anticoagulant. Informez votre professionnel de la santé si vous présentez des signes de saignement, notamment :

du sang dans vos selles ou des selles noires (ressemblant à du goudron)

urine rose ou brune

saignement inattendu ou saignement grave ou que vous ne pouvez pas contrôler

vertiges

faiblesse

confusion

changement dans votre élocution

maux de tête qui durent longtemps ou sont sévères maux de tête

Des infections peuvent survenir pendant le traitement par ibrutinib. Ces infections peuvent être graves et entraîner la mort. Informez immédiatement votre professionnel de la santé si vous avez de la fièvre, des frissons, une faiblesse, une confusion ou d'autres signes ou symptômes d'une infection pendant le traitement par ibrutinib.

Problèmes cardiaques. De graves problèmes de rythme cardiaque (arythmies ventriculaires, fibrillation auriculaire et flutter auriculaire), une insuffisance cardiaque et des décès sont survenus chez des personnes traitées par ibrutinib, en particulier chez les personnes présentant un risque accru de maladie cardiaque, souffrant d'une infection ou ayant eu des problèmes de rythme cardiaque. dans le passé. Informez votre médecin si vous présentez des symptômes de problèmes cardiaques, tels qu'une sensation de battement de cœur rapide et irrégulier, des étourdissements, des étourdissements, un essoufflement, un gonflement des pieds, des chevilles ou des jambes, une gêne thoracique ou un évanouissement. Si vous développez l'un de ces symptômes, votre médecin pourra effectuer un test pour vérifier votre cœur (ECG) et modifier votre dose d'ibrutinib.

Haute pression artérielle (hypertension). Une hypertension artérielle nouvelle ou aggravée est survenue chez des personnes traitées par ibrutinib. Votre professionnel de la santé peut vous prescrire des médicaments contre la tension artérielle ou modifier vos médicaments actuels pour traiter votre tension artérielle.

Diminution du nombre de cellules sanguines. Une diminution de la numération globulaire (globules blancs, plaquettes et globules rouges) est courante avec l'ibrutinib, mais peut également être grave. Votre professionnel de la santé devrait effectuer des analyses de sang mensuelles pour vérifier votre formule sanguine.

Deuxièmes cancers primitifs. De nouveaux cancers sont apparus pendant le traitement par ibrutinib, notamment des cancers de la peau ou d'autres organes.

Syndrome de lyse tumorale (TLS). Le TLS est causé par la dégradation rapide des cellules cancéreuses. Le TLS peut provoquer une insuffisance rénale et la nécessité d'un traitement de dialyse, un rythme cardiaque anormal, des convulsions et parfois la mort. Votre professionnel de la santé peut effectuer des analyses de sang pour vérifier votre présence de TLS.

Les effets secondaires les plus courants de l'ibrutinib chez les adultes atteints de tumeurs malignes à cellules B (MCL, CLL/SLL, MW et MZL) comprennent :

diarrhée

fatigue

douleurs musculaires et osseuses

éruption cutanée

ecchymoses

Les effets secondaires les plus courants de l'ibrutinib chez les adultes ou les enfants de 1 an et plus atteints de GVHDc comprennent :

fatigue

muscles et articulations douleur

nausées

faible nombre de globules rouges (anémie)

fièvre

douleurs à l'estomac

ecchymoses

spasmes musculaires

pneumonie

diarrhée

plaies buccales (stomatite)

maux de tête

faible nombre de plaquettes

saignements

La diarrhée est un effet secondaire fréquent chez les personnes qui prennent de l'ibrutinib. Buvez beaucoup de liquides pendant le traitement par ibrutinib pour réduire le risque de perte excessive de liquide (déshydratation) due à la diarrhée. Informez votre professionnel de la santé si vous avez une diarrhée persistante.

Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de ce médicament.

Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Ibrutinib

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir. L'ibrutinib peut nuire à votre bébé à naître. Si vous êtes susceptible de devenir enceinte, votre professionnel de la santé effectuera un test de grossesse avant de commencer le traitement par ibrutinib. Informez votre professionnel de la santé si vous êtes enceinte ou si vous pensez l'être pendant le traitement par ibrutinib.

Les femmes capables de devenir enceintes doivent utiliser une méthode contraceptive efficace (contraception) pendant le traitement par ibrutinib et pendant 1 mois après la dernière dose.

Les hommes avec des partenaires féminines capables de devenir enceintes Les femmes enceintes doivent utiliser une méthode contraceptive efficace, telle que des préservatifs, pendant le traitement par ibrutinib et pendant 1 mois après la dernière dose.

Informez votre médecin si vous allaitez ou prévoyez d'allaiter. N'allaitez pas pendant le traitement par ibrutinib et pendant 1 semaine après la dernière dose.

Relier les médicaments

Comment utiliser Ibrutinib

La dose recommandée d'ibrutinib pour :

Le lymphome à cellules du manteau et le lymphome de la zone marginale est de 560 mg par voie orale une fois par jour.

Leucémie lymphoïde chronique/lymphome lymphoïde à petits petits et La macroglobulinémie de Waldenström est de 420 mg par voie orale une fois par jour.

Maladie chronique du greffon contre l'hôte chez les patients âgés de 12 ans et plus à raison de 420 mg par voie orale une fois par jour. Chez les patients âgés de 1 à moins de 12 ans, la dose recommandée est de 240 mg/m2 par voie orale une fois par jour (jusqu'à une dose de 420 mg).

Quels autres médicaments affecteront Ibrutinib

Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes. La prise d'ibrutinib avec certains autres médicaments peut affecter son fonctionnement et provoquer des effets secondaires.

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