Ibrutinib

Nazwa ogólna: Ibrutinib
Nazwy marek: Imbruvica
Postać dawkowania: tabletka doustna, kapsułka doustna, zawiesina doustna
Klasa leku: Inhibitory BTK

Użycie Ibrutinib

Ibrutynib (Imbruvica) to rodzaj leku zwanego inhibitorem kinazy, stosowany w leczeniu różnych nowotworów krwi, a także poważnych powikłań po allogenicznych przeszczepach komórek macierzystych, zwanych przewlekłą chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi (cGVHD).

Ibrutynib pomaga spowolnić postęp niektórych nowotworów krwi, działając przeciwko nowotworowym limfocytom B – rodzajowi białych krwinek. Czyni to poprzez blokowanie sygnalizacji kinazy tyrozynowej Brutona (BTK). BTK to białko występujące na komórkach B, które instruuje komórki B, aby pozostały przy życiu i rozmnażały się. Ibrutynib blokuje także aktywność podobnego białka zwanego kinazą komórek T indukowalną interleukiną-2 (ITK). Uważa się, że to działanie i jego zdolność do blokowania BTK pomaga w cGVHD.

Ibrutynib został po raz pierwszy zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) w 2013 r.

Ibrutinib skutki uboczne

Ibrutynib może powodować poważne działania niepożądane, w tym:

Problemy z krwawieniem (krwotok) są częste podczas leczenia ibrutynibem i mogą być również poważne i mogą prowadzić do śmierci. Ryzyko krwawienia może wzrosnąć, jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie lek rozrzedzający krew. Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli masz jakiekolwiek objawy krwawienia, w tym:

krew w stolcu lub czarne stolce (wyglądające jak smoła)

różowy lub brązowy mocz

nieoczekiwane krwawienie lub krwawienie, które jest ciężkie lub którego nie można opanować

wymioty krwią lub wymioty wyglądające jak fusy od kawy

odkrztuszanie krwi lub skrzepów krwi

zwiększona liczba siniaków

zawroty głowy

osłabienie

splątanie

zmiana w mowie

ból głowy utrzymujący się przez długi czas lub silny ból głowy

Podczas leczenia ibrutynibem mogą wystąpić zakażenia. Zakażenia te mogą być poważne i mogą prowadzić do śmierci. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli podczas leczenia ibrutynibem wystąpi gorączka, dreszcze, osłabienie, dezorientacja lub inne oznaki lub objawy zakażenia.

Problemy z sercem. U osób leczonych ibrutynibem zdarzały się poważne zaburzenia rytmu serca (arytmie komorowe, migotanie i trzepotanie przedsionków), niewydolność serca i śmierć, szczególnie u osób o podwyższonym ryzyku chorób serca, z infekcją lub z zaburzeniami rytmu serca w przeszłości. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy problemów z sercem, takie jak uczucie szybkiego i nieregularnego bicia serca, zawroty głowy, zawroty głowy, duszność, obrzęk stóp, kostek lub nóg, dyskomfort w klatce piersiowej lub omdlenie. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, lekarz może wykonać badanie serca (EKG) i może zmienić dawkę ibrutynibu.

Wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie). U osób leczonych ibrutynibem wystąpiło nowe lub pogorszenie się wysokiego ciśnienia krwi. Twój lekarz może rozpocząć leczenie lekiem na ciśnienie krwi lub zmienić aktualnie stosowane leki w celu leczenia ciśnienia krwi.

Spadek liczby krwinek. Zmniejszona liczba krwinek (białych, płytek krwi i czerwonych krwinek) jest częstym zjawiskiem podczas stosowania ibrutynibu, ale może być również ciężka. Twój lekarz powinien co miesiąc wykonywać badania krwi, aby sprawdzić morfologię krwi.

Drugi nowotwór pierwotny. Podczas leczenia ibrutynibem wystąpiły nowe nowotwory, w tym nowotwory skóry i innych narządów.

Zespół rozpadu guza (TLS). TLS jest spowodowany szybkim rozkładem komórek nowotworowych. TLS może powodować niewydolność nerek i konieczność dializy, nieprawidłowy rytm serca, drgawki, a czasami śmierć. Twój lekarz może wykonać badania krwi, aby sprawdzić, czy nie występuje u Ciebie TLS.

Najczęstsze działania niepożądane ibrutynibu u dorosłych chorych na nowotwory złośliwe z komórek B (MCL, CLL/SLL, WM i MZL) obejmują :

biegunka

zmęczenie

bóle mięśni i kości

wysypka

siniaki

Najczęstsze działania niepożądane ibrutynibu u dorosłych i dzieci w wieku 1 roku i starszych z cGVHD obejmują:

zmęczenie

mięśni i stawów ból

nudności

mała liczba czerwonych krwinek (niedokrwistość)

gorączka

ból brzucha

siniaki

skurcze mięśni

zapalenie płuc

biegunka

owrzodzenia jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej)

ból głowy

niska liczba płytek krwi

krwawienie

Biegunka jest częstym działaniem niepożądanym u osób przyjmujących ibrutynib. Podczas leczenia ibrutynibem należy pić dużo płynów, aby zmniejszyć ryzyko utraty zbyt dużej ilości płynów (odwodnienia) z powodu biegunki. Jeśli masz biegunkę, która nie ustępuje, powiedz swojemu lekarzowi.

To nie wszystkie możliwe skutki uboczne tego leku.

Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę medyczną dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Ibrutinib

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Ibrutynib może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Jeśli możesz zajść w ciążę, Twój lekarz przeprowadzi test ciążowy przed rozpoczęciem leczenia ibrutynibem. Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli jesteś w ciąży lub podejrzewasz, że możesz zajść w ciążę podczas leczenia ibrutynibem.

Kobiety zdolne do zajścia w ciążę powinny stosować skuteczną kontrolę urodzeń (antykoncepcję) w trakcie leczenia ibrutynibem i przez 1 miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki.

Mężczyźni mający partnerki zdolne do zajścia w ciążę w ciąży powinna stosować skuteczną antykoncepcję, taką jak prezerwatywy, podczas leczenia ibrutynibem i przez 1 miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki.

Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmić piersią. Nie karmić piersią podczas leczenia ibrutynibem i przez 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Ibrutinib

Zalecana dawka ibrutynibu w przypadku:

Chłoniaka z komórek Mantela i chłoniaka strefy brzeżnej wynosi 560 mg przyjmowanego doustnie raz na dobę.

Przewlekła białaczka limfatyczna/chłoniak z małych limfocytów i Makroglobulinemia Waldenströma wynosi 420 mg przyjmowana doustnie raz na dobę.

Przewlekła choroba przeszczep przeciw gospodarzowi u pacjentów w wieku 12 lat i starszych: 420 mg przyjmowana doustnie raz na dobę. U pacjentów w wieku od 1 roku do mniej niż 12 lat zalecana dawka wynosi 240 mg/m2 przyjmowana doustnie raz na dobę (do dawki 420 mg).

Na jakie inne leki wpłyną Ibrutinib

Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym o lekach na receptę i bez recepty, witaminach i suplementach ziołowych. Przyjmowanie ibrutynibu z niektórymi innymi lekami może wpływać na działanie ibrutynibu i może powodować działania niepożądane.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.