Iclusig

Obecný název: Ponatinib

Použití Iclusig

Iclusig je lék proti rakovině, který narušuje růst některých rakovinných buněk.

Iclusig se používá k léčbě dospělých s chronickou fází chronické myeloidní leukémie (CML), kteří netolerovali nebo již neměli prospěch z léčby alespoň 2 předchozími léky na bázi inhibitoru kinázy.

Iclusig se používá k léčbě dospělých s akcelerovanou fází nebo blastickou fází CML nebo akutní lymfoblastickou leukémií s pozitivním Philadelphia chromozomem (Ph+ ALL), kteří nemohou dostávat žádný jiný inhibitor kinázy léky.

Iclusig se také používá k léčbě dospělých se specifickým typem abnormálního genu (T315I-pozitivní) chronické fáze, akcelerované fáze nebo blastické fáze CML nebo T315I-pozitivní Ph+ ALL.

Iclusig není určen k léčbě lidí s nově diagnostikovanou chronickou fází CML.

Není známo, zda je Iclusig bezpečný a účinný u dětí.

Iclusig vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Iclusig, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Iclusig může způsobit problémy se srdcem nebo krevními cévami, které mohou vést k srdečnímu infarktu nebo mrtvici. Okamžitě zavolejte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte:

  • příznaky srdečního záchvatu – bolest nebo tlak na hrudi, bolest šířící se do čelisti nebo ramene, pocit dušnosti;
  • příznaky mrtvice – náhlá necitlivost nebo slabost (zejména na jedné straně tělo), náhlá silná bolest hlavy, nezřetelná řeč, problémy se zrakem nebo rovnováhou; nebo
  • příznaky krevní sraženiny – silná bolest žaludku, bolest nebo otok paží nebo nohou, vykašlávání krve.

    • Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • závratě, zmatenost, bolest hlavy, změnu duševního stavu;

  • záchvat;
  • otoky, rychlý nárůst hmotnosti, pocit dušnosti;
  • a rána, která se nehojí;
  • oční problémy – problémy se zrakem, bolest nebo otok oka, krvácení do oka, zvýšená citlivost na světlo, záblesky světlo nebo "plovoucí" ve vašem vidění;
  • srdeční problémy – bolest na hrudi, dušnost, rychlé nebo bušení srdce, pocit, jako byste mohli projít ven;
  • díra nebo trhlina v žaludku nebo střevu – silná bolest nebo otok žaludku s vysokou horečkou;
  • nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy;

  • nervové problémy – svalová slabost, potíže s pohybem očí nebo jiných částí obličeje, brnění, pálivá bolest, necitlivost rukou a nohou;

  • silné krvácení – krvácení z nosu, krvavá nebo dehtovitá stolice, růžová nebo hnědá moč, silná menstruace, vykašlávání krve nebo zvratků, které jsou krvavé nebo vypadají jako kávová sedlina ; nebo
  • příznaky problémů s játry nebo slinivkou - ztráta chuti k jídlu, bolest v horní části žaludku (která se může rozšířit do zad), nevolnost nebo zvracení, rychlé srdeční frekvence, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí).

    • Mezi běžné vedlejší účinky přípravku Iclusig patří:

  • suchá kůže, vyrážka;
  • bolest žaludku, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa;
  • bolesti hlavy, svalů nebo kloubů ;
  • bolest paží, rukou, nohou nebo chodidel;
  • zvýšený krevní tlak; nebo
  • horečka, pocit únavy.

    • Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Iclusig

    Neměli byste přípravek Iclusig používat, pokud jste alergický/á na ponatinib.

    Abyste se ujistili, že je Iclusig pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

  • srdeční selhání, vysoký krevní tlak, problémy se srdečním rytmem;
  • syndrom dlouhého QT intervalu (u vás nebo člena rodiny);
  • mrtvice nebo krevní sraženina;
  • diabetes;
  • vysoký cholesterol;
  • onemocnění jater;
  • problémy s krvácením;
  • nesnášenlivost laktózy (tablety mohou obsahovat laktózu);
  • pankreatitida; nebo
  • pokud jste v posledních 2 týdnech podstoupili operaci.

    • Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

    Ponatinib může poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 3 týdnů po poslední dávce.

    Tento lék může ovlivnit plodnost (schopnost mít děti) u žen. Nicméně je důležité používat antikoncepci, aby se zabránilo otěhotnění, protože Iclusig může poškodit nenarozené dítě.

    Během používání Iclusigu a alespoň 6 dní po poslední dávce byste neměla kojit.

    Jak používat Iclusig

    Obvyklá dávka pro dospělé u chronické myeloidní leukémie:

    Chronická fáze chronické myeloidní leukémie (CP-CML): -Počáteční dávka: 45 mg perorálně jednou denně -Po dosažení 1% BCR-ABL1 nebo méně (standardizováno podle mezinárodní stupnice): 15 mg perorálně jednou denně - Při ztrátě odpovědi: Znovu zvyšte dávku na dříve tolerovanou dávku 30 mg nebo 45 mg perorálně jednou denně Zrychlená fáze chronické myeloidní leukémie (AP-CML), chronická myeloidní leukémie v blastické fázi (BP-CML) nebo akutní lymfoblastická leukémie s pozitivním Philadelphia chromozomem (Ph+ ALL): -Počáteční dávka: 45 mg perorálně jednou denně Komentář: -Pro AP nebyla identifikována optimální dávka -CML, BP-CML a Ph+ ALL. -Zvažte snížení dávky u pacientů s AP-CML, kteří dosáhli velké cytogenní odpovědi. -Pokračovat v léčbě až do ztráty odpovědi nebo nepřijatelné toxicity. -Je třeba zvážit vysazení léku, pokud se odpověď pacienta nedostaví do 3 měsíců (90 dnů). -Tento lék není indikován a nedoporučuje se k léčbě pacientů s nově diagnostikovanou chronickou fází chronické myeloidní leukémie (CP-CML). Použití: -K léčbě dospělých pacientů s CP-CML s rezistencí nebo intolerancí na alespoň dva předchozí inhibitory kináz -K léčbě dospělých pacientů s AP-CML nebo BP-CML nebo Ph+ ALL, pro které nejsou žádné jiné inhibitory kináz indikováno -K léčbě dospělých pacientů s T315I-pozitivní CML (chronická fáze, akcelerovaná fáze nebo blastická fáze) nebo T315I-pozitivní Ph+ ALL

    Obvyklá dávka pro dospělé u akutní lymfoblastické leukémie:

    Chronická fáze chronické myeloidní leukémie (CP-CML): -Počáteční dávka: 45 mg perorálně jednou denně -Při dosažení 1% BCR-ABL1 nebo méně (standardizované podle mezinárodní stupnice): 15 mg perorálně jednou denně - Pro ztrátu odpovědi: Znovu zvyšte dávku na dříve tolerovanou dávku 30 mg nebo 45 mg perorálně jednou denně Akcelerovaná fáze chronické myeloidní leukémie (AP-CML), blastická fáze chronické myeloidní leukémie (BP-CML) nebo akutní lymfoblastická leukémie s pozitivním Philadelphia chromozomem (Ph+ ALL): -Počáteční dávka: 45 mg perorálně jednou denně Komentář: -Optimální dávka nebyla identifikována pro AP-CML, BP-CML a Ph+ ALL. -Zvažte snížení dávky u pacientů s AP-CML, kteří dosáhli velké cytogenní odpovědi. -Pokračovat v léčbě až do ztráty odpovědi nebo nepřijatelné toxicity. -Je třeba zvážit vysazení léku, pokud se odpověď pacienta nedostaví do 3 měsíců (90 dnů). -Tento lék není indikován a nedoporučuje se k léčbě pacientů s nově diagnostikovanou chronickou fází chronické myeloidní leukémie (CP-CML). Použití: -K léčbě dospělých pacientů s CP-CML s rezistencí nebo intolerancí na alespoň dva předchozí inhibitory kináz -K léčbě dospělých pacientů s AP-CML nebo BP-CML nebo Ph+ ALL, pro které nejsou žádné jiné inhibitory kináz indikováno -K léčbě dospělých pacientů s T315I-pozitivní CML (chronická fáze, akcelerovaná fáze nebo blastická fáze) nebo T315I-pozitivní Ph+ ALL

    Varování

    Iclusig může způsobit problémy se srdcem nebo krevními cévami, které mohou vést k srdečnímu infarktu, mrtvici nebo smrti.

    Zavolejte svému lékaři nebo vyhledejte lékařskou pomoc, pokud:< /strong> bolest na hrudi šířící se do čelisti nebo ramene, dušnost, závratě, silná bolest žaludku, otoky nohou, náhlá necitlivost nebo slabost, bolest hlavy nebo problémy se zrakem nebo řečí.

    Iclusig může také poškodit vaše játra. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte bolesti v horní části žaludku se ztrátou chuti k jídlu, tmavou moč, modřiny nebo zežloutnutí kůže nebo očí.

    Co ovlivní další léky Iclusig

    Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

    Mnoho léků může interagovat s ponatinibem. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné interakce. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova