Iclusig

一般名: Ponatinib

の使用法 Iclusig

Iclusig は、一部のがん細胞の増殖を妨げるがん治療薬です。

Iclusig は、耐えられなかった、または効果がなくなった慢性期の慢性骨髄性白血病 (CML) の成人の治療に使用されます。

Iclusig は、他のキナーゼ阻害剤の投与を受けられない、進行期または急性転化期 CML、またはフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病 (Ph+ ALL) の成人の治療に使用されます。

Iclusig は、特定の種類の異常遺伝子 (T315I 陽性) 慢性期、加速期、急性期 CML、または T315I 陽性 Ph+ ALL を有する成人の治療にも使用されます。

アイクルシグは、新たに慢性期 CML と診断された人の治療には使用できません。

アイクルシグが小児に対して安全で効果的かどうかは不明です。

Iclusig 副作用

アイクルシグに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

Iclusig は心臓や血管の問題を引き起こし、心臓発作や脳卒中を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合はすぐに医師に連絡するか、緊急医療を受けてください。:

  • 心臓発作の症状 - 胸の痛みや圧迫感、顎や肩に広がる痛み、息切れ;
  • 脳卒中の兆候 - 突然のしびれや脱力感(特に片側)身体)、突然の激しい頭痛、ろれつが回らない、視力や平衡感覚の問題。または
  • 血栓の兆候 - 激しい腹痛、腕や脚の痛みや腫れ、喀血。
  • 次の症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • めまい、混乱、頭痛、精神状態の変化。

  • 発作;
  • むくみ、急激な体重増加、息切れ;
  • a治らない傷;
  • 目の問題 - 視力の問題、目の痛みや腫れ、目の出血、光に対する過敏症、目の点滅視界に光や「浮遊物」が現れる;
  • 心臓の問題 - 胸の痛み、息切れ、心拍数が速い、または脈拍が速く、息が詰まりそうな感じアウト;
  • 胃または腸の穴または裂け目 - 高熱を伴う胃の激しい痛みまたは腫れ;
  • 血球数の低下 - 発熱、悪寒、倦怠感、口内炎、皮膚のただれ、あざができやすい、異常な出血、皮膚が蒼白、手足が冷たい。

  • 神経の問題 - 筋力低下、目や顔の他の部分を動かすのが困難、チクチク感、灼熱感、手足のしびれ;

  • 重度の出血 - 鼻血、血便またはタール便、ピンク色または茶色の尿、過多月経、喀血、または血まみれまたはコーヒーかすのような嘔吐物;または
  • 肝臓または膵臓の問題の兆候 - 食欲不振、胃上部の痛み(背中に広がる可能性があります)、吐き気または嘔吐、空腹感心拍数、濃い尿、黄疸(皮膚や目が黄色くなる)。
  • アイクルーシグの一般的な副作用は次のとおりです。

  • 皮膚の乾燥、発疹;
  • 胃痛、吐き気、嘔吐、下痢、便秘;
  • 頭痛、筋肉痛または関節痛;
  • 腕、手、脚、足の痛み;
  • 血圧の上昇。または
  • 発熱、倦怠感。
  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Iclusig

    ポナチニブにアレルギーがある場合は、Iclusig を使用しないでください。

    Iclusig があなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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    心不全、高血圧、心拍リズムの問​​題;

  • QT 延長症候群(あなたまたは家族の場合);
  • 脳卒中または血栓;
  • 糖尿病;
  • 高コレステロール;
  • 肝臓病;
  • 出血の問題;
  • 乳糖不耐症 (錠剤には乳糖が含まれる場合があります);
  • 膵炎;または
  • 過去 2 週間以内に手術を受けた場合。
  • この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性であることが必要な場合があります。

    ポナチニブは胎児に悪影響を与える可能性があります。この薬を使用している間および最後の投与後少なくとも 3 週間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。

    この薬は女性の生殖能力 (子供を産む能力) に影響を与える可能性があります。ただし、アイクルシグは胎児に悪影響を与える可能性があるため、妊娠を防ぐために避妊を行うことが重要です。

    アイクルシグの使用中および最後の投与後少なくとも 6 日間は授乳しないでください。

    使い方 Iclusig

    慢性骨髄性白血病の通常の成人用量:

    慢性期慢性骨髄性白血病 (CP-CML): - 初回用量: 1 日 1 回 45 mg 経口 - 1% BCR-ABL1 以下(国際尺度に従って標準化):15 mg 経口 1 日 1 回 - 反応消失の場合:以前に許容された用量の 30 mg または 45 mg 経口 1 日 1 回に再増加 加速期慢性骨髄性白血病(AP-CML)、急性転化期慢性骨髄性白血病 (BP-CML) またはフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病 (Ph+ ALL): - 初回用量: 45 mg 経口 1 日 1 回 コメント: - AP に対する最適用量は特定されていない-CML、BP-CML、および Ph+ ALL。 - 重大な細胞感染性反応を示した AP-CML 患者の場合は、用量の減量を検討してください。 -反応が失われるか許容できない毒性が現れるまで治療を継続します。 - 3 か月 (90 日) までに患者の反応が見られない場合は、薬剤の中止を考慮する必要があります。 -この薬剤は、新たに診断された慢性期慢性骨髄性白血病 (CP-CML) の患者の治療には適応がなく、推奨されていません。用途: - 少なくとも 2 種類のキナーゼ阻害剤に対して耐性または不耐症を有する CP-CML の成人患者の治療 - 他のキナーゼ阻害剤が適用できない AP-CML、BP-CML、または Ph+ ALL の成人患者の治療適応 - T315I 陽性 CML (慢性期、加速期、または急性転化期) または T315I 陽性 Ph+ ALL の成人患者の治療の場合

    急性リンパ芽球性白血病の通常の成人用量:

    慢性期慢性骨髄性白血病 (CP-CML): - 初回投与量: 45 mg を 1 日 1 回経口投与 - 1% BCR-ABL1 以下の達成時 (国際スケールに従って標準化): 15 mg を 1 日 1 回経口投与 - 反応が消失した場合:以前に許容された 30 mg または 45 mg の用量に再増量、1 日 1 回経口投与 加速期慢性骨髄性白血病(AP-CML)、急性転化期慢性骨髄性白血病(BP-CML)またはフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病 (Ph+ ALL): - 初回用量: 45 mg を 1 日 1 回経口 コメント: - AP-CML、BP-CML、および Ph+ ALL については最適用量は特定されていません。 - 重大な細胞感染性反応を示した AP-CML 患者の場合は、用量の減量を検討してください。 -反応が失われるか許容できない毒性が現れるまで治療を継続します。 - 3 か月 (90 日) までに患者の反応が見られない場合は、薬剤の中止を考慮する必要があります。 -この薬剤は、新たに診断された慢性期慢性骨髄性白血病 (CP-CML) の患者の治療には適応がなく、推奨されていません。用途: - 少なくとも 2 種類のキナーゼ阻害剤に対して耐性または不耐症を有する CP-CML の成人患者の治療 - 他のキナーゼ阻害剤が適用できない AP-CML、BP-CML、または Ph+ ALL の成人患者の治療適応 - T315I 陽性 CML (慢性期、加速期、または急性期) または T315I 陽性 Ph+ ALL の成人患者の治療

    警告

    アイクルシグは、心臓発作、脳卒中、または死につながる可能性のある心臓または血管の問題を引き起こす可能性があります。

    次のような症状がある場合は、医師に連絡するか、緊急医療援助を受けてください。< /strong> 顎や肩に広がる胸の痛み、息切れ、めまい、激しい腹痛、脚のむくみ、突然のしびれや脱力感、頭痛、視力や言語の問題。

    アイクルーシグは症状を引き起こす可能性があります。肝臓にもダメージを与えます。食欲不振、暗色の尿、あざ、皮膚や目の黄変を伴う胃上部の痛みがある場合は、すぐに医師に連絡してください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Iclusig

    特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

    多くの薬はポナチニブと相互作用する可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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