Ibutilide

Generieke naam: Ibutilide
Merknamen: Corvert
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (0,1 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: Groep III anti-aritmica

Gebruik van Ibutilide

Ibutilide is een anti-aritmisch hartmedicijn dat bepaalde aandoeningen van een onregelmatig hartritme corrigeert.

Ibutilide wordt gebruikt om het hart normaal te laten kloppen bij mensen met bepaalde hartritmestoornissen van het atrium ( de bovenste kamers van het hart waardoor het bloed naar het hart kan stromen). Ibutilide wordt gebruikt bij mensen met atriumfibrilleren of atriumflutter.

Ibutilide kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Ibutilide bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u een van deze tekenen van een allergische Reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Vertel uw zorgverleners onmiddellijk als u:

hoofdpijn met pijn op de borst en ernstige duizeligheid heeft;

kortademigheid; of

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt.

Veel voorkomende bijwerkingen van ibutilide kan het volgende omvatten:

milde hoofdpijn; of

misselijkheid.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Ibutilide

U mag dit medicijn niet krijgen als u allergisch bent voor ibutilide.

Vertel indien mogelijk uw arts als u in de afgelopen 4 uur voordat u ibutilide kreeg hartritmemedicatie heeft gebruikt.

Om er zeker van te zijn dat ibutilide veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u congestief hartfalen heeft.

FDA-zwangerschapscategorie C. Het is niet bekend of ibutilide schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent.

Het is niet bekend of ibutilide in de moedermelk terechtkomt of dat het een zogende baby kan schaden. Vertel het uw arts als u een baby borstvoeding geeft.

In een noodsituatie is het mogelijk niet mogelijk om uw zorgverleners te vertellen over uw gezondheidstoestand, of dat u zwanger bent of borstvoeding geeft. Zorg ervoor dat elke arts die daarna voor u zorgt, weet dat u ibutilide heeft gekregen.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Ibutilide

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor atriumfibrilleren:

Minder dan 60 kg: 0,01 mg/kg IV gedurende 10 minuten; als de aritmie 10 minuten na het einde van de eerste infusie aanhoudt, herhaal dit dan één keer.60 kg of meer: 1 mg IV gedurende 10 minuten; als de aritmie 10 minuten na het einde van de eerste infusie aanhoudt, herhaal dit dan één keer. Opmerkingen: - In het onderzoek na een hartoperatie, één of twee IV-infusies van 0,5 mg (0,005 mg/kg per dosis voor patiënten die minder dan 60 kg wegen) waren effectief bij het beëindigen van atriale fibrillatie of flutter. - Bij patiënten die meer dan 60 kg wegen, is een enkelvoudige infusie van 2 mg ook effectief geweest bij het beëindigen van atriumfibrilleren of -flutter. - Stop de infusie na beëindiging van de aritmie of als aanhoudende of niet-aanhoudende ventriculaire tachycardie of duidelijke QT- of QTc-verlenging optreedt. - Monitor ECG continu gedurende ten minste 4 uur na de infusie of totdat QTc is teruggekeerd naar de uitgangswaarde. Als er aritmische activiteit optreedt, is langere monitoring vereist.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor atriumflutter:

Minder dan 60 kg: 0,01 mg/kg IV gedurende 10 minuten ; als de aritmie 10 minuten na het einde van de eerste infusie aanhoudt, herhaal dit dan één keer.60 kg of meer: 1 mg IV gedurende 10 minuten; als de aritmie 10 minuten na het einde van de eerste infusie aanhoudt, herhaal dit dan één keer. Opmerkingen: - In het onderzoek na een hartoperatie, één of twee IV-infusies van 0,5 mg (0,005 mg/kg per dosis voor patiënten die minder dan 60 kg wegen) waren effectief bij het beëindigen van atriale fibrillatie of flutter. - Bij patiënten die meer dan 60 kg wegen, is een enkelvoudige infusie van 2 mg ook effectief geweest bij het beëindigen van atriumfibrilleren of -flutter. - Stop de infusie na beëindiging van de aritmie of als aanhoudende of niet-aanhoudende ventriculaire tachycardie of duidelijke QT- of QTc-verlenging optreedt. - Monitor ECG continu gedurende ten minste 4 uur na de infusie of totdat QTc is teruggekeerd naar de uitgangswaarde. Als er aritmische activiteit optreedt, is langere monitoring vereist.

Waarschuwingen

Ibutilide kan levensbedreigende onregelmatige hartritmes veroorzaken. Uw hartslag wordt voortdurend gecontroleerd met behulp van een elektrocardiograaf of ECG (ook wel ECG genoemd), zodat eventuele verdere problemen snel kunnen worden behandeld.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Ibutilide

Vertel uw arts als u in de afgelopen 4 uur hartritmemedicatie heeft gebruikt. Dit omvat:

amiodaron;

disopyramide;

dofetilide;

dronedaron;

procaïnamide;

kinidine; of

sotalol.

Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u gebruikt en over de geneesmiddelen die u begint of stopt tijdens uw behandeling. behandeling met ibutilide, vooral:

citalopram, Fingolimod, lumefantrine, mifepriston, Saquinavir; of

een antibioticum - azitromycine, claritromycine, erytromycine; kankergeneeskunde - arseentrioxide, Degarelix, nilotinib, toremifen, Vandetanib, vemurafenib; geneesmiddel voor de behandeling van psychische aandoeningen - iloperidon, pimozide, thioridazine, ziprasidon.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met ibutilide, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden in deze medicatiehandleiding vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.