Ibrutinib

일반적인 이름: Ibrutinib
브랜드 이름: Imbruvica
복용 형태: 경구 정제, 경구 캡슐, 경구 현탁액
약물 종류: BTK 억제제

사용법 Ibrutinib

이브루티닙(Imbruvica)은 키나제 억제제라고 불리는 약물의 일종으로, 다양한 혈액암과 만성 이식편대숙주병(cGVHD)이라는 동종 줄기세포 이식의 심각한 합병증을 치료하는 데 사용됩니다.

이브루티닙은 백혈구의 일종인 암성 B 세포에 작용하여 특정 혈액암의 진행 속도를 늦추는 데 도움이 됩니다. 이는 Bruton의 티로신 키나제(BTK) 신호를 차단함으로써 이를 수행합니다. BTK는 B 세포에서 발견되는 단백질로 B 세포가 살아 있고 증식하도록 지시합니다. 이브루티닙은 또한 인터류킨-2 유도성 T세포 키나제(ITK)라고 불리는 유사한 단백질의 활성을 차단합니다. 이 작용과 BTK를 차단하는 능력은 cGVHD에 도움이 되는 것으로 생각됩니다.

이브루티닙은 2013년 미국 식품의약국(FDA)에서 처음 승인되었습니다.

Ibrutinib 부작용

이브루티닙은 다음을 포함한 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

이브루티닙으로 치료하는 동안 출혈 문제(출혈)가 흔히 발생하며 심각할 수도 있으며 사망에 이를 수도 있습니다. 혈액 희석제를 함께 복용하는 경우 출혈 위험이 높아질 수 있습니다. 다음을 포함하여 출혈 징후가 있는 경우 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

대변에 혈액이 있거나 검은색 대변(타르처럼 보임)

분홍색 또는 갈색 소변

예상치 못한 출혈 또는 심하거나 통제할 수 없는 출혈

피를 토하거나 토하는 것이 커피 찌꺼기처럼 보임

기침으로 피나 혈전이 발생

멍이 증가함

현기증

약함

혼란

말의 변화

오랜 시간 지속되거나 심한 두통 두통

이브루티닙 치료 중에 감염이 발생할 수 있습니다. 이러한 감염은 심각할 수 있으며 사망에 이를 수도 있습니다. 이브루티닙으로 치료하는 동안 발열, 오한, 쇠약, 혼란 또는 기타 감염 징후나 증상이 나타나면 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

심장 문제. 이브루티닙으로 치료받은 사람들, 특히 심장 질환 위험이 높거나 감염되었거나 심장 박동 문제가 있었던 사람들에게서 심각한 심장 박동 문제(심실 부정맥, 심방 세동 및 심방 조동), 심부전 및 사망이 발생했습니다. 과거에. 심장이 빠르고 불규칙하게 뛰는 듯한 느낌, 현기증, 현기증, 숨가쁨, 발, 발목 또는 다리의 붓기, 가슴 불편함, 기절 등 심장 문제의 증상이 나타나면 담당 의료인에게 알리십시오. 이러한 증상 중 하나라도 나타나면 담당 의료 서비스 제공자는 심장(ECG)을 확인하기 위한 검사를 실시하고 이브루티닙 복용량을 변경할 수 있습니다.

고혈압(고혈압). 이브루티닙으로 치료받은 사람들에게서 고혈압이 새로 발생하거나 악화되었습니다. 귀하의 의료 서비스 제공자는 혈압약 복용을 시작하거나 혈압 치료를 위해 현재 약을 변경할 수 있습니다.

혈구 수 감소. 이브루티닙에서는 혈구 수치 감소(백혈구, 혈소판, 적혈구)가 일반적이지만 심각할 수도 있습니다. 담당 의료 서비스 제공자는 매월 혈액 검사를 실시하여 혈구 수치를 확인해야 합니다.

2차 원발성 암. 이브루티닙으로 치료하는 동안 피부암이나 기타 기관의 암을 포함하여 새로운 암이 발생했습니다.

종양 용해 증후군(TLS). TLS는 암세포의 빠른 분해로 인해 발생합니다. TLS는 신부전, 투석 치료의 필요성, 비정상적인 심장 박동, 발작, 때로는 사망을 유발할 수 있습니다. 귀하의 의료 서비스 제공자는 TLS 여부를 확인하기 위해 혈액 검사를 실시할 수 있습니다.

B 세포 악성 종양(MCL, CLL/SLL, WM 및 MZL)이 있는 성인에게서 이브루티닙의 가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다. :

설사

피로

근육 및 뼈의 통증

발진

타박상

cGVHD가 있는 성인 또는 1세 이상의 어린이에게 이브루티닙의 가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다:

피로

근육 및 관절 통증

메스꺼움

낮은 적혈구 수(빈혈)

열

위통

타박상

근육 경련

폐렴

설사

구강 염증(구내염)

두통

낮은 혈소판 수

출혈

설사는 이브루티닙을 복용하는 사람들에게 흔한 부작용입니다. 이브루티닙으로 치료하는 동안 충분한 수분을 섭취하면 설사로 인해 너무 많은 수분을 잃을 위험(탈수)을 줄이는 데 도움이 됩니다. 설사가 사라지지 않으면 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

이것이 이 약으로 인해 발생할 수 있는 부작용의 전부는 아닙니다.

부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Ibrutinib

임신 중이거나 임신할 계획이 있으면 의사에게 알리세요. 이브루티닙은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 임신할 수 있는 경우, 담당 의료 서비스 제공자는 이브루티닙 치료를 시작하기 전에 임신 테스트를 실시할 것입니다. 임신 중이거나 이브루티닙 치료 중에 임신했을 가능성이 있다고 생각되면 담당 의사에게 알리십시오.

임신할 수 있는 여성은 이브루티닙으로 치료하는 동안과 마지막 투여 후 1개월 동안 효과적인 피임(피임)을 사용해야 합니다.

여성 파트너가 있는 남성은 이브루티닙을 복용해야 합니다. 임산부는 이브루티닙 치료 기간과 마지막 복용 후 1개월 동안 콘돔과 같은 효과적인 피임법을 사용해야 합니다.

모유 수유 중이거나 모유 수유할 계획이라면 의사에게 알리세요. 이브루티닙으로 치료하는 동안과 마지막 투여 후 1주일 동안 모유수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Ibrutinib

다음에 대한 이브루티닙 권장 용량:

외투세포 림프종 및 변연부 림프종은 1일 1회 경구로 560mg을 복용합니다.

만성 림프구성 백혈병/소림프구성 림프종 및 Waldenström의 거대 글로불린혈증은 1일 1회 경구로 420mg을 복용합니다.

12세 이상 환자의 만성 이식편대숙주병은 1일 1회 경구로 420mg을 복용합니다. 1세 이상 12세 미만 환자의 경우 권장 용량은 1일 1회 경구 투여 시 240mg/m2입니다(최대 420mg까지).

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Ibrutinib

처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 보조제 등을 포함하여 복용하는 모든 약에 대해 의료 서비스 제공자에게 알리세요. 이브루티닙을 다른 특정 의약품과 함께 복용하면 이브루티닙의 작용 방식에 영향을 미치고 부작용이 발생할 수 있습니다.

면책조항

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