Iclusig

Nom générique: Ponatinib

L'utilisation de Iclusig

Iclusig est un médicament anticancéreux qui interfère avec la croissance de certaines cellules cancéreuses.

Iclusig est utilisé pour traiter les adultes atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique qui n'ont pas toléré ou n'en ont plus bénéficié. suite à un traitement avec au moins 2 médicaments inhibiteurs de kinase antérieurs.

Iclusig est utilisé pour traiter les adultes atteints de LMC en phase accélérée ou en phase blastique, ou de leucémie lymphoblastique aiguë à chromosome Philadelphie positif (LAL Ph+) qui ne peuvent recevoir aucun autre inhibiteur de kinase. médicaments.

Iclusig est également utilisé pour traiter les adultes présentant un type spécifique de gène anormal (T315I-positif), une LMC en phase chronique, en phase accélérée ou en phase blastique, ou une LAL Ph+ T315I-positive.

Iclusig n'est pas destiné à traiter les personnes atteintes d'une LMC en phase chronique nouvellement diagnostiquée.

On ne sait pas si Iclusig est sûr et efficace chez les enfants.

Iclusig Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à l'Iclusig : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Iclusig peut provoquer des problèmes cardiaques ou vasculaires pouvant entraîner une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. Appelez immédiatement votre médecin ou obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez :

  • symptômes de crise cardiaque - douleur ou pression thoracique, douleur se propageant à la mâchoire ou à l'épaule, sensation d'essoufflement ;
  • signes d'un accident vasculaire cérébral - engourdissement ou faiblesse soudaine (surtout d'un côté de la corps), maux de tête soudains et sévères, troubles de l'élocution, problèmes de vision ou d'équilibre ; ou
  • des signes de caillot sanguin - des douleurs sévères à l'estomac, des douleurs ou un gonflement des bras ou des jambes, des crachats de sang.

    • Appelez immédiatement votre médecin si vous avez :

  • des étourdissements, de la confusion, des maux de tête, un changement de l'état mental ;

  • une convulsion ;
  • un gonflement, une prise de poids rapide, une sensation d'essoufflement ;
  • a plaie qui ne guérit pas ;
  • problèmes oculaires - problèmes de vision, douleur ou gonflement des yeux, saignement dans l'œil, sensibilité accrue à la lumière, éclairs de lumière ou « flotteurs » dans votre vision ;
  • problèmes cardiaques - douleur thoracique, essoufflement, battements de cœur rapides ou battants, sensation de passer
  • un trou ou une déchirure dans l'estomac ou l'intestin - une douleur intense ou un gonflement de l'estomac accompagné d'une forte fièvre ;
  • faible nombre de cellules sanguines - fièvre, frissons, fatigue, plaies dans la bouche, plaies cutanées, ecchymoses faciles, saignements inhabituels, peau pâle, mains et pieds froids ;

  • problèmes nerveux - faiblesse musculaire, difficulté à bouger les yeux ou d'autres parties de votre visage, picotements, douleur brûlante, engourdissement des mains et des pieds ;

  • saignements sévères - saignements de nez, selles sanglantes ou goudronneuses, urine rose ou brune, règles abondantes, crachats de sang ou vomissements sanglants ou ressemblant à du marc de café ; ou
  • des signes de problèmes de foie ou de pancréas - perte d'appétit, douleurs dans la partie supérieure de l'estomac (pouvant se propager au dos), nausées ou vomissements rapides fréquence cardiaque, urine foncée, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux).

    • Les effets secondaires courants d'Iclusig incluent :

  • peau sèche, éruption cutanée ;
  • douleurs d'estomac, nausées, vomissements, diarrhée, constipation ;
  • maux de tête, douleurs musculaires ou articulaires ;
  • douleur dans les bras, les mains, les jambes ou les pieds ;
  • augmentation de la tension artérielle ; ou
  • fièvre, sensation de fatigue.

    • Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Iclusig

    Vous ne devez pas utiliser Iclusig si vous êtes allergique au ponatinib.

    Pour vous assurer qu'Iclusig est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :

  • insuffisance cardiaque, hypertension artérielle, problèmes de rythme cardiaque ;
  • syndrome du QT long (chez vous ou un membre de votre famille) ;
  • un accident vasculaire cérébral ou un caillot de sang ;
  • diabète ;
  • cholestérol élevé ;
  • maladie du foie ;
  • problèmes de saignement ;
  • intolérance au lactose (les comprimés peuvent contenir du lactose) ;
  • pancréatite ; ou
  • si vous avez subi une intervention chirurgicale au cours des 2 dernières semaines.

    • Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.

    Le ponatinib peut nuire au bébé à naître. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 3 semaines après votre dernière dose.

    Ce médicament peut affecter la fertilité (capacité d'avoir des enfants) chez les femmes. Cependant, il est important d'utiliser une méthode contraceptive pour éviter une grossesse, car Iclusig peut nuire au bébé à naître.

    Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez Iclusig et pendant au moins 6 jours après votre dernière dose.

    Comment utiliser Iclusig

    Dose habituelle chez l'adulte pour la leucémie myéloïde chronique :

    Leucémie myéloïde chronique en phase chronique (LMC-CP) : -Dose initiale : 45 mg par voie orale une fois par jour -Une fois la dose atteinte 1 % de BCR-ABL1 ou moins (standardisé selon l'échelle internationale) : 15 mg par voie orale une fois par jour -En cas de perte de réponse : réaugmentation à une dose précédemment tolérée de 30 mg ou 45 mg par voie orale une fois par jour Leucémie myéloïde chronique en phase accélérée (LMC-AP), leucémie myéloïde chronique en phase blastique (LMC-BP) ou leucémie lymphoblastique aiguë à chromosome Philadelphie positif (LAL Ph+) : -Dose initiale : 45 mg par voie orale une fois par jour. Commentaires : -La dose optimale n'a pas été identifiée pour l'AP. -CML, BP-CML et Ph+ ALL. -Envisager une réduction de dose pour les patients atteints de LMC-AP qui ont obtenu une réponse cytogénique majeure. -Continuer le traitement jusqu'à perte de réponse ou toxicité inacceptable. - L'arrêt du médicament doit être envisagé si la réponse du patient ne s'est pas produite au bout de 3 mois (90 jours). -Ce médicament n'est pas indiqué et n'est pas recommandé pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique (LMC-CP) nouvellement diagnostiquée. Utilisations : -Pour le traitement des patients adultes atteints de LMC-CP présentant une résistance ou une intolérance à au moins deux inhibiteurs de kinases antérieurs. -Pour le traitement des patients adultes atteints de LMC-AP, ou de LMC-BP ou de LAL Ph+ pour lesquels aucun autre inhibiteur de kinase n'est disponible. indiqué -Pour le traitement des patients adultes atteints de LMC T315I-positive (phase chronique, phase accélérée ou phase blastique) ou de LAL Ph+ T315I-positive

    Dose habituelle pour adultes pour la leucémie lymphoblastique aiguë :

    Leucémie myéloïde chronique en phase chronique (LMC-CP) : -Dose initiale : 45 mg par voie orale une fois par jour -Une fois atteint 1 % de BCR-ABL1 ou moins (standardisé selon l'échelle internationale) : 15 mg par voie orale une fois par jour -En cas de perte de réponse : augmenter à nouveau la dose précédemment tolérée de 30 mg ou 45 mg par voie orale une fois par jour. Leucémie myéloïde chronique en phase accélérée (LMC-AP), leucémie myéloïde chronique en phase blastique (LMC-BP) ou leucémie lymphoblastique aiguë à chromosome Philadelphie positif (LAL Ph+) : -Dose initiale : 45 mg par voie orale une fois par jour Commentaires : -La dose optimale n'a pas été identifiée pour la LMC-AP, la LMC-BP et la LAL Ph+. -Envisager une réduction de dose pour les patients atteints de LMC-AP qui ont obtenu une réponse cytogénique majeure. -Continuer le traitement jusqu'à perte de réponse ou toxicité inacceptable. - L'arrêt du médicament doit être envisagé si la réponse du patient ne s'est pas produite au bout de 3 mois (90 jours). -Ce médicament n'est pas indiqué et n'est pas recommandé pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique (LMC-CP) nouvellement diagnostiquée. Utilisations : -Pour le traitement des patients adultes atteints de LMC-CP présentant une résistance ou une intolérance à au moins deux inhibiteurs de kinases antérieurs. -Pour le traitement des patients adultes atteints de LMC-AP, ou de LMC-BP ou de LAL Ph+ pour lesquels aucun autre inhibiteur de kinase n'est disponible. indiqué -Pour le traitement des patients adultes atteints de LMC T315I-positive (phase chronique, phase accélérée ou phase blastique) ou de LAL Ph+ T315I-positive

    Avertissements

    Iclusig peut provoquer des problèmes cardiaques ou vasculaires pouvant entraîner une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou la mort.

    Appelez votre médecin ou obtenez une aide médicale d'urgence si vous avez :< /strong> douleur thoracique se propageant à la mâchoire ou à l'épaule, essoufflement, étourdissements, douleurs sévères à l'estomac, gonflement des jambes, engourdissement ou faiblesse soudaine, maux de tête ou problèmes de vision ou d'élocution.

    Iclusig peut nuire également à votre foie. Appelez immédiatement votre médecin si vous ressentez des douleurs dans le haut de l'estomac accompagnées d'une perte d'appétit, d'urines foncées, d'ecchymoses ou d'un jaunissement de la peau ou des yeux.

    Quels autres médicaments affecteront Iclusig

    Parfois, il n'est pas sécuritaire d'utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter les taux sanguins d'autres médicaments que vous prenez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.

    De nombreux médicaments peuvent interagir avec le ponatinib. Cela comprend les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions possibles ne sont pas répertoriées ici. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

    Avis de non-responsabilité

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