Ibrutinib

Genel isim: Ibrutinib
Marka isimleri: Imbruvica
Dozaj formu: oral tablet, oral kapsül, oral süspansiyon
İlaç sınıfı: BTK inhibitörleri

Kullanımı Ibrutinib

Ibrutinib (Imbruvica), çeşitli kan kanserlerini ve ayrıca kronik graft-versushost hastalığı (cGVHD) adı verilen allojenik kök hücre nakillerinin ciddi bir komplikasyonunu tedavi etmek için kullanılan, kinaz inhibitörü adı verilen bir ilaç türüdür.

Ibrutinib, bir tür beyaz kan hücresi olan kanserli B hücrelerine karşı çalışarak belirli kan kanserlerinin ilerleme hızını yavaşlatmaya yardımcı olur. Bunu Bruton'un tirozin kinaz (BTK) sinyalini bloke ederek yapar. BTK, B hücrelerinde bulunan ve B hücrelerine canlı kalmaları ve çoğalmaları talimatını veren bir proteindir. Ibrutinib ayrıca interlökin-2 ile indüklenebilir T hücresi kinazı (ITK) adı verilen benzer bir proteinin aktivitesini de bloke eder. Bu eylemin ve BTK'yi bloke etme yeteneğinin cGVHD'ye yardımcı olduğu düşünülüyor.

Ibrutinib ilk olarak 2013 yılında ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından onaylandı.

Ibrutinib yan etkiler

İbrutinib, aşağıdakiler de dahil olmak üzere ciddi yan etkilere neden olabilir:

İbrutinib tedavisi sırasında kanama sorunları (kanama) yaygındır ve aynı zamanda ciddi olabilir ve ölüme yol açabilir. Kan sulandırıcı ilaç kullanıyorsanız kanama riskiniz artabilir. Aşağıdakiler dahil herhangi bir kanama belirtisi varsa sağlık uzmanınıza bildirin:

dışkılarınızda kan veya siyah dışkı (katran gibi görünüyor)

pembe veya kahverengi idrar

beklenmedik kanama veya şiddetli veya kontrol edemediğiniz kanama

kan kusmuk veya kusmuk kahve telvesi gibi görünüyor

öksürük kan veya kan pıhtıları

morarmada artış

baş dönmesi

zayıflık

kafa karışıklığı

konuşmanızda değişiklik

uzun süren veya şiddetli baş ağrısı baş ağrısı

İbrutinib tedavisi sırasında enfeksiyonlar meydana gelebilir. Bu enfeksiyonlar ciddi olabilir ve ölüme yol açabilir. İbrutinib tedavisi sırasında ateş, titreme, halsizlik, bilinç bulanıklığı veya başka enfeksiyon belirti veya semptomları yaşarsanız derhal sağlık uzmanınıza bildirin.

Kalp sorunları. İbrutinib ile tedavi edilen kişilerde, özellikle kalp hastalığı riski yüksek olan, enfeksiyonu olan veya kalp ritmi sorunları olan kişilerde ciddi kalp ritmi sorunları (ventriküler aritmiler, atriyal fibrilasyon ve atriyal çarpıntı), kalp yetmezliği ve ölüm meydana geldi. geçmişte. Kalbinizin hızlı ve düzensiz atıyormuş gibi hissetmesi, baş dönmesi, baş dönmesi, nefes darlığı, ayaklarda, ayak bileklerinde veya bacaklarda şişme, göğüs rahatsızlığı veya bayılma gibi herhangi bir kalp sorunu belirtisi yaşarsanız, sağlık uzmanınıza bildirin. Bu semptomlardan herhangi birini geliştirirseniz sağlık uzmanınız kalbinizi (EKG) kontrol etmek için bir test yapabilir ve ibrutinib dozunuzu değiştirebilir.

Yüksek tansiyon (hipertansiyon). İbrutinib ile tedavi edilen kişilerde yeni veya kötüleşen yüksek tansiyon meydana geldi. Sağlık uzmanınız tansiyonunuzu tedavi etmek için size tansiyon ilacı vermeye başlayabilir veya mevcut ilaçlarınızı değiştirebilir.

Kan hücresi sayısında azalma. Azalmış kan sayımı (beyaz kan hücreleri, trombositler ve kırmızı kan hücreleri) ibrutinib ile sık görülür, ancak aynı zamanda şiddetli olabilir. Sağlık uzmanınız kan sayımınızı kontrol etmek için aylık kan testleri yapmalıdır.

İkinci birincil kanserler. İbrutinib tedavisi sırasında cilt veya diğer organ kanserleri de dahil olmak üzere yeni kanserler meydana geldi.

Tümör lizis sendromu (TLS). TLS, kanser hücrelerinin hızlı parçalanmasından kaynaklanır. TLS, böbrek yetmezliğine ve diyaliz tedavisi ihtiyacına, anormal kalp ritmine, nöbete ve bazen ölüme neden olabilir. Sağlık uzmanınız TLS'yi kontrol etmek için kan testleri yapabilir.

B hücreli maligniteleri (MCL, CLL/SLL, WM ve MZL) olan yetişkinlerde ibrutinibin en sık görülen yan etkileri şunlardır: :

ishal

yorgunluk

kas ve kemik ağrısı

döküntü

morarma

İbrutinibin yetişkinlerde veya cGVHD'li 1 yaş ve üzeri çocuklarda en sık görülen yan etkileri şunlardır:

yorgunluk

kas ve eklem ağrı

bulantı

kırmızı kan hücresi sayısında azalma (anemi)

ateş

mide ağrısı

morarma

kas spazmları

zatürre

ishal

ağız yaraları (stomatit)

baş ağrısı

düşük trombosit sayısı

kanama

İshal, ibrutinib alan kişilerde sık görülen bir yan etkidir. İshal nedeniyle çok fazla sıvı kaybetme (dehidrasyon) riskinizi azaltmaya yardımcı olmak için ibrutinib tedavisi sırasında bol miktarda sıvı içirin. Geçmeyen ishaliniz varsa sağlık uzmanınıza bildirin.

Bunlar bu ilacın olası yan etkilerinin hepsi değildir.

Yan etkilerle ilgili tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Ibrutinib

Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildirin. Ibrutinib doğmamış bebeğinize zarar verebilir. Hamile kalabiliyorsanız, sağlık uzmanınız ibrutinib tedavisine başlamadan önce hamilelik testi yapacaktır. Hamileyseniz veya ibrutinib tedavisi sırasında hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız sağlık uzmanınıza bildirin.

Gebe kalabilen kadınların, ibrutinib tedavisi sırasında ve son dozdan sonraki 1 ay boyunca etkili doğum kontrolü (doğum kontrolü) kullanması gerekir.

Kadın partneri olan ve hamile kalabilen erkekler Hamileler, ibrutinib tedavisi sırasında ve son dozdan sonraki 1 ay boyunca prezervatif gibi etkili doğum kontrolü kullanmalıdır.

Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız doktorunuza bildirin. İbrutinib tedavisi sırasında ve son dozdan sonraki 1 hafta boyunca emzirmeyin.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Ibrutinib

Şunlar için önerilen ibrutinib dozu:

Mantel hücreli lenfoma ve marjinal bölge lenfoma, günde bir kez ağızdan alınan 560 mg'dır.

Kronik lenfositik lösemi/küçük lenfositik lenfoma ve Waldenström makroglobulinemisi günde bir kez ağızdan alınan 420 mg'dır.

Günde bir kez ağızdan alınan 420 mg'da 12 yaş ve üzeri hastalarda kronik graft-versus-host hastalığı. 1 ila 12 yaş arasındaki hastalarda önerilen doz ağızdan günde bir kez alınan 240 mg/m2'dir (420 mg'a kadar).

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Ibrutinib

Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler de dahil olmak üzere, aldığınız tüm ilaçları sağlık uzmanınıza bildirin. İbrutinib'in diğer bazı ilaçlarla birlikte alınması ibrutinibin çalışma şeklini etkileyebilir ve yan etkilere neden olabilir.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.