Ibrutinib

Nama generik: Ibrutinib
Nama jenama: Imbruvica
Borang dos: tablet oral, kapsul oral, suspensi oral
Kelas ubat: perencat BTK

Penggunaan Ibrutinib

Ibrutinib (Imbruvica) ialah sejenis ubat yang dipanggil perencat kinase, yang digunakan untuk merawat pelbagai kanser darah dan juga komplikasi serius pemindahan sel stem alogenik yang dipanggil penyakit rasuah berbanding perumah (cGVHD).

Ibrutinib membantu memperlahankan seberapa cepat kanser darah tertentu berkembang dengan bekerja melawan sel B kanser, sejenis sel darah putih. Ia melakukan ini dengan menyekat isyarat tyrosine kinase (BTK) Bruton. BTK ialah protein yang terdapat pada sel B yang mengarahkan sel B untuk kekal hidup dan membiak. Ibrutinib juga menyekat aktiviti protein serupa yang dipanggil interleukin-2-inducible T-cell kinase (ITK). Adalah dipercayai bahawa tindakan ini dan keupayaannya untuk menyekat BTK membantu dalam cGVHD.

Ibrutinib mula-mula diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) AS pada 2013.

Ibrutinib kesan sampingan

Ibrutinib boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

Masalah pendarahan (pendarahan) adalah perkara biasa semasa rawatan dengan ibrutinib, dan juga boleh menjadi serius dan boleh mengakibatkan kematian. Risiko pendarahan anda mungkin meningkat jika anda juga mengambil ubat pencair darah. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai sebarang tanda pendarahan, termasuk:

darah dalam najis anda atau najis hitam (kelihatan seperti tar)

air kencing merah jambu atau coklat

pendarahan yang tidak dijangka, atau pendarahan yang teruk atau yang anda tidak boleh kawal

muntah darah atau muntah kelihatan seperti serbuk kopi

batuk darah atau darah beku

meningkatkan lebam

pening

kelemahan

kekeliruan

perubahan dalam pertuturan anda

sakit kepala yang berlarutan lama atau teruk sakit kepala

Jangkitan boleh berlaku semasa rawatan dengan ibrutinib. Jangkitan ini boleh menjadi serius dan boleh menyebabkan kematian. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami demam, menggigil, lemah, kekeliruan atau tanda atau gejala jangkitan lain semasa rawatan dengan ibrutinib.

Masalah jantung. Masalah irama jantung yang serius (aritmia ventrikel, fibrilasi atrium dan getaran atrium), kegagalan jantung dan kematian telah berlaku pada orang yang dirawat dengan ibrutinib, terutamanya pada orang yang mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk penyakit jantung, mempunyai jangkitan, atau yang pernah mengalami masalah irama jantung pada masa lalu. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mendapat sebarang simptom masalah jantung, seperti berasa seolah-olah jantung anda berdegup kencang dan tidak teratur, pening, pening, sesak nafas, bengkak kaki, buku lali atau kaki, ketidakselesaan dada, atau anda pengsan. Jika anda mengalami mana-mana gejala ini, pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin melakukan ujian untuk memeriksa jantung anda (ECG) dan mungkin mengubah dos ibrutinib anda.

Tekanan darah tinggi (hipertensi). Tekanan darah tinggi yang baru atau semakin teruk telah berlaku pada orang yang dirawat dengan ibrutinib. Penyedia penjagaan kesihatan anda mungkin memberi anda ubat tekanan darah atau menukar ubat semasa untuk merawat tekanan darah anda.

Penurunan dalam kiraan sel darah. Pengurangan kiraan darah (sel darah putih, platelet dan sel darah merah) adalah perkara biasa dengan ibrutinib, tetapi juga boleh menjadi teruk. Penyedia penjagaan kesihatan anda harus melakukan ujian darah bulanan untuk memeriksa kiraan darah anda.

Kanser primer kedua. Kanser baharu telah berlaku semasa rawatan dengan ibrutinib, termasuk kanser kulit atau organ lain.

Sindrom lisis tumor (TLS). TLS disebabkan oleh kerosakan sel kanser yang cepat. TLS boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang dan keperluan untuk rawatan dialisis, irama jantung yang tidak normal, sawan, dan kadangkala kematian. Penyedia penjagaan kesihatan anda mungkin melakukan ujian darah untuk memeriksa anda untuk TLS.

Kesan sampingan ibrutinib yang paling biasa pada orang dewasa dengan keganasan sel B (MCL, CLL/SLL, WM dan MZL) termasuk :

cirit-birit

keletihan

sakit otot dan tulang

ruam

lebam

Kesan sampingan ibrutinib yang paling biasa pada orang dewasa atau kanak-kanak berumur 1 tahun ke atas dengan cGVHD termasuk:

keletihan

otot dan sendi sakit

loya

kiraan sel darah merah yang rendah (anemia)

demam

sakit perut

lebam

kekejangan otot

pneumonia

cirit-birit

sakit mulut (stomatitis)

sakit kepala

kiraan platelet rendah

pendarahan

Cirit-birit adalah kesan sampingan yang biasa berlaku pada orang yang mengambil ibrutinib. Minum banyak cecair semasa rawatan dengan ibrutinib untuk membantu mengurangkan risiko kehilangan terlalu banyak cecair (dehidrasi) akibat cirit-birit. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami cirit-birit yang tidak hilang.

Ini bukan semua kemungkinan kesan sampingan ubat ini.

Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Ibrutinib

Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Ibrutinib boleh membahayakan bayi anda yang belum lahir. Jika anda boleh hamil, pembekal penjagaan kesihatan anda akan melakukan ujian kehamilan sebelum memulakan rawatan dengan ibrutinib. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda hamil atau berpendapat anda mungkin hamil semasa rawatan dengan ibrutinib.

Wanita yang boleh hamil harus menggunakan kawalan kelahiran (kontrasepsi) yang berkesan semasa rawatan dengan ibrutinib dan selama 1 bulan selepas dos terakhir.

Lelaki dengan pasangan wanita yang mampu menjadi hamil harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan, seperti kondom, semasa rawatan dengan ibrutinib dan selama 1 bulan selepas dos terakhir.

Beritahu doktor anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu. Jangan menyusu semasa rawatan dengan ibrutinib dan selama 1 minggu selepas dos terakhir.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Ibrutinib

Dos ibrutinib yang disyorkan untuk:

Limfoma sel mantel dan limfoma zon marginal ialah 560 mg diambil secara lisan sekali sehari.

Leukemia limfositik kronik/limfoma limfositik kecil dan Makroklobulinemia Waldenström ialah 420 mg diambil secara lisan sekali sehari.

Penyakit kronik berbanding penyakit perumah pada pesakit 12 tahun ke atas dalam 420 mg diambil secara lisan sekali sehari. Pada pesakit berumur 1 hingga kurang daripada 12 tahun dos yang disyorkan ialah 240 mg/m2 diambil secara lisan sekali sehari (sehingga dos 420 mg).

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Ibrutinib

Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba. Mengambil ibrutinib bersama ubat lain tertentu boleh menjejaskan cara ibrutinib berfungsi dan boleh menyebabkan kesan sampingan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.