Ibrutinib

Общее имя: Ibrutinib
Торговые марки: Imbruvica
Лекарственная форма: пероральная таблетка, пероральная капсула, пероральная суспензия
Класс препарата: Ингибиторы БТК

Использование Ibrutinib

Ибрутиниб (Имбрувика) — это препарат, называемый ингибитором киназы, который используется для лечения различных видов рака крови, а также серьезного осложнения трансплантации аллогенных стволовых клеток, называемого хронической болезнью трансплантат против хозяина (cРТПХ).

Ибрутиниб помогает замедлить скорость прогрессирования некоторых видов рака крови, воздействуя на раковые В-клетки, тип лейкоцитов. Это происходит путем блокирования передачи сигналов тирозинкиназы Брутона (BTK). BTK — это белок, обнаруженный в В-клетках, который инструктирует В-клетки оставаться живыми и размножаться. Ибрутиниб также блокирует активность аналогичного белка, называемого интерлейкин-2-индуцируемой киназой Т-клеток (ITK). Считается, что это действие и его способность блокировать БТК помогают при ХРТПХ.

Ибрутиниб был впервые одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 2013 году.

Ibrutinib побочные эффекты

Ибрутиниб может вызывать серьезные побочные эффекты, в том числе:

Проблемы с кровотечением (кровоизлияниями) часто возникают во время лечения ибрутинибом, а также могут быть серьезными и могут привести к смерти. Ваш риск кровотечения может увеличиться, если вы также принимаете лекарства, разжижающие кровь. Сообщите своему врачу, если у вас есть какие-либо признаки кровотечения, в том числе:

кровь в стуле или черный стул (выглядит как смола)

розовая или коричневая моча

неожиданное кровотечение или кровотечение сильное или которое вы не можете остановить.

рвота с кровью или рвота похожа на кофейную гущу.

кашель с кровью или сгустками крови.

увеличение синяков.

головокружение

слабость

спутанность сознания

изменение речи

длительная или сильная головная боль головная боль

Во время лечения ибрутинибом могут возникнуть инфекции. Эти инфекции могут быть серьезными и могут привести к смерти. Немедленно сообщите своему врачу, если во время лечения ибрутинибом у вас возникнут жар, озноб, слабость, спутанность сознания или другие признаки или симптомы инфекции.

Проблемы с сердцем. Серьезные проблемы с сердечным ритмом (желудочковые аритмии, мерцательная аритмия и трепетание предсердий), сердечная недостаточность и смерть наблюдались у людей, принимавших ибрутиниб, особенно у людей с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний, имеющих инфекции или у которых были проблемы с сердечным ритмом. в прошлом. Сообщите своему лечащему врачу, если у вас возникнут какие-либо симптомы проблем с сердцем, например, ощущение, будто сердце бьется быстро и нерегулярно, головокружение, головокружение, одышка, отеки ступней, лодыжек или ног, дискомфорт в груди или обморок. Если у вас возникнут какие-либо из этих симптомов, ваш лечащий врач может провести тест для проверки вашего сердца (ЭКГ) и изменить дозу ибрутиниба.

Высокое кровяное давление (гипертония). У людей, принимавших ибрутиниб, возникало новое или ухудшающееся высокое кровяное давление. Ваш лечащий врач может назначить вам лекарства от артериального давления или сменить текущие лекарства для лечения вашего артериального давления.

Снижение количества клеток крови. Снижение показателей крови (лейкоцитов, тромбоцитов и эритроцитов) часто встречается при приеме ибрутиниба, но также может быть тяжелым. Ваш лечащий врач должен ежемесячно сдавать анализы крови для проверки показателей крови.

Вторичный первичный рак. Во время лечения ибрутинибом возникали новые виды рака, включая рак кожи или других органов.

Синдром лизиса опухоли (TLS). СЛО вызван быстрым распадом раковых клеток. СЛО может вызвать почечную недостаточность и необходимость диализного лечения, нарушение сердечного ритма, судороги, а иногда и смерть. Ваш лечащий врач может сделать анализы крови, чтобы проверить вас на TLS.

Наиболее распространенные побочные эффекты ибрутиниба у взрослых с B-клеточными злокачественными новообразованиями (MCL, CLL/SLL, WM и MZL) включают :

диарея

усталость

боль в мышцах и костях

сыпь

синяки

К наиболее частым побочным эффектам ибрутиниба у взрослых или детей в возрасте 1 года и старше с ХРТПХ относятся:

усталость

мышцы и суставы боль

тошнота

низкое количество эритроцитов (анемия)

лихорадка

боль в животе

синяки

мышечные спазмы

пневмония

диарея

язвы во рту (стоматит)

головная боль

низкое количество тромбоцитов

кровотечение

Диарея является частым побочным эффектом у людей, принимающих ибрутиниб. Пейте много жидкости во время лечения ибрутинибом, чтобы снизить риск потери слишком большого количества жидкости (обезвоживания) из-за диареи. Сообщите своему врачу, если у вас не проходит диарея.

Это не все возможные побочные эффекты этого лекарства.

Позвоните своему врачу для получения медицинской консультации по поводу побочных эффектов. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088.

Прежде чем принимать Ibrutinib

Сообщите своему врачу, если вы беременны или планируете забеременеть. Ибрутиниб может нанести вред вашему будущему ребенку. Если вы можете забеременеть, ваш лечащий врач проведет тест на беременность перед началом лечения ибрутинибом. Сообщите своему врачу, если вы беременны или думаете, что можете забеременеть во время лечения ибрутинибом.

Женщины, способные забеременеть, должны использовать эффективный контроль над рождаемостью (контрацепцию) во время лечения ибрутинибом и в течение 1 месяца после приема последней дозы.

Мужчины, имеющие партнеров-женщин, способных забеременеть беременным следует использовать эффективные противозачаточные средства, например презервативы, во время лечения ибрутинибом и в течение 1 месяца после приема последней дозы.

Сообщите своему врачу, если вы кормите грудью или планируете кормить грудью. Не кормите грудью во время лечения ибрутинибом и в течение 1 недели после приема последней дозы.

Родственные наркотики

Как использовать Ibrutinib

Рекомендуемая доза ибрутиниба при:

мантальноклеточной лимфоме и лимфоме маргинальной зоны составляет 560 мг перорально один раз в день.

хроническом лимфоцитарном лейкозе/маленькой лимфоцитарной лимфоме и Макроглобулинемия Вальденстрема составляет 420 мг перорально один раз в день.

Хроническая реакция «трансплантат против хозяина» у пациентов 12 лет и старше — 420 мг перорально один раз в день. У пациентов в возрасте от 1 года до 12 лет рекомендуемая доза составляет 240 мг/м2 перорально один раз в день (до дозы 420 мг).

На какие другие лекарства повлияют Ibrutinib

Сообщите своему врачу обо всех лекарствах, которые вы принимаете, включая лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта, витамины и растительные добавки. Прием ибрутиниба с некоторыми другими лекарствами может повлиять на действие ибрутиниба и вызвать побочные эффекты.

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.