Idarubicin

Nome generico: Idarubicin
Forma di dosaggio: soluzione endovenosa (1 mg/ml)
Classe del farmaco: Antibiotici/antineoplastici

Utilizzo di Idarubicin

L'idarubicina è utilizzata in chemioterapia di combinazione negli adulti per il trattamento della leucemia mieloide acuta (LMA), un tipo di cancro del sangue.

L'idarubicina può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questa guida ai farmaci.

Idarubicin effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Idarubicina può causare effetti pericolosi sul cuore. Informi immediatamente il medico se avverte dolore al petto, mancanza di respiro (anche con lieve sforzo), gonfiore o rapido aumento di peso.

L'idarubicina può causare gravi effetti collaterali. Chiama immediatamente il tuo medico se hai:

basso numero di globuli rossi: febbre, brividi, stanchezza, ulcere alla bocca, lesioni alla pelle, facilità alla formazione di lividi, sanguinamento insolito, pelle pallida, mani e piedi freddi, sensazione di testa leggera o fiato corto;

irritazione o cambiamenti della pelle nel punto in cui è stata effettuata l'iniezione;

dolore, vesciche, sanguinamento o grave eruzione cutanea sui palmi delle mani o sulla pianta dei piedi;

piaghe o macchie bianche all'interno o intorno alla bocca ; o

nausea grave, vomito, crampi allo stomaco o diarrea.

Gli effetti collaterali comuni dell'idarubicina possono includono:

nausea, vomito, mal di stomaco, diarrea;

afte alla bocca;

sanguinamento;

mal di testa;

eruzione cutanea; oppure

perdita di capelli.

Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Idarubicin

L'idarubicina può causare effetti pericolosi sul cuore, soprattutto se hai problemi cardiaci, se in passato hai ricevuto alcuni farmaci antitumorali o se hai più di 60 anni.

Informa il tuo medico se hai mai avuto:

problemi cardiaci;

radioterapia;

chemioterapia con doxorubicina, Daunorubicina, Epirubicina, idarubicina o mitoxantrone;

soppressione del midollo osseo;

malattia epatica o renale;

gotta;

anemia (basso numero di globuli rossi); oppure

sepsi (una reazione grave a un'infezione).

L'idarubicina può danneggiare il feto se la madre o il padre sta usando idarubicina.

Se sei una donna, potresti aver bisogno di un test di gravidanza per assicurarti di non essere incinta. Utilizzare il controllo delle nascite durante l'utilizzo di questo medicinale e per almeno 6,5 mesi dopo l'ultima dose.

Se sei un uomo, usa il controllo delle nascite se il tuo partner sessuale è in grado di rimanere incinta. Continua a usare il controllo delle nascite per almeno 3,5 mesi dopo l'ultima dose.

Informi immediatamente il medico se si verifica una gravidanza.

Non allattare al seno durante l'utilizzo di questo medicinale e per almeno 14 giorni dopo l'ultima dose.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Idarubicin

Dose abituale per adulti per la leucemia mieloide acuta:

12 mg/m2 al giorno per 3 giorni mediante somministrazione endovenosa lenta (da 10 a 15 minuti) in combinazione con citarabina Durata cumulativa massima raccomandata dose per la formulazione IV: 150 mg/m2 Nei pazienti con evidenza inequivocabile di leucemia dopo il primo ciclo di induzione, può essere somministrato un secondo ciclo. Commento: la somministrazione del secondo ciclo deve essere ritardata nei pazienti che manifestano mucosite grave fino alla guarigione avvenuta. e si raccomanda una riduzione della dose del 25%. Uso: per il trattamento della leucemia mieloide acuta (LMA) in combinazione con altri farmaci antileucemici approvati (comprese le classificazioni franco-americane-britanniche [FAB] da M1 a M7)

Dose abituale per adulti per pazienti non linfocitici acuti Leucemia:

12 mg/m2 al giorno per 3 giorni mediante somministrazione e.v. lenta (da 10 a 15 minuti) in combinazione con citarabina. Dose cumulativa massima raccomandata per tutta la durata della formulazione e.v.: 150 mg/m2 in pazienti con evidenza inequivocabile di leucemia dopo il primo ciclo di induzione, può essere somministrato un secondo ciclo. Commento: la somministrazione del secondo ciclo deve essere ritardata nei pazienti che manifestano mucosite grave fino al verificarsi della guarigione e si raccomanda una riduzione della dose del 25%. Uso: per il trattamento della leucemia mieloide acuta (LMA) in combinazione con altri farmaci antileucemici approvati (comprese le classificazioni franco-americane-britanniche [FAB] da M1 a M7)

Avvertenze

Idarubicina può aumentare il rischio di sanguinamento o infezione. Chiama il tuo medico se hai lividi o sanguinamento insoliti o nuovi segni di infezione (febbre, brividi, stanchezza).

Idarubicina può causare effetti pericolosi sul cuore, soprattutto se ha problemi cardiaci, se ha hai ricevuto alcuni farmaci antitumorali in passato o se hai più di 60 anni.

Rivolgiti immediatamente al medico se soffri di dolore al petto, battito cardiaco irregolare, mancanza di respiro, gonfiore o rapido aumento di peso.

Quali altri farmaci influenzeranno Idarubicin

Informa il tuo medico di tutti gli altri medicinali antitumorali che hai ricevuto negli ultimi 7 mesi, in particolare:

ciclofosfamide;

paclitaxel; oppure

trastuzumab.

Questo elenco non è completo. Altri farmaci possono influenzare l'idarubicina, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Non tutte le possibili interazioni farmacologiche sono elencate qui.

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