Idarubicin

Gattungsbezeichnung: Idarubicin
Darreichungsform: intravenöse Lösung (1 mg/ml)
Medikamentenklasse: Antibiotika / Antineoplastika

Benutzung von Idarubicin

Idarubicin wird in einer Kombinationschemotherapie bei Erwachsenen zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie (AML), einer Art von Blutkrebs, eingesetzt.

Idarubicin kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Idarubicin Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Idarubicin kann gefährliche Auswirkungen auf Ihr Herz haben. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Brustschmerzen, Kurzatmigkeit (sogar) haben B. bei leichter Anstrengung), Schwellungen oder schneller Gewichtszunahme.

Idarubicin kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

niedrige Anzahl von Blutkörperchen – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße, Benommenheit oder Kurzatmigkeit;

Reizung oder Hautveränderungen an der Injektionsstelle;

Schmerzen, Blasen, Blutungen oder schwerer Ausschlag an den Handflächen oder Fußsohlen;

Wunden oder weiße Flecken in oder um Ihren Mund ; oder

starke Übelkeit, Erbrechen, Magenkrämpfe oder Durchfall.

Häufige Nebenwirkungen von Idarubicin können sein Dazu gehören:

Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Durchfall;

Wunden im Mund;

Blutungen;

Kopfschmerzen;

Ausschlag; oder

Haarausfall.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Idarubicin

Idarubicin kann gefährliche Auswirkungen auf Ihr Herz haben, insbesondere wenn Sie Herzprobleme haben, in der Vergangenheit bestimmte Krebsmedikamente erhalten haben oder über 60 Jahre alt sind.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Herzprobleme;

Strahlenbehandlung;

Chemotherapie mit Doxorubicin, Daunorubicin, Epirubicin, Idarubicin oder Mitoxantron;

Knochenmarksuppression;

Leber- oder Nierenerkrankung;

Gicht;

Anämie (niedrige Anzahl roter Blutkörperchen); oder

Sepsis (eine schwere Reaktion auf eine Infektion).

Idarubicin kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater Idarubicin anwenden.

Wenn Sie eine Frau sind benötigen Sie möglicherweise einen Schwangerschaftstest, um sicherzustellen, dass Sie nicht schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 6,5 Monate nach Ihrer letzten Dosis Verhütungsmittel an.

Wenn Sie ein Mann sind, wenden Sie Verhütungsmittel an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Wenden Sie die Verhütungsmittel noch mindestens 3,5 Monate nach der letzten Dosis an.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft eintritt.

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 14 Tage nach Ihrer letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Idarubicin

Übliche Erwachsenendosis bei akuter myeloischer Leukämie:

12 mg/m2 täglich für 3 Tage durch langsame (10 bis 15 Minuten) intravenöse Verabreichung in Kombination mit Cytarabin. Maximale empfohlene kumulative Lebensdauer Dosis für die IV-Formulierung: 150 mg/m2. Bei Patienten mit eindeutigen Anzeichen einer Leukämie nach der ersten Induktionskur kann eine zweite Kur verabreicht werden. Kommentar: – Die Verabreichung der zweiten Kur sollte bei Patienten mit schwerer Mukositis verschoben werden, bis eine Genesung eingetreten ist , und eine Dosisreduktion um 25 % wird empfohlen. Verwendung: Zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) in Kombination mit anderen zugelassenen Antileukämika (einschließlich der französisch-amerikanisch-britischen [FAB]-Klassifikationen M1 bis M7)

Übliche Erwachsenendosis bei akuter nichtlymphozytischer Erkrankung Leukämie:

12 mg/m2 täglich für 3 Tage durch langsame (10 bis 15 Minuten) intravenöse Verabreichung in Kombination mit Cytarabin. Maximale empfohlene kumulative Lebensdosis für die intravenöse Formulierung: 150 mg/m2. Bei Patienten mit Wenn nach der ersten Induktionskur ein eindeutiger Nachweis einer Leukämie vorliegt, kann eine zweite Kur verabreicht werden. Kommentar: – Die Verabreichung der zweiten Kur sollte bei Patienten mit schwerer Mukositis verschoben werden, bis eine Genesung eingetreten ist. Eine Dosisreduktion um 25 % wird empfohlen. Verwendung: Zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie (AML) in Kombination mit anderen zugelassenen Antileukämika (einschließlich der französisch-amerikanisch-britischen [FAB]-Klassifikationen M1 bis M7)

Warnungen

Idarubicin kann Ihr Risiko für Blutungen oder Infektionen erhöhen. Rufen Sie Ihren Arzt, wenn Sie ungewöhnliche Blutergüsse oder Blutungen oder neue Anzeichen einer Infektion (Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit) haben.

Idarubicin kann gefährliche Auswirkungen auf Ihr Herz haben, insbesondere wenn Sie Herzprobleme haben wenn Sie in der Vergangenheit bestimmte Krebsmedikamente erhalten haben oder über 60 Jahre alt sind.

Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie Brustschmerzen, unregelmäßigen Herzschlag, Kurzatmigkeit, Schwellungen oder eine schnelle Gewichtszunahme haben.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Idarubicin

Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Krebsmedikamente, die Sie in den letzten 7 Monaten erhalten haben, insbesondere:

Cyclophosphamid;

Paclitaxel; oder

Trastuzumab.

Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente können Auswirkungen auf Idarubicin haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen aufgeführt.

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