Idarubicin

Generieke naam: Idarubicin
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (1 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: Antibiotica/antineoplastische middelen

Gebruik van Idarubicin

Idarubicine wordt gebruikt in combinatiechemotherapie bij volwassenen voor de behandeling van acute myeloïde leukemie (AML), een vorm van bloedkanker.

Idarubicine kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

/p>

Idarubicin bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische Reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Idarubicine kan gevaarlijke effecten op uw hart veroorzaken. Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u pijn op de borst, kortademigheid (zelfs bij lichte inspanning), zwelling of snelle gewichtstoename.

Idarubicine kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

een laag aantal bloedcellen heeft - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, licht gevoel in het hoofd of kortademig;

irritatie of huidveranderingen op de plaats waar de injectie werd gegeven;

pijn, blaren, bloedingen of ernstige uitslag op de handpalmen of voetzolen;

zweren of witte vlekken in of rond uw mond ; of

ernstige misselijkheid, braken, maagkrampen of diarree.

Vaak voorkomende bijwerkingen van idarubicine kunnen omvatten:

misselijkheid, braken, maagpijn, diarree;

zweren in de mond;

bloeding;

hoofdpijn;

huiduitslag; of

haaruitval.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Idarubicin

Idarubicine kan gevaarlijke effecten op uw hart hebben, vooral als u hartproblemen heeft, als u in het verleden bepaalde medicijnen tegen kanker heeft gekregen of als u ouder bent dan 60.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

hartproblemen;

bestraling;

chemotherapie met doxorubicine, Daunorubicine, Epirubicine, idarubicine of mitoxantron;

beenmergsuppressie;

lever- of nierziekte;

jicht;

bloedarmoede (laag aantal rode bloedcellen); of

sepsis (een ernstige reactie op een infectie).

Idarubicine kan een ongeboren baby schaden als de moeder of de vader idarubicine gebruikt.

Als u een vrouw bent, heeft u mogelijk een zwangerschapstest nodig om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent. Gebruik anticonceptie tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 6,5 maanden na uw laatste dosis.

Als u een man bent, gebruik dan anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 3,5 maanden na uw laatste dosis.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u zwanger wordt.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 14 dagen na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Idarubicin

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor acute myeloïde leukemie:

12 mg/m2 per dag gedurende 3 dagen bij langzame (10 tot 15 min) IV-toediening in combinatie met cytarabineMaximum aanbevolen cumulatieve levensduur dosis voor de IV-formulering: 150 mg/m2 Bij patiënten met ondubbelzinnig bewijs van leukemie na de eerste inductiekuur kan een tweede kuur worden toegediend. Opmerking: - Toediening van de tweede kuur moet worden uitgesteld bij patiënten die ernstige mucositis ervaren totdat herstel is opgetreden en een dosisverlaging van 25% wordt aanbevolen. Gebruik: Voor de behandeling van acute myeloïde leukemie (AML) in combinatie met andere goedgekeurde antileukemische geneesmiddelen (inclusief Frans-Amerikaans-Britse [FAB] classificaties M1 tot en met M7)

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor acute niet-lymfocytische Leukemie:

12 mg/m2 dagelijks gedurende 3 dagen door langzame (10 tot 15 min) IV-toediening in combinatie met cytarabineMaximum aanbevolen cumulatieve levenslange dosis voor de IV-formulering: 150 mg/m2 Bij patiënten met Als er ondubbelzinnig bewijs is van leukemie na de eerste inductiekuur, kan een tweede kuur worden toegediend. Opmerking: - De toediening van de tweede kuur moet worden uitgesteld bij patiënten die ernstige mucositis ervaren totdat herstel is opgetreden, en een dosisverlaging van 25% wordt aanbevolen. Gebruik: Voor de behandeling van acute myeloïde leukemie (AML) in combinatie met andere goedgekeurde antileukemische geneesmiddelen (inclusief Frans-Amerikaans-Britse [FAB] classificaties M1 tot en met M7)

Waarschuwingen

Idarubicine kan het risico op bloedingen of infecties verhogen. Bel uw arts als u ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen krijgt, of nieuwe tekenen van infectie krijgt (koorts, koude rillingen, vermoeidheid).

Idarubicine kan gevaarlijke effecten op uw hart hebben, vooral als u hartproblemen heeft, als u u in het verleden bepaalde geneesmiddelen tegen kanker heeft gehad, of als u ouder bent dan 60 jaar.

Zoek onmiddellijk medische hulp als u pijn op de borst, een onregelmatige hartslag, kortademigheid, zwelling of snelle gewichtstoename heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Idarubicin

Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen tegen kanker die u de afgelopen 7 maanden heeft gekregen, vooral:

cyclofosfamide;

paclitaxel; of

trastuzumab.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen idarubicine beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.