Ibrutinib

Generieke naam: Ibrutinib
Merknamen: Imbruvica
Doseringsvorm: orale tablet, orale capsule, orale suspensie
Geneesmiddelklasse: BTK-remmers

Gebruik van Ibrutinib

Ibrutinib (Imbruvica) is een soort medicijn dat een kinaseremmer wordt genoemd en dat wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende vormen van bloedkanker en ook voor een ernstige complicatie van allogene stamceltransplantaties, de zogenaamde chronische graft-versus-host-ziekte (cGVHD).

Ibrutinib helpt de snelheid van bepaalde vormen van bloedkanker te vertragen door te werken tegen kankerachtige B-cellen, een soort witte bloedcellen. Het doet dit door de signalering van Bruton's tyrosinekinase (BTK) te blokkeren. BTK is een eiwit dat op B-cellen wordt aangetroffen en dat B-cellen de opdracht geeft in leven te blijven en zich te vermenigvuldigen. Ibrutinib blokkeert ook de activiteit van een soortgelijk eiwit genaamd interleukine-2-induceerbare T-celkinase (ITK). Er wordt gedacht dat deze actie en zijn vermogen om BTK te blokkeren helpt bij cGVHD.

Ibrutinib werd voor het eerst goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) in 2013.

Ibrutinib bijwerkingen

Ibrutinib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Bloedingsproblemen (bloedingen) komen vaak voor tijdens de behandeling met ibrutinib en kunnen ook ernstig zijn en tot de dood leiden. Uw risico op bloedingen kan toenemen als u ook een bloedverdunner gebruikt. Vertel het uw zorgverlener als u tekenen van bloeding vertoont, waaronder:

bloed in uw ontlasting of zwarte ontlasting (lijkt op teer)

roze of bruine urine

onverwachte bloeding, of bloeding die ernstig is of die u niet onder controle kunt houden

bloed overgeeft of braaksel lijkt op koffiedik

bloed of bloedstolsels ophoest

toegenomen blauwe plekken

duizeligheid

zwakte

verwarring

verandering in uw spraak

hoofdpijn die lang aanhoudt of ernstig is hoofdpijn

Infecties kunnen optreden tijdens de behandeling met ibrutinib. Deze infecties kunnen ernstig zijn en tot de dood leiden. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u koorts, koude rillingen, zwakte, verwarring of andere tekenen of symptomen van een infectie ervaart tijdens de behandeling met ibrutinib.

Hartproblemen. Ernstige hartritmeproblemen (ventriculaire aritmieën, atriale fibrillatie en atriale flutter), hartfalen en overlijden zijn voorgekomen bij mensen die werden behandeld met ibrutinib, vooral bij mensen die een verhoogd risico hebben op hartaandoeningen, een infectie hebben of die hartritmeproblemen hebben geHAD in het verleden. Vertel het uw arts als u symptomen van hartproblemen krijgt, zoals het gevoel alsof uw hart snel en onregelmatig klopt, licht gevoel in het hoofd, duizeligheid, kortademigheid, zwelling van de voeten, enkels of benen, ongemak op de borst, of flauwvallen. Als u een van deze symptomen krijgt, kan uw zorgverlener een test uitvoeren om uw hart (ECG) te controleren en uw dosis ibrutinib aanpassen.

Hoge bloeddruk (hypertensie). Nieuwe of verergerende hoge bloeddruk is voorgekomen bij mensen die met ibrutinib werden behandeld. Uw zorgverlener kan u bloeddrukgeneesmiddelen voorschrijven of de huidige medicijnen om uw bloeddruk te behandelen veranderen.

Verlaging van het aantal bloedcellen. Een verlaagd aantal bloedcellen (witte bloedcellen, bloedplaatjes en rode bloedcellen) komt vaak voor bij ibrutinib, maar kan ook ernstig zijn. Uw zorgverlener moet maandelijks bloedonderzoek doen om uw bloedtellingen te controleren.

Tweede primaire vormen van kanker. Tijdens de behandeling met ibrutinib hebben zich nieuwe vormen van kanker voorgedaan, waaronder kanker van de huid of andere organen.

Tumorlysissyndroom (TLS). TLS wordt veroorzaakt door de snelle afbraak van kankercellen. TLS kan nierfalen en de noodzaak van dialysebehandeling, een abnormaal hartritme, toevallen en soms de dood veroorzaken. Uw zorgverlener kan bloedonderzoek doen om u te controleren op TLS.

De meest voorkomende bijwerkingen van ibrutinib bij volwassenen met B-celmaligniteiten (MCL, CLL/SLL, WM en MZL) zijn onder meer :

diarree

vermoeidheid

spier- en botpijn

uitslag

blauwe plekken

De meest voorkomende bijwerkingen van ibrutinib bij volwassenen of kinderen van 1 jaar en ouder met cGVHD zijn:

vermoeidheid

spieren en gewrichten pijn

misselijkheid

laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede)

koorts

maagpijn

blauwe plekken

spierkrampen

longontsteking

diarree

zweren in de mond (stomatitis)

hoofdpijn

laag aantal bloedplaatjes

bloedingen

Diarree is een vaak voorkomende bijwerking bij mensen die ibrutinib gebruiken. Drink veel vocht tijdens de behandeling met ibrutinib om het risico op te veel vochtverlies (uitdroging) als gevolg van diarree te verminderen. Vertel het uw arts als u diarree heeft die niet verdwijnt.

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van dit medicijn.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Ibrutinib

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Ibrutinib kan uw ongeboren baby schaden. Als u zwanger kunt worden, zal uw zorgverlener een zwangerschapstest doen voordat de behandeling met ibrutinib wordt gestart. Vertel het uw arts als u zwanger bent of denkt dat u zwanger zou kunnen zijn tijdens de behandeling met ibrutinib.

Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten effectieve anticonceptie (anticonceptie) gebruiken tijdens de behandeling met ibrutinib en gedurende 1 maand na de laatste dosis.

Mannen met vrouwelijke partners die zwanger kunnen worden zwangere vrouwen moeten effectieve anticonceptie gebruiken, zoals condooms, tijdens de behandeling met ibrutinib en gedurende 1 maand na de laatste dosis.

Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling met ibrutinib en gedurende 1 week na de laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Ibrutinib

De aanbevolen dosis ibrutinib voor:

Mantelcellymfoom en lymfoom in de marginale zone is 560 mg, eenmaal daags oraal ingenomen.

Chronische lymfatische leukemie/klein lymfatisch lymfoom en De macroglobulinemie van Waldenström bedraagt 420 mg, eenmaal daags oraal ingenomen.

Chronische graft-versus-host-ziekte bij patiënten van 12 jaar en ouder bij 420 mg, eenmaal daags oraal ingenomen. Bij patiënten in de leeftijd van 1 tot jonger dan 12 jaar is de aanbevolen dosis 240 mg/m2, eenmaal daags oraal in te nemen (tot een dosis van 420 mg).

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Ibrutinib

Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen. Het gebruik van ibrutinib samen met bepaalde andere geneesmiddelen kan de werking van ibrutinib beïnvloeden en bijwerkingen veroorzaken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.