Idarubicin

Obecný název: Idarubicin
léková forma: intravenózní roztok (1 mg/ml)
Třída drog: Antibiotika / antineoplastika

Použití Idarubicin

Idarubicin se používá v kombinované chemoterapii u dospělých k léčbě akutní myeloidní leukémie (AML), což je typ rakoviny krve.

Idarubicin může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Idarubicin vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Idarubicin může způsobit nebezpečné účinky na vaše srdce. Okamžitě informujte lékaře, pokud máte bolest na hrudi, dušnost (dokonce i při mírné námaze), otoky nebo rychlé zvýšení tělesné hmotnosti.

Idarubicin může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy nebo dušnost;

podráždění nebo kožní změny v místě podání injekce;

bolest, puchýře, krvácení nebo silná vyrážka na dlaních nebo ploskách nohou;

bolest nebo bílé skvrny v ústech nebo kolem nich ; nebo

těžká nevolnost, zvracení, žaludeční křeče nebo průjem.

Obvyklé nežádoucí účinky idarubicinu mohou zahrnují:

nevolnost, zvracení, bolest žaludku, průjem;

bolest v ústech;

krvácení;

bolest hlavy;

vyrážka; nebo

ztráta vlasů.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Idarubicin

Idarubicin může mít nebezpečné účinky na vaše srdce, zvláště pokud máte problémy se srdcem, pokud jste v minulosti užívali určité léky na rakovinu nebo pokud je vám více než 60 let.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

srdeční problémy;

radiační léčba;

chemoterapie doxorubicinem, Daunorubicinem, Epirubicinem, idarubicinem nebo mitoxantronem;

útlum kostní dřeně;

onemocnění jater nebo ledvin;

dna;

anémie (nízký počet červených krvinek); nebo

sepse (závažná reakce na infekci).

Idarubicin může poškodit nenarozené dítě pokud matka nebo otec užívají idarubicin.

Pokud jste žena, možná budete potřebovat těhotenský test, abyste se ujistili, že nejste těhotná. Při užívání tohoto léku a alespoň 6,5 měsíce po poslední dávce používejte antikoncepci.

Pokud jste muž, používejte antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci po dobu nejméně 3,5 měsíce po poslední dávce.

Pokud dojde k otěhotnění, okamžitě informujte svého lékaře.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 14 dní po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Idarubicin

Obvyklá dávka pro dospělé u akutní myeloidní leukémie:

12 mg/m2 denně po dobu 3 dnů pomalým (10 až 15 minut) IV podáváním v kombinaci s cytarabinem Maximální doporučená kumulativní životnost dávka pro IV formulaci: 150 mg/m2U pacientů s jednoznačnými známkami leukémie po prvním indukčním cyklu může být podán druhý cyklus. Poznámka:-Podávání druhého cyklu by mělo být odloženo u pacientů, kteří prodělali těžkou mukozitidu, dokud nedojde k uzdravení a doporučuje se snížení dávky o 25 %. Použití: K léčbě akutní myeloidní leukémie (AML) v kombinaci s jiným schváleným antileukemickým lékem (včetně francouzsko-americké-britské [FAB] klasifikace M1 až M7)

Obvyklá dávka pro dospělé pro akutní nelymfocytární Leukémie:

12 mg/m2 denně po dobu 3 dnů pomalým (10 až 15 minut) iv podáním v kombinaci s cytarabinem Maximální doporučená kumulativní celoživotní dávka pro iv formulaci: 150 mg/m2 u pacientů s jednoznačný důkaz leukémie po prvním indukčním cyklu, může být podán druhý cyklus. Poznámka: Podávání druhého cyklu by mělo být odloženo u pacientů, kteří prodělali těžkou mukozitidu, dokud nedojde k uzdravení, a doporučuje se snížení dávky o 25 %. Použití: K léčbě akutní myeloidní leukémie (AML) v kombinaci s jiným schváleným antileukemickým lékem (včetně francouzsko-americké-britské [FAB] klasifikace M1 až M7)

Varování

Idarubicin může zvýšit riziko krvácení nebo infekce. Zavolejte svého lékaře, pokud máte neobvyklé modřiny, krvácení nebo nové příznaky infekce (horečka, zimnice, únava).

Idarubicin může způsobit nebezpečné účinky na vaše srdce, zvláště pokud máte problémy se srdcem, pokud máte dostával(a) v minulosti určité léky na rakovinu nebo je vám více než 60 let.

Pokud máte bolesti na hrudi, nepravidelný srdeční tep, dušnost, otoky nebo rychlý nárůst hmotnosti, vyhledejte ihned lékařskou pomoc.

Co ovlivní další léky Idarubicin

Sdělte svému lékaři o všech ostatních lécích proti rakovině, které jste dostávali v posledních 7 měsících, zejména:

cyklofosfamid;

paclitaxel; nebo

trastuzumab.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou ovlivnit idarubicin, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.