Ibrutinib

Nome genérico: Ibrutinib
Nomes de marcas: Imbruvica
Forma farmacêutica: comprimido oral, cápsula oral, suspensão oral
Classe de drogas: Inibidores de BTK

Uso de Ibrutinib

Ibrutinibe (Imbruvica) é um tipo de medicamento chamado inibidor de quinase, usado para tratar vários tipos de câncer no sangue e também uma complicação grave de transplantes alogênicos de células-tronco, chamada doença crônica do enxerto contra hospedeiro (cGVHD).

O ibrutinibe ajuda a retardar a rapidez com que certos tipos de câncer do sangue progridem, atuando contra as células B cancerosas, um tipo de glóbulo branco. Ele faz isso bloqueando a sinalização da tirosina quinase (BTK) de Bruton. BTK é uma proteína encontrada nas células B que instrui as células B a permanecerem vivas e se multiplicarem. O ibrutinibe também bloqueia a atividade de uma proteína semelhante chamada quinase de células T induzível por interleucina-2 (ITK). Acredita-se que esta ação e sua capacidade de bloquear o BTK ajudem na cGVHD.

O ibrutinibe foi aprovado pela primeira vez pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 2013.

Ibrutinib efeitos colaterais

Ibrutinibe pode causar efeitos colaterais graves, incluindo:

Problemas de sangramento (hemorragia) são comuns durante o tratamento com ibrutinibe e também podem ser graves e levar à morte. O risco de hemorragia pode aumentar se também estiver a tomar um medicamento para diluir o sangue. Informe o seu médico se você tiver algum sinal de sangramento, incluindo:

sangue nas fezes ou fezes pretas (parecem alcatrão)

urina rosa ou marrom

sangramento inesperado ou sangramento grave ou que você não consegue controlar

vômito com sangue ou vômito parecido com borra de café

tossir sangue ou coágulos sanguíneos

aumento de hematomas

tontura

fraqueza

confusão

mudança na fala

dor de cabeça prolongada ou intensa dor de cabeça

Infecções podem ocorrer durante o tratamento com ibrutinibe. Essas infecções podem ser graves e levar à morte. Informe imediatamente o seu médico se tiver febre, calafrios, fraqueza, confusão ou outros sinais ou sintomas de infecção durante o tratamento com ibrutinibe.

Problemas cardíacos. Problemas graves de ritmo cardíaco (arritmias ventriculares, fibrilação atrial e flutter atrial), insuficiência cardíaca e morte ocorreram em pessoas tratadas com ibrutinibe, especialmente em pessoas com risco aumentado de doença cardíaca, com infecção ou que tiveram problemas de ritmo cardíaco no passado. Informe o seu médico se tiver algum sintoma de problema cardíaco, como sensação de coração batendo rápido e irregular, tontura, tontura, falta de ar, inchaço dos pés, tornozelos ou pernas, desconforto no peito ou desmaio. Se você desenvolver algum destes sintomas, seu médico poderá fazer um exame para verificar seu coração (ECG) e alterar sua dose de ibrutinibe.

Pressão alta (hipertensão). Ocorreu hipertensão arterial nova ou agravada em pessoas tratadas com ibrutinibe. Seu médico pode iniciar o tratamento com medicamentos para pressão arterial ou alterar os medicamentos atuais para tratar sua pressão arterial.

Diminuição na contagem de células sanguíneas. Contagens sanguíneas diminuídas (glóbulos brancos, plaquetas e glóbulos vermelhos) são comuns com o ibrutinibe, mas também podem ser graves. Seu médico deve fazer exames de sangue mensais para verificar seu hemograma.

Segundo câncer primário. Novos tipos de câncer ocorreram durante o tratamento com ibrutinibe, incluindo câncer de pele ou de outros órgãos.

Síndrome de lise tumoral (SLT). A TLS é causada pela rápida degradação das células cancerígenas. A SLT pode causar insuficiência renal e necessidade de tratamento de diálise, ritmo cardíaco anormal, convulsões e, às vezes, morte. Seu médico pode fazer exames de sangue para verificar se há SLT.

Os efeitos colaterais mais comuns do ibrutinibe em adultos com malignidades de células B (MCL, CLL/SLL, WM e MZL) incluem :

diarréia

cansaço

dor muscular e óssea

erupção cutânea

hematomas

Os efeitos colaterais mais comuns do ibrutinibe em adultos ou crianças com 1 ano de idade ou mais com DECHc incluem:

cansaço

muscular e articular dor

náuseas

baixa contagem de glóbulos vermelhos (anemia)

febre

dor de estômago

hematomas

espasmos musculares

pneumonia

diarreia

feridas na boca (estomatite)

dor de cabeça

baixa contagem de plaquetas

sangramento

A diarreia é um efeito colateral comum em pessoas que tomam ibrutinibe. Beba muitos líquidos durante o tratamento com ibrutinibe para ajudar a reduzir o risco de perder muitos líquidos (desidratação) devido à diarreia. Informe o seu médico se você tiver diarreia que não desaparece.

Esses não são todos os possíveis efeitos colaterais deste medicamento.

Ligue para seu médico para obter orientação médica sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Ibrutinib

Informe o seu médico se estiver grávida ou planejando engravidar. O ibrutinibe pode prejudicar o feto. Se você puder engravidar, seu médico fará um teste de gravidez antes de iniciar o tratamento com ibrutinibe. Informe o seu médico se estiver grávida ou pensar que pode estar grávida durante o tratamento com ibrutinibe.

Mulheres que podem engravidar devem usar métodos anticoncepcionais eficazes (contraceptivos) durante o tratamento com ibrutinibe e por 1 mês após a última dose.

Homens com parceiras que podem engravidar grávida deve usar métodos anticoncepcionais eficazes, como preservativos, durante o tratamento com ibrutinibe e por 1 mês após a última dose.

Informe ao seu médico se você estiver amamentando ou planejando amamentar. Não amamente durante o tratamento com ibrutinib e durante 1 semana após a última dose.

Relacionar drogas

Como usar Ibrutinib

A dose recomendada de ibrutinibe para:

Linfoma de células Mantel e linfoma de zona marginal é de 560 mg por via oral uma vez ao dia.

Leucemia linfocítica crônica/linfoma linfocítico pequeno e A macroglobulinemia de Waldenström é 420 mg por via oral uma vez ao dia.

Doença crônica do enxerto versus hospedeiro em pacientes com 12 anos ou mais em 420 mg por via oral uma vez ao dia. Em pacientes com idade entre 1 e menos de 12 anos de idade, a dose recomendada é de 240 mg/m2 por via oral uma vez ao dia (até uma dose de 420 mg).

Que outras drogas afetarão Ibrutinib

Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e suplementos de ervas. Tomar ibrutinibe com alguns outros medicamentos pode afetar o funcionamento do ibrutinibe e causar efeitos colaterais.

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