Idarubicin

Γενικό όνομα: Idarubicin
Φόρμα δοσολογίας: ενδοφλέβιο διάλυμα (1 mg/mL)
Κατηγορία φαρμάκων: Αντιβιοτικά / αντινεοπλασματικά

Χρήση του Idarubicin

Η ιδαρουβικίνη χρησιμοποιείται σε συνδυασμένη χημειοθεραπεία σε ενήλικες για τη θεραπεία της οξείας μυελογενούς λευχαιμίας (AML), ενός τύπου καρκίνου του αίματος.

Η ιδαρουβικίνη μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για σκοπούς που δεν αναφέρονται στον παρόντα οδηγό φαρμάκων.

Idarubicin παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης: κνίδωση. δυσκολία στην αναπνοή? πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.

Η ιδαρουβικίνη μπορεί να προκαλέσει επικίνδυνες επιπτώσεις στην καρδιά σας. Ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε πόνο στο στήθος, δύσπνοια (ακόμη και δύσπνοια) με ήπια καταπόνηση), οίδημα ή ταχεία αύξηση βάρους.

Η ιδαρουβικίνη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

χαμηλό αριθμό αιμοσφαιρίων--πυρετό, ρίγη, κόπωση, πληγές στο στόμα, δερματικές πληγές, εύκολους μώλωπες, ασυνήθιστη αιμορραγία, χλωμό δέρμα, κρύα χέρια και πόδια, ζαλάδα ή δύσπνοια, ερεθισμός ή αλλαγές του δέρματος στο σημείο που έγινε η ένεση,

πόνος, φουσκάλες, αιμορραγία ή σοβαρό εξάνθημα στις παλάμες των χεριών ή στα πέλματα των ποδιών σας.

πληγές ή λευκές κηλίδες μέσα ή γύρω από το στόμα σας ; ή

σοβαρή ναυτία, έμετος, κράμπες στομάχου ή διάρροια.

Συχνές παρενέργειες της ιδαρουβικίνης μπορεί να είναι περιλαμβάνουν:

ναυτία, έμετο, πόνο στο στομάχι, διάρροια;

πληγές στο στόμα;

αιμορραγία;

κεφαλαλγία;

εξάνθημα; ή

τριχόπτωση.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Idarubicin

Η ιδαρουβικίνη μπορεί να προκαλέσει επικίνδυνες επιπτώσεις στην καρδιά σας, ειδικά εάν έχετε καρδιακά προβλήματα, εάν έχετε λάβει ορισμένα αντικαρκινικά φάρμακα στο παρελθόν ή εάν είστε άνω των 60 ετών.

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

καρδιακά προβλήματα;

ακτινοθεραπεία;

χημειοθεραπεία με δοξορουβικίνη, δαουνορουβικίνη, επιρουβικίνη, ιδαρουβικίνη ή μιτοξαντρόνη.

καταστολή μυελού των οστών;

ηπατική ή νεφρική νόσο;

ουρική αρθρίτιδα;

αναιμία (χαμηλά ερυθρά αιμοσφαίρια). ή

σηψαιμία (σοβαρή αντίδραση σε λοίμωξη).

Η ιδαρουβικίνη μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό εάν η μητέρα ή ο πατέρας χρησιμοποιούν idarubicin.

Εάν είστε γυναίκα, μπορεί να χρειαστείτε ένα τεστ εγκυμοσύνης για να βεβαιωθείτε ότι δεν είστε έγκυος. Χρησιμοποιήστε έλεγχο των γεννήσεων ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο και για τουλάχιστον 6,5 μήνες μετά την τελευταία δόση σας.

Εάν είστε άνδρας, χρησιμοποιήστε τον έλεγχο των γεννήσεων εάν η σεξουαλική σας σύντροφος μπορεί να μείνει έγκυος. Συνεχίστε να χρησιμοποιείτε τον έλεγχο των γεννήσεων για τουλάχιστον 3,5 μήνες μετά την τελευταία δόση σας.

Ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας εάν συμβεί εγκυμοσύνη.

Μη θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, και για τουλάχιστον 14 ημέρες μετά την τελευταία δόση σας.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Idarubicin

Συνήθης δόση ενηλίκων για οξεία μυελογενή λευχαιμία:

12 mg/m2 ημερησίως για 3 ημέρες με αργή (10 έως 15 λεπτά) ενδοφλέβια χορήγηση σε συνδυασμό με cytarabineΜέγιστη συνιστώμενη αθροιστική διάρκεια ζωής δόση για το IV σκεύασμα: 150 mg/m2 Σε ασθενείς με αδιαμφισβήτητες ενδείξεις λευχαιμίας μετά τον πρώτο κύκλο επαγωγής, μπορεί να χορηγηθεί δεύτερος κύκλος. Σχόλιο: -Η χορήγηση του δεύτερου κύκλου θα πρέπει να καθυστερήσει σε ασθενείς που εμφανίζουν σοβαρή βλεννογονίτιδα έως ότου επέλθει ανάρρωση και συνιστάται μείωση της δόσης κατά 25%. Χρήση: Για τη θεραπεία της οξείας μυελογενούς λευχαιμίας (AML) σε συνδυασμό με άλλο εγκεκριμένο αντιλευχαιμικό φάρμακο (συμπεριλαμβανομένων των ταξινομήσεων Γαλλικής-Αμερικανικής-Βρετανικής [FAB] Μ1 έως Μ7)

Συνήθης δόση ενηλίκων για οξεία μη λεμφοκυτταρική Λευχαιμία:

12 mg/m2 ημερησίως για 3 ημέρες με αργή (10 έως 15 λεπτά) ενδοφλέβια χορήγηση σε συνδυασμό με cytarabineΜέγιστη συνιστώμενη αθροιστική δόση ζωής για το IV σκεύασμα: 150 mg/m2 Σε ασθενείς με Σαφείς ενδείξεις λευχαιμίας μετά τον πρώτο κύκλο επαγωγής, μπορεί να χορηγηθεί δεύτερος κύκλος. Σχόλιο: -Η χορήγηση του δεύτερου κύκλου θα πρέπει να καθυστερήσει σε ασθενείς που εμφανίζουν σοβαρή βλεννογονίτιδα μέχρι να επέλθει ανάρρωση και συνιστάται μείωση της δόσης κατά 25%. Χρήση: Για τη θεραπεία της οξείας μυελογενούς λευχαιμίας (AML) σε συνδυασμό με άλλο εγκεκριμένο αντιλευχαιμικό φάρμακο (συμπεριλαμβανομένων των γαλλοαμερικανικών-βρετανικών [FAB] ταξινομήσεων M1 έως M7)

Προειδοποιήσεις

Η ιδαρουβικίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αιμορραγίας ή μόλυνσης. Καλέστε το γιατρό σας εάν έχετε ασυνήθιστους μώλωπες ή αιμορραγία ή νέα σημάδια μόλυνσης (πυρετός, ρίγη, κόπωση).

Η ιδαρουβικίνη μπορεί να προκαλέσει επικίνδυνες επιπτώσεις στην καρδιά σας, ειδικά εάν έχετε καρδιακά προβλήματα, εάν έχετε λάβατε ορισμένα αντικαρκινικά φάρμακα στο παρελθόν ή εάν είστε άνω των 60 ετών.

Ζητήστε αμέσως ιατρική βοήθεια εάν έχετε πόνο στο στήθος, ακανόνιστους καρδιακούς παλμούς, δύσπνοια, πρήξιμο ή ταχεία αύξηση βάρους.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Idarubicin

Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα άλλα αντικαρκινικά φάρμακα που έχετε λάβει τους τελευταίους 7 μήνες, ιδιαίτερα:

κυκλοφωσφαμίδη;

πακλιταξέλη; ή

trastuzumab.

Αυτή η λίστα δεν είναι πλήρης. Άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν την ιδαρουβικίνη, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Δεν αναφέρονται όλες οι πιθανές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων εδώ.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.