Idarubicin

Nombre generico: Idarubicin
Forma de dosificación: solución intravenosa (1 mg/mL)
Clase de droga: Antibióticos/antineoplásicos

Uso de Idarubicin

La idarubicina se usa en quimioterapia combinada en adultos para tratar la leucemia mieloide aguda (LMA), un tipo de cáncer de la sangre.

La idarubicina también se puede usar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Idarubicin efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

La idarubicina puede causar efectos peligrosos en el corazón. Informe a su médico de inmediato si tiene dolor en el pecho, dificultad para respirar (incluso con ejercicio leve), hinchazón o aumento rápido de peso.

La idarubicina puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

recuento bajo de células sanguíneas: fiebre, escalofríos, cansancio, llagas en la boca, llagas en la piel, moretones con facilidad, sangrado inusual, piel pálida, manos y pies fríos, sensación de mareo o dificultad para respirar;

irritación o cambios en la piel donde se aplicó la inyección;

dolor, ampollas, sangrado o sarpullido grave en las palmas de las manos o las plantas de los pies;

llagas o manchas blancas en la boca o alrededor de ella ; o

náuseas intensas, vómitos, calambres estomacales o diarrea.

Los efectos secundarios comunes de la idarrubicina pueden incluyen:

náuseas, vómitos, dolor de estómago, diarrea;

llagas en la boca;

sangrado;

dolor de cabeza;

sarpullido; o

pérdida del cabello.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Idarubicin

La idarubicina puede causar efectos peligrosos en el corazón, especialmente si tiene problemas cardíacos, si ha recibido ciertos medicamentos contra el cáncer en el pasado o si tiene más de 60 años.

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

problemas cardíacos;

tratamiento de radiación;

quimioterapia con doxorrubicina, daunorrubicina, epirrubicina, idarrubicina o mitoxantrona;

supresión de la médula ósea;

enfermedad hepática o renal;

gota;

anemia (nivel bajo de glóbulos rojos); o

sepsis (una reacción grave a una infección).

La idarubicina puede dañar al feto si la madre o el padre están usando idarubicina.

Si eres mujer, es posible que necesites una prueba de embarazo para asegurarte de que no estás embarazada. Utilice un método anticonceptivo mientras usa este medicamento y durante al menos 6,5 meses después de su última dosis.

Si eres hombre, utiliza un método anticonceptivo si tu pareja sexual puede quedar embarazada. Siga usando métodos anticonceptivos durante al menos 3,5 meses después de su última dosis.

Informe a su médico de inmediato si se produce un embarazo.

No amamante mientras usa este medicamento, y durante al menos 14 días después de su última dosis.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Idarubicin

Dosis habitual en adultos para la leucemia mieloide aguda:

12 mg/m2 al día durante 3 días mediante administración intravenosa lenta (10 a 15 min) en combinación con citarabina Vida útil acumulada máxima recomendada dosis para la formulación intravenosa: 150 mg/m2. En pacientes con evidencia inequívoca de leucemia después del primer ciclo de inducción, se puede administrar un segundo ciclo. Comentario: - La administración del segundo ciclo debe retrasarse en pacientes que experimentan mucositis grave hasta que se haya producido la recuperación. , y se recomienda una reducción de la dosis del 25%. Uso: para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) en combinación con otros fármacos antileucémicos aprobados (incluidas las clasificaciones franco-estadounidense-británica [FAB] M1 a M7)

Dosis habitual en adultos para la leucemia aguda no linfocítica Leucemia:

12 mg/m2 al día durante 3 días mediante administración intravenosa lenta (10 a 15 min) en combinación con citarabina. Dosis acumulativa máxima recomendada de por vida para la formulación intravenosa: 150 mg/m2 en pacientes con evidencia inequívoca de leucemia después del primer ciclo de inducción, se puede administrar un segundo ciclo. Comentario: - La administración del segundo ciclo debe retrasarse en pacientes que experimentan mucositis grave hasta que se haya producido la recuperación, y se recomienda una reducción de la dosis del 25%. Uso: para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (AML) en combinación con otros fármacos antileucémicos aprobados (incluidas las clasificaciones franco-estadounidense-británica [FAB] M1 a M7)

Advertencias

La idarubicina puede aumentar el riesgo de hemorragia o infección. Llame a su médico si tiene hematomas o sangrado inusuales, o nuevos signos de infección (fiebre, escalofríos, cansancio).

La idarubicina puede causar efectos peligrosos en su corazón, especialmente si tiene problemas cardíacos, si tiene recibió ciertos medicamentos contra el cáncer en el pasado o si tiene más de 60 años.

Busque atención médica de inmediato si tiene dolor en el pecho, latidos cardíacos irregulares, dificultad para respirar, hinchazón o aumento rápido de peso.

¿Qué otras drogas afectarán? Idarubicin

Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos contra el cáncer que haya recibido en los últimos 7 meses, especialmente:

ciclofosfamida;

paclitaxel; o

trastuzumab.

Esta lista no está completa. Otras drogas pueden afectar la idarrubicina, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los productos herbales. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.

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