Ibrutinib

Nume generic: Ibrutinib
Nume de marcă: Imbruvica
Forma de dozare: comprimat oral, capsulă orală, suspensie orală
Clasa de medicamente: Inhibitori BTK

Utilizarea Ibrutinib

Ibrutinib (Imbruvica) este un tip de medicament numit inhibitor al kinazei, care este utilizat pentru a trata diferite tipuri de cancer de sânge și, de asemenea, o complicație gravă a transplanturilor de celule stem alogene numită boală cronică a grefei contra gazdei (cGVHD).

Ibrutinib ajută la încetinirea progresului rapid al anumitor tipuri de cancer din sânge, lucrând împotriva celulelor B canceroase, un tip de globule albe. Face acest lucru prin blocarea semnalizării tirozin kinazei (BTK) a lui Bruton. BTK este o proteină găsită pe celulele B care instruiește celulele B să rămână în viață și să se înmulțească. Ibrutinib blochează, de asemenea, activitatea unei proteine similare numită kinaza celulelor T inductibilă de interleukin-2 (ITK). Se crede că această acțiune și capacitatea sa de a bloca BTK ajută la cGVHD.

Ibrutinib a fost aprobat pentru prima dată de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) în 2013.

Ibrutinib efecte secundare

Ibrutinib poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Problemele de sângerare (hemoragie) sunt frecvente în timpul tratamentului cu ibrutinib și pot fi, de asemenea, grave și pot duce la deces. Riscul dumneavoastră de sângerare poate crește dacă luați și un medicament care diluează sângele. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți semne de sângerare, inclusiv:

sânge în scaune sau scaune negre (care arată ca gudron)

urină roz sau maro

sângerare neașteptată sau sângerare severă sau pe care nu o puteți controla

vărsături cu sânge sau vărsături arată ca zaț de cafea

tușiți sânge sau cheaguri de sânge

creșterea vânătăilor

amețeli

slăbiciune

confuzie

modificarea vorbirii

durere de cap care durează mult timp sau severă dureri de cap

În timpul tratamentului cu ibrutinib pot apărea infecții. Aceste infecții pot fi grave și pot duce la deces. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți febră, frisoane, slăbiciune, confuzie sau alte semne sau simptome ale unei infecții în timpul tratamentului cu ibrutinib.

Probleme cardiace. Probleme grave de ritm cardiac (aritmii ventriculare, fibrilație atrială și flutter atrial), insuficiență cardiacă și deces au avut loc la persoanele tratate cu ibrutinib, în special la persoanele care au un risc crescut de boli de inimă, au o infecție sau care au avut probleme de ritm cardiac. în trecut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți simptome de probleme cardiace, cum ar fi senzația că inima vă bate rapid și neregulat, amețeli, amețeli, dificultăți de respirație, umflarea picioarelor, gleznelor sau picioarelor, disconfort în piept sau leșin. Dacă dezvoltați oricare dintre aceste simptome, medicul dumneavoastră vă poate efectua un test pentru a vă verifica inima (ECG) și vă poate modifica doza de ibrutinib.

Hipertensiune arterială (hipertensiune arterială). La persoanele tratate cu ibrutinib a apărut hipertensiune arterială nouă sau agravată. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate începe să luați medicamente pentru tensiunea arterială sau să schimbe medicamentele curente pentru a vă trata tensiunea arterială.

Scăderea numărului de celule sanguine. Scăderea numărului de sânge (globule albe, trombocite și globule roșii) este frecventă la ibrutinib, dar poate fi și severă. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să facă teste de sânge lunare pentru a vă verifica numărul de sânge.

Al doilea cancer primar. Au apărut noi tipuri de cancer în timpul tratamentului cu ibrutinib, inclusiv cancere de piele sau alte organe.

Sindromul de liză tumorală (TLS). TLS este cauzat de descompunerea rapidă a celulelor canceroase. TLS poate provoca insuficiență renală și necesitatea tratamentului de dializă, ritm cardiac anormal, convulsii și uneori moartea. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate efectua teste de sânge pentru a vă verifica dacă există TLS.

Cele mai frecvente efecte secundare ale ibrutinibului la adulții cu afecțiuni maligne ale celulelor B (MCL, LLC/SLL, WM și MZL) includ :

diaree

oboseală

dureri musculare și osoase

erupții cutanate

echimoze

Cele mai frecvente efecte secundare ale ibrutinibului la adulți sau copii cu vârsta de 1 an și peste cu GVHD includ:

oboseală

mușchi și articulații durere

greață

număr scăzut de globule roșii (anemie)

febră

dureri de stomac

echimoze

spasme musculare

pneumonie

diaree

ulceri (stomatită)

dureri de cap

număr scăzut de trombocite

sângerare

Diareea este un efect secundar frecvent la persoanele care iau ibrutinib. Beți multe lichide în timpul tratamentului cu ibrutinib pentru a reduce riscul de a pierde prea multe lichide (deshidratare) din cauza diareei. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți diaree care nu dispare.

Acestea nu sunt toate efectele secundare posibile ale acestui medicament.

Apelați medicul pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Ibrutinib

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Ibrutinib poate dăuna copilului dumneavoastră nenăscut. Dacă puteți rămâne gravidă, medicul dumneavoastră va face un test de sarcină înainte de a începe tratamentul cu ibrutinib. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă în timpul tratamentului cu ibrutinib.

Femele care pot rămâne însărcinate trebuie să utilizeze un control al nașterii (contracepție) eficient în timpul tratamentului cu ibrutinib și timp de 1 lună după ultima doză.

Bărbații cu partenere de sex feminin care pot deveni gravida trebuie să folosească un control al nașterii eficient, cum ar fi prezervative, în timpul tratamentului cu ibrutinib și timp de 1 lună după ultima doză.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu alăptați în timpul tratamentului cu ibrutinib și timp de 1 săptămână după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Ibrutinib

Doza recomandată de ibrutinib pentru:

Limfomul cu celule de mantel și limfomul din zona marginală este de 560 mg administrată oral o dată pe zi.

Leucemie limfocitară cronică/limfom limfocitar mic și Macroglobulinemia Waldenström este de 420 mg administrată pe cale orală o dată pe zi.

Boala cronică a grefei versus gazdă la pacienții cu vârsta de 12 ani și peste 420 mg administrată oral o dată pe zi. La pacienții cu vârsta cuprinsă între 1 și mai puțin de 12 ani, doza recomandată este de 240 mg/m2 administrată oral o dată pe zi (până la o doză de 420 mg).

Ce alte medicamente vor afecta Ibrutinib

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante. Utilizarea ibrutinibului împreună cu anumite alte medicamente poate afecta modul în care funcționează ibrutinib și poate provoca reacții adverse.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.