Iclusig

Generieke naam: Ponatinib

Gebruik van Iclusig

Iclusig is een geneesmiddel tegen kanker dat de groei van bepaalde kankercellen verstoort.

Iclusig wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met chronische myeloïde leukemie (CML) in de chronische fase, die de behandeling niet verdragen of er geen voordeel meer uit hebben van een behandeling met ten minste twee eerdere geneesmiddelen met kinaseremmers.

Iclusig wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met CML in de acceleratiefase of blastaire fase, of Philadelphia-chromosoompositieve acute lymfatische leukemie (Ph+ ALL) die geen andere kinaseremmer kunnen krijgen geneesmiddelen.

Iclusig wordt ook gebruikt voor de behandeling van volwassenen met een specifiek type abnormaal gen (T315I-positief), CML in de chronische fase, acceleratiefase of blastaire fase, of T315I-positieve Ph+ ALL.

Iclusig is niet bedoeld voor de behandeling van mensen met nieuw gediagnosticeerde CML in de chronische fase.

Het is niet bekend of Iclusig veilig en effectief is bij kinderen.

Iclusig bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische Reactie op Iclusig: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Iclusig kan hart- of bloedvatenproblemen veroorzaken die kunnen leiden tot een hartaanval of beroerte. Bel onmiddellijk uw arts of zoek dringende medische hulp als u:

  • symptomen van een hartaanval heeft - pijn of druk op de borst, pijn die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder, kortademigheid;
  • tekenen van een beroerte - plotselinge gevoelloosheid of zwakte (vooral aan één kant van de lichaam), plotselinge ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, problemen met zicht of evenwicht; of
  • tekenen van een bloedstolsel - ernstige maagpijn, pijn of zwelling in uw armen of benen, bloed ophoesten.

    • Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • duizeligheid, verwarring, hoofdpijn, verandering in mentale toestand heeft;

  • een aanval;
  • zwelling, snelle gewichtstoename, kortademigheid;
  • a wond die niet wil genezen;
  • oogproblemen - zichtproblemen, oogpijn of zwelling, bloeding in het oog, verhoogde gevoeligheid voor licht, flitsen licht of "zwevend" in uw zicht;
  • hartproblemen - pijn op de borst, kortademigheid, snelle of bonzende hartslag, het gevoel alsof u flauwvalt eruit;
  • een gat of scheur in uw maag of darm - ernstige pijn of zwelling in uw maag met hoge koorts;
  • laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten;

  • zenuwproblemen - spierzwakte, moeite met het bewegen van uw ogen of andere delen van uw gezicht, tintelingen, brandende pijn, gevoelloosheid in uw handen en voeten;

  • ernstige bloedingen - neusbloedingen, bloederige of teerachtige ontlasting, roze of bruine urine, zware menstruatie, ophoesten van bloed of braaksel dat bloederig is of op koffiedik lijkt ; of
  • tekenen van lever- of pancreasproblemen - verlies van eetlust, pijn in de bovenbuik (die zich naar uw rug kan verspreiden), misselijkheid of braken, snel hartslag, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

    • Veel voorkomende bijwerkingen van Iclusig zijn:

  • droge huid, huiduitslag;
  • maagpijn, misselijkheid, braken, diarree, constipatie;
  • hoofdpijn, spier- of gewrichtspijn ;
  • pijn in uw armen, handen, benen of voeten;
  • verhoogde bloeddruk; of
  • koorts, vermoeid gevoel.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Iclusig

    U mag Iclusig niet gebruiken als u allergisch bent voor ponatinib.

    Om er zeker van te zijn dat Iclusig veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

    heeft gehad
  • hartfalen, hoge bloeddruk, hartritmeproblemen;
  • lang QT-syndroom (bij u of een familielid);
  • een beroerte of een bloedstolsel;
  • diabetes;
  • hoog cholesterol;
  • leverziekte;
  • bloedingsproblemen;
  • lactose-intolerantie (tabletten kunnen lactose bevatten);
  • pancreatitis; of
  • als u in de afgelopen twee weken een operatie heeft ondergaan.

    • Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

    Ponatinib kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 3 weken na uw laatste dosis.

    Dit geneesmiddel kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij vrouwen beïnvloeden. Het is echter belangrijk om anticonceptie te gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat Iclusig schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby.

    U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van Iclusig en gedurende ten minste 6 dagen na uw laatste dosis.

    Hoe te gebruiken Iclusig

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor chronische myeloïde leukemie:

    Chronische fase chronische myeloïde leukemie (CP-CML): -Initiële dosis: 45 mg oraal eenmaal daags -Na het bereiken van 1% BCR-ABL1 of minder (gestandaardiseerd volgens de internationale schaal): 15 mg oraal eenmaal daags - Bij verlies van respons: opnieuw opschalen naar een voorheen getolereerde dosering van 30 mg of 45 mg oraal eenmaal daags Acceleratiefase chronische myeloïde leukemie (AP-CML), chronische myeloïde leukemie in de blastaire fase (BP-CML) of Philadelphia-chromosoom-positieve acute lymfoblastische leukemie (Ph+ ALL): - Initiële dosis: 45 mg oraal eenmaal daags Opmerkingen: - De optimale dosis is niet geïdentificeerd voor AP -CML, BP-CML en Ph+ ALL. -Overweeg dosisverlaging voor AP-CML-patiënten die een grote cytogene respons hebben bereikt. -Ga door met de behandeling tot verlies van respons of onaanvaardbare toxiciteit. - Stopzetting van het geneesmiddel moet worden overwogen als er binnen 3 maanden (90 dagen) geen respons van de patiënt is opgetreden. -Dit geneesmiddel is niet geïndiceerd en wordt niet aanbevolen voor de behandeling van patiënten met nieuw gediagnosticeerde chronische myeloïde leukemie in de chronische fase (CP-CML). Toepassingen: -Voor de behandeling van volwassen patiënten met CP-CML met resistentie of intolerantie voor ten minste twee eerdere kinaseremmers -Voor de behandeling van volwassen patiënten met AP-CML, of BP-CML of Ph+ ALL voor wie geen andere kinaseremmers bestaan geïndiceerd -Voor de behandeling van volwassen patiënten met T315I-positieve CML (chronische fase, acceleratiefase of blastaire fase) of T315I-positieve Ph+ ALL

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor acute lymfoblastische leukemie:

    strong>

    Chronische fase chronische myeloïde leukemie (CP-CML): -Initiële dosis: 45 mg oraal eenmaal daags -Na het bereiken van 1% BCR-ABL1 of minder (gestandaardiseerd volgens de internationale schaal): 15 mg oraal eenmaal per dag - Bij verlies van respons: Herstel naar een voorheen getolereerde dosering van 30 mg of 45 mg oraal eenmaal per dag Acceleratiefase chronische myeloïde leukemie (AP-CML), blastfase chronische myeloïde leukemie (BP-CML) of Philadelphia-chromosoompositieve acute lymfatische leukemie (Ph+ ALL): - Initiële dosis: 45 mg oraal eenmaal daags Opmerkingen: - De optimale dosis is niet geïdentificeerd voor AP-CML, BP-CML en Ph+ ALL. -Overweeg dosisverlaging voor AP-CML-patiënten die een grote cytogene respons hebben bereikt. -Ga door met de behandeling tot verlies van respons of onaanvaardbare toxiciteit. - Stopzetting van het geneesmiddel moet worden overwogen als er binnen 3 maanden (90 dagen) geen respons van de patiënt is opgetreden. -Dit geneesmiddel is niet geïndiceerd en wordt niet aanbevolen voor de behandeling van patiënten met nieuw gediagnosticeerde chronische myeloïde leukemie in de chronische fase (CP-CML). Toepassingen: -Voor de behandeling van volwassen patiënten met CP-CML met resistentie of intolerantie voor ten minste twee eerdere kinaseremmers -Voor de behandeling van volwassen patiënten met AP-CML, of BP-CML of Ph+ ALL voor wie geen andere kinaseremmers bestaan geïndiceerd -Voor de behandeling van volwassen patiënten met T315I-positieve CML (chronische fase, acceleratiefase of blastaire fase) of T315I-positieve Ph+ ALL

    Waarschuwingen

    Iclusig kan hart- of bloedvatenproblemen veroorzaken die kunnen leiden tot een hartaanval, beroerte of overlijden.

    Bel uw arts of zoek dringende medische hulp als u:< /strong> pijn op de borst die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder, kortademigheid, duizeligheid, hevige maagpijn, zwelling in uw benen, plotselinge gevoelloosheid of zwakte, hoofdpijn of problemen met zicht of spraak.

    Iclusig kan ook schadelijk voor uw lever. Bel onmiddellijk uw arts als u pijn in de bovenbuik heeft met verlies van eetlust, donkere urine, blauwe plekken of geelverkleuring van uw huid of ogen.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Iclusig

    Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

    Veel medicijnen kunnen een wisselwerking hebben met ponatinib. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden