Ibrutinib

Nama generik: Ibrutinib
Nama-nama merek: Imbruvica
Bentuk sediaan: tablet oral, kapsul oral, suspensi oral
Kelas obat: penghambat BTK

Penggunaan Ibrutinib

Ibrutinib (Imbruvica) adalah sejenis obat yang disebut inhibitor kinase, yang digunakan untuk mengobati berbagai kanker darah dan juga komplikasi serius dari transplantasi sel induk alogenik yang disebut penyakit graft versus host kronis (cGVHD).

Ibrutinib membantu memperlambat perkembangan kanker darah tertentu dengan bekerja melawan sel B kanker, sejenis sel darah putih. Hal ini dilakukan dengan memblokir sinyal tirosin kinase (BTK) Bruton. BTK adalah protein yang ditemukan pada sel B yang menginstruksikan sel B untuk tetap hidup dan berkembang biak. Ibrutinib juga memblokir aktivitas protein serupa yang disebut interleukin-2-inducible T-cell kinase (ITK). Tindakan ini dan kemampuannya untuk memblokir BTK diperkirakan membantu dalam cGVHD.

Ibrutinib pertama kali disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) pada tahun 2013.

Ibrutinib efek samping

Ibrutinib dapat menyebabkan efek samping yang serius, termasuk:

Masalah pendarahan (perdarahan) sering terjadi selama pengobatan dengan ibrutinib, dan juga dapat menjadi serius dan dapat menyebabkan kematian. Risiko pendarahan Anda mungkin meningkat jika Anda juga mengonsumsi obat pengencer darah. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda memiliki tanda-tanda pendarahan, termasuk:

ada darah di tinja atau tinja berwarna hitam (seperti ter)

urine berwarna merah muda atau coklat

pendarahan yang tidak terduga, atau pendarahan yang parah atau tidak dapat Anda kendalikan

muntah darah atau muntahan seperti bubuk kopi

batuk darah atau gumpalan darah

semakin memar

pusing

lemah

kebingungan

perubahan bicara

sakit kepala yang berlangsung lama atau parah sakit kepala

Infeksi dapat terjadi selama pengobatan dengan ibrutinib. Infeksi ini bisa menjadi serius dan dapat menyebabkan kematian. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda mengalami demam, menggigil, lemas, kebingungan, atau tanda atau gejala infeksi lainnya selama pengobatan dengan ibrutinib.

Masalah jantung. Masalah irama jantung yang serius (aritmia ventrikel, fibrilasi atrium, dan flutter atrium), gagal jantung, dan kematian telah terjadi pada orang yang diobati dengan ibrutinib, terutama pada orang yang memiliki peningkatan risiko penyakit jantung, mengalami infeksi, atau yang pernah mengalami masalah irama jantung. di masa lalu. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalami gejala masalah jantung, seperti jantung terasa berdetak cepat dan tidak teratur, sakit kepala ringan, pusing, sesak napas, pembengkakan pada kaki, pergelangan kaki atau tungkai, rasa tidak nyaman di dada, atau Anda pingsan. Jika Anda mengalami salah satu gejala ini, penyedia layanan kesehatan Anda mungkin melakukan tes untuk memeriksa jantung Anda (EKG) dan mungkin mengubah dosis ibrutinib Anda.

Tekanan darah tinggi (hipertensi). Tekanan darah tinggi yang baru atau memburuk telah terjadi pada orang yang diobati dengan ibrutinib. Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin akan memberi Anda obat tekanan darah atau mengganti obat yang ada saat ini untuk mengatasi tekanan darah Anda.

Penurunan jumlah sel darah. Penurunan jumlah darah (sel darah putih, trombosit, dan sel darah merah) umum terjadi pada ibrutinib, tetapi bisa juga parah. Penyedia layanan kesehatan Anda harus melakukan tes darah bulanan untuk memeriksa jumlah darah Anda.

Kanker primer kedua. Kanker baru telah terjadi selama pengobatan dengan ibrutinib, termasuk kanker kulit atau organ lainnya.

Sindrom lisis tumor (TLS). TLS disebabkan oleh kerusakan sel kanker yang cepat. TLS dapat menyebabkan gagal ginjal dan perlunya perawatan dialisis, irama jantung tidak normal, kejang, dan terkadang kematian. Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin melakukan tes darah untuk memeriksa TLS Anda.

Efek samping ibrutinib yang paling umum pada orang dewasa dengan keganasan sel B (MCL, CLL/SLL, WM dan MZL) meliputi :

diare

kelelahan

nyeri otot dan tulang

ruam

memar

Efek samping ibrutinib yang paling umum pada orang dewasa atau anak-anak berusia 1 tahun ke atas dengan cGVHD meliputi:

kelelahan

otot dan sendi nyeri

mual

jumlah sel darah merah rendah (anemia)

demam

nyeri perut

memar

kejang otot

pneumonia

diare

luka pada mulut (stomatitis)

sakit kepala

jumlah trombosit yang rendah

pendarahan

Diare adalah efek samping yang umum pada orang yang menggunakan ibrutinib. Minumlah banyak cairan selama pengobatan dengan ibrutinib untuk membantu mengurangi risiko kehilangan terlalu banyak cairan (dehidrasi) akibat diare. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda menderita diare yang tidak kunjung sembuh.

Ini bukanlah semua efek samping yang mungkin terjadi dari obat ini.

Hubungi dokter Anda untuk mendapatkan nasihat medis mengenai efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Ibrutinib

Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil. Ibrutinib dapat membahayakan bayi Anda yang belum lahir. Jika Anda bisa hamil, penyedia layanan kesehatan Anda akan melakukan tes kehamilan sebelum memulai pengobatan dengan ibrutinib. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda sedang hamil atau merasa mungkin hamil selama pengobatan dengan ibrutinib.

Wanita yang dapat hamil harus menggunakan alat kontrasepsi (kontrasepsi) yang efektif selama pengobatan dengan ibrutinib dan selama 1 bulan setelah dosis terakhir.

Pria dengan pasangan wanita yang mampu menjadi hamil hamil harus menggunakan alat kontrasepsi yang efektif, seperti kondom, selama pengobatan dengan ibrutinib dan selama 1 bulan setelah dosis terakhir.

Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang menyusui atau berencana untuk menyusui. Jangan menyusui selama pengobatan dengan ibrutinib dan selama 1 minggu setelah dosis terakhir.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Ibrutinib

Dosis ibrutinib yang dianjurkan untuk:

Limfoma sel mantel dan limfoma zona marginal adalah 560 mg diminum sekali sehari.

Leukemia limfositik kronis/limfoma limfositik kecil dan Makroglobulinemia Waldenström adalah 420 mg diminum sekali sehari.

Penyakit graft versus host kronis pada pasien berusia 12 tahun ke atas dalam 420 mg diminum sekali sehari. Pada pasien berusia 1 hingga kurang dari 12 tahun, dosis yang dianjurkan adalah 240 mg/m2 diminum sekali sehari (hingga dosis 420 mg).

Apa pengaruh obat lain Ibrutinib

Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda minum, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan suplemen herbal. Mengonsumsi ibrutinib dengan obat-obatan tertentu lainnya dapat memengaruhi cara kerja ibrutinib dan dapat menyebabkan efek samping.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.