Iclusig

Γενικό όνομα: Ponatinib

Χρήση του Iclusig

Το Iclusig είναι ένα αντικαρκινικό φάρμακο που παρεμποδίζει την ανάπτυξη ορισμένων καρκινικών κυττάρων.

Το Iclusig χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενηλίκων με χρόνια μυελογενή λευχαιμία (ΧΜΛ) που δεν ανέχονταν ή δεν ωφελήθηκαν πλέον από θεραπεία με τουλάχιστον 2 προηγούμενα φάρμακα αναστολέων κινάσης.

Το Iclusig χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενηλίκων με ΧΜΛ επιταχυνόμενης φάσης ή βλαστικής φάσης ή οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία θετική στο χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+ ALL) που δεν μπορούν να λάβουν κανέναν άλλο αναστολέα κινάσης φάρμακα.

Το Iclusig χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία ενηλίκων με έναν συγκεκριμένο τύπο μη φυσιολογικού γονιδίου (T315I-θετικό) χρόνιας φάσης, επιταχυνόμενης φάσης ή φάσης βλαστικής νόσου CML ή T315I-θετικής Ph+ ALL.

Το Iclusig δεν προορίζεται για τη θεραπεία ατόμων με πρόσφατα διαγνωσθείσα χρόνια φάση ΧΜΛ.

Δεν είναι γνωστό εάν το Iclusig είναι ασφαλές και αποτελεσματικό στα παιδιά.

Iclusig παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης στο Iclusig: κνίδωση; δυσκολία στην αναπνοή? πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.

Το Iclusig μπορεί να προκαλέσει προβλήματα στην καρδιά ή στα αιμοφόρα αγγεία που θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε καρδιακή προσβολή ή εγκεφαλικό. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας ή ζητήστε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε:

  • συμπτώματα καρδιακής προσβολής - πόνος στο στήθος ή πίεση, πόνος που εξαπλώνεται στη γνάθο ή τον ώμο σας, αισθάνεστε δύσπνοια.
  • σημάδια εγκεφαλικού - ξαφνικό μούδιασμα ή αδυναμία (ειδικά στη μία πλευρά του σώμα), ξαφνικός σοβαρός πονοκέφαλος, μπερδεμένη ομιλία, προβλήματα με την όραση ή την ισορροπία. ή
  • σημάδια θρόμβου αίματος - έντονος πόνος στο στομάχι, πόνος ή πρήξιμο στα χέρια ή τα πόδια σας, βήχας με αίμα.

    • Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

  • ζάλη, σύγχυση, πονοκέφαλο, αλλαγή στην ψυχική κατάσταση;

  • μια κρίση;
  • πρήξιμο, γρήγορη αύξηση βάρους, αίσθημα δύσπνοιας;
  • α πληγή που δεν επουλώνεται.
  • προβλήματα με τα μάτια - προβλήματα όρασης, πόνος ή οίδημα στα μάτια, αιμορραγία στο μάτι, αυξημένη ευαισθησία στο φως, λάμψεις φως ή "επιπλέουν" στην όρασή σας.
  • καρδιακά προβλήματα - πόνος στο στήθος, δύσπνοια, γρήγοροι ή δυνατοί καρδιακοί παλμοί, αίσθηση ότι μπορεί να περάσετε έξω;
  • μια τρύπα ή ρήγμα στο στομάχι ή το έντερο σας - έντονος πόνος ή πρήξιμο στο στομάχι σας με υψηλό πυρετό;
  • χαμηλός αριθμός αιμοσφαιρίων - πυρετός, ρίγη, κούραση, πληγές στο στόμα, δερματικές πληγές, εύκολοι μώλωπες, ασυνήθιστη αιμορραγία, χλωμό δέρμα, κρύα χέρια και πόδια.

  • νευρικά προβλήματα - μυϊκή αδυναμία, δυσκολία στην κίνηση των ματιών ή άλλων τμημάτων του προσώπου σας, μυρμήγκιασμα, πόνος στο κάψιμο, μούδιασμα στα χέρια και τα πόδια σας.

  • σοβαρή αιμορραγία - ρινορραγίες, αιματηρές ή πίσσας κόπρανα, ροζ ή καφέ ούρα, βαριά έμμηνος ρύση, βήχας με αίμα ή έμετος που είναι αιματηρός ή μοιάζει με κατακάθι καφέ ; ή
  • σημάδια προβλημάτων με το ήπαρ ή το πάγκρεας - απώλεια όρεξης, πόνος στο άνω μέρος του στομάχου (που μπορεί να εξαπλωθεί στην πλάτη σας), ναυτία ή έμετος, γρήγορη καρδιακός ρυθμός, σκούρα ούρα, ίκτερος (κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών).

    • Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες του Iclusig περιλαμβάνουν:

  • ξηρό δέρμα, εξάνθημα;
  • πόνος στο στομάχι, ναυτία, έμετος, διάρροια, δυσκοιλιότητα;
  • κεφαλαλγία, πόνος στους μύες ή στις αρθρώσεις ;
  • πόνος στα χέρια, τα χέρια, τα πόδια ή τα πόδια σας;
  • αυξημένη αρτηριακή πίεση. ή
  • πυρετός, αίσθημα κόπωσης.

    • Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

    Πριν τη λήψη Iclusig

    Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Iclusig εάν είστε αλλεργικοί στο ponatinib.

    Για να βεβαιωθείτε ότι το Iclusig είναι ασφαλές για εσάς, ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

  • καρδιακή ανεπάρκεια, υψηλή αρτηριακή πίεση, προβλήματα καρδιακού ρυθμού,
  • σύνδρομο μακρού QT (σε εσάς ή ένα μέλος της οικογένειας);
  • ένα εγκεφαλικό επεισόδιο ή θρόμβος αίματος;
  • διαβήτης;
  • υψηλή χοληστερόλη;
  • ηπατική νόσο;
  • προβλήματα αιμορραγίας;
  • δυσανεξία στη λακτόζη (τα δισκία μπορεί να περιέχουν λακτόζη);
  • παγκρεατίτιδα; ή
  • εάν είχατε χειρουργική επέμβαση τις τελευταίες 2 εβδομάδες.

    • Μπορεί να χρειαστεί να έχετε αρνητικό τεστ εγκυμοσύνης πριν ξεκινήσετε αυτήν τη θεραπεία.

    Το Ponatinib μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό. Χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων για να αποτρέψετε την εγκυμοσύνη ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο και για τουλάχιστον 3 εβδομάδες μετά την τελευταία δόση σας.

    Αυτό το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει τη γονιμότητα (ικανότητα τεκνοποίησης) στις γυναίκες. Ωστόσο, είναι σημαντικό να χρησιμοποιείτε τον έλεγχο των γεννήσεων για την πρόληψη της εγκυμοσύνης, επειδή το Iclusig μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό.

    Δεν πρέπει να θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε το Iclusig και για τουλάχιστον 6 ημέρες μετά την τελευταία δόση σας.

    Τρόπος χρήσης Iclusig

    Συνήθης δόση ενηλίκων για χρόνια μυελογενή λευχαιμία:

    Χρόνια μυελογενή λευχαιμία χρόνιας φάσης (CP-CML): -Αρχική δόση: 45 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα -Μετά την επίτευξη 1% BCR-ABL1 ή λιγότερο (τυποποιημένο σύμφωνα με τη Διεθνή Κλίμακα): 15 mg από το στόμα μία φορά την ημέρα -Για απώλεια ανταπόκρισης: Επανακλιμάκωση σε μια προηγουμένως ανεκτή δόση των 30 mg ή 45 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα Επιταχυνόμενη φάση χρόνια μυελογενή λευχαιμία (AP-CML), χρόνια μυελογενή λευχαιμία βλαστικής φάσης (BP-CML) ή οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία θετική στο χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+ ALL): -Αρχική δόση: 45 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα Σχόλια: -Η βέλτιστη δόση δεν έχει προσδιοριστεί για την ΑΠ -CML, BP-CML και Ph+ ALL. -Σκεφτείτε τη μείωση της δόσης για ασθενείς με AP-CML που έχουν επιτύχει μείζονα κυτταρογενετική ανταπόκριση. -Συνεχίστε τη θεραπεία μέχρι απώλειας ανταπόκρισης ή μη αποδεκτής τοξικότητας. -Θα πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόμενο διακοπής του φαρμάκου εάν η ανταπόκριση του ασθενούς δεν έχει εμφανιστεί για 3 μήνες (90 ημέρες). -Αυτό το φάρμακο δεν ενδείκνυται και δεν συνιστάται για τη θεραπεία ασθενών με χρόνια μυελογενή λευχαιμία νεοδιαγνωσθείσας χρόνιας φάσης (CP-CML). Χρήσεις: -Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με CP-CML με αντοχή ή δυσανεξία σε τουλάχιστον δύο προηγούμενους αναστολείς κινάσης -Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με AP-CML, ή BP-CML ή Ph+ ALL για τους οποίους δεν υπάρχουν άλλοι αναστολείς κινάσης ενδείκνυται -Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με T315I-θετική ΧΜΛ (χρόνια φάση, επιταχυνόμενη φάση ή φάση βλαστικής) ή T315I-θετική Ph+ ALL

    Συνήθης δόση ενηλίκων για οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία:

    ισχυρή>

    Χόνια μυελογενή λευχαιμία χρόνιας φάσης (CP-CML): -Αρχική δόση: 45 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα -Μετά την επίτευξη 1% BCR-ABL1 ή λιγότερο (τυποποιημένο σύμφωνα με τη διεθνή κλίμακα): 15 mg από το στόμα μία φορά την ημέρα -Για απώλεια ανταπόκρισης: Εκ νέου κλιμάκωση σε μια προηγουμένως ανεκτή δόση των 30 mg ή 45 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα Χρόνια μυελογενή λευχαιμία επιταχυνόμενης φάσης (AP-CML), χρόνια μυελογενή λευχαιμία φάσης βλαστικής (BP-CML) ή θετική οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία στο χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+ ALL): -Αρχική δόση: 45 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα Σχόλια: -Η βέλτιστη δόση δεν έχει προσδιοριστεί για AP-CML, BP-CML και Ph+ ALL. -Σκεφτείτε τη μείωση της δόσης για ασθενείς με AP-CML που έχουν επιτύχει μείζονα κυτταρογενετική ανταπόκριση. -Συνεχίστε τη θεραπεία μέχρι απώλειας ανταπόκρισης ή μη αποδεκτής τοξικότητας. -Θα πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόμενο διακοπής του φαρμάκου εάν η ανταπόκριση του ασθενούς δεν έχει εμφανιστεί για 3 μήνες (90 ημέρες). -Αυτό το φάρμακο δεν ενδείκνυται και δεν συνιστάται για τη θεραπεία ασθενών με χρόνια μυελογενή λευχαιμία νεοδιαγνωσθείσας χρόνιας φάσης (CP-CML). Χρήσεις: -Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με CP-CML με αντοχή ή δυσανεξία σε τουλάχιστον δύο προηγούμενους αναστολείς κινάσης -Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με AP-CML, ή BP-CML ή Ph+ ALL για τους οποίους δεν υπάρχουν άλλοι αναστολείς κινάσης ενδείκνυται -Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με T315I-θετική ΧΜΛ (χρόνια φάση, επιταχυνόμενη φάση ή φάση βλαστικής) ή T315I-θετική Ph+ ALL

    Προειδοποιήσεις

    Το Iclusig μπορεί να προκαλέσει προβλήματα στην καρδιά ή στα αιμοφόρα αγγεία που θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε καρδιακή προσβολή, εγκεφαλικό ή θάνατο.

    Καλέστε το γιατρό σας ή ζητήστε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε:< /strong> πόνος στο στήθος που εξαπλώνεται στο σαγόνι ή τον ώμο, δύσπνοια, ζάλη, έντονος πόνος στο στομάχι, πρήξιμο στα πόδια, ξαφνικό μούδιασμα ή αδυναμία, πονοκέφαλος ή προβλήματα με την όραση ή την ομιλία.

    Το Iclusig μπορεί να βλάψει επίσης το συκώτι σας. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε πόνο στο πάνω μέρος του στομάχου με απώλεια όρεξης, σκούρα ούρα, μώλωπες ή κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών σας.

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Iclusig

    Μερικές φορές δεν είναι ασφαλές να χρησιμοποιείτε ορισμένα φάρμακα ταυτόχρονα. Ορισμένα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν τα επίπεδα άλλων φαρμάκων που παίρνετε στο αίμα σας, γεγονός που μπορεί να αυξήσει τις παρενέργειες ή να κάνει τα φάρμακα λιγότερο αποτελεσματικά.

    Πολλά φάρμακα μπορεί να αλληλεπιδράσουν με το ponatinib. Αυτό περιλαμβάνει συνταγογραφούμενα και μη συνταγογραφούμενα φάρμακα, βιταμίνες και φυτικά προϊόντα. Δεν αναφέρονται όλες οι πιθανές αλληλεπιδράσεις εδώ. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα τρέχοντα φάρμακά σας και οποιοδήποτε φάρμακο ξεκινάτε ή σταματάτε να χρησιμοποιείτε.

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά