Idarubicin

Nazwa ogólna: Idarubicin
Postać dawkowania: roztwór dożylny (1 mg/ml)
Klasa leku: Antybiotyki/leki przeciwnowotworowe

Użycie Idarubicin

Idarubicynę stosuje się w chemioterapii skojarzonej u dorosłych w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (AML), rodzaju nowotworu krwi.

Idarubicynę można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Idarubicin skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Idarubicyna może powodować niebezpieczne skutki dla serca. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli wystąpi ból w klatce piersiowej, duszność (nawet przy łagodnym wysiłku), obrzęk lub szybki przyrost masy ciała.

Idarubicyna może powodować poważne działania niepożądane. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje:

  • mała liczba krwinek – gorączka, dreszcze, zmęczenie, owrzodzenia jamy ustnej, owrzodzenia skóry, łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia, blada skóra, zimne dłonie i stopy, uczucie oszołomienia lub duszność;
  • podrażnienie lub zmiany skórne w miejscu wstrzyknięcia;
  • <

    ból, pęcherze, krwawienie lub ciężka wysypka na dłoniach lub podeszwach stóp;

  • owrzodzenia lub białe plamy w ustach lub wokół nich ; lub
  • silne nudności, wymioty, skurcze żołądka lub biegunka.
  • Częste działania niepożądane idarubicyny mogą obejmują:

  • nudności, wymioty, ból brzucha, biegunkę;
  • owrzodzenie jamy ustnej;
  • krwawienie;
  • ból głowy;
  • wysypka; lub
  • wypadanie włosów.
  • To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Idarubicin

    Idarubicyna może powodować niebezpieczne skutki dla serca, szczególnie jeśli masz problemy z sercem, jeśli w przeszłości przyjmowałeś pewne leki przeciwnowotworowe lub jeśli masz ponad 60 lat.

    Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

  • problemy z sercem;
  • radioterapia;
  • chemioterapia doksorubicyną, daunorubicyną, epirubicyną, idarubicyną lub mitoksantronem;
  • supresja szpiku kostnego;
  • choroba wątroby lub nerek;
  • dna;
  • niedokrwistość (niski poziom czerwonych krwinek); lub
  • posocznica (ciężka reakcja na infekcję).
  • Idarubicyna może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku, jeśli matka lub ojciec stosuje idarubicynę.

  • Jeśli jesteś kobietą, może być konieczne wykonanie testu ciążowego, aby upewnić się, że nie jesteś w ciąży. Stosuj antykoncepcję podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 6,5 miesiąca po przyjęciu ostatniej dawki.
  • Jeśli jesteś mężczyzną, stosuj antykoncepcję, jeśli Twoja partnerka seksualna może zajść w ciążę. Kontynuuj stosowanie środków antykoncepcyjnych przez co najmniej 3,5 miesiąca po przyjęciu ostatniej dawki.
  • W przypadku zajścia w ciążę należy natychmiast powiedzieć lekarzowi.
  • Nie karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 14 dni po przyjęciu ostatniej dawki.

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Idarubicin

    Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu ostrej białaczki szpikowej:

    12 mg/m2 dziennie przez 3 dni w powolnym (10 do 15 minut) podawaniu dożylnym w skojarzeniu z cytarabiną. Maksymalny zalecany łączny czas życia dawka dla postaci dożylnej: 150 mg/m2 U pacjentów z jednoznacznymi cechami białaczki po pierwszym cyklu indukcyjnym można podać drugi kurs. Uwaga: - Podanie drugiego kursu należy opóźnić u pacjentów, u których wystąpiło ciężkie zapalenie błon śluzowych, do czasu powrotu do zdrowia i zaleca się zmniejszenie dawki o 25%. Zastosowanie: Do leczenia ostrej białaczki szpikowej (AML) w połączeniu z innym zatwierdzonym lekiem przeciwbiałaczkowym (w tym francusko-amerykańsko-brytyjską klasyfikacjami [FAB] od M1 do M7).

    Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu ostrej nielimfocytarnej Białaczka:

    12 mg/m2 dziennie przez 3 dni w powolnym (10 do 15 minut) podaniu dożylnym w skojarzeniu z cytarabiną. Maksymalna zalecana skumulowana dawka w ciągu życia postaci dożylnej: 150 mg/m2 u pacjentów z w przypadku jednoznacznych dowodów na białaczkę po pierwszym cyklu indukcyjnym można zastosować drugi kurs. Komentarz: - U pacjentów, u których wystąpiło ciężkie zapalenie błon śluzowych, podanie drugiego kursu należy opóźnić do czasu ustąpienia objawów i zaleca się zmniejszenie dawki o 25%. Zastosowanie: Do leczenia ostrej białaczki szpikowej (AML) w połączeniu z innym zatwierdzonym lekiem przeciwbiałaczkowym (w tym klasyfikacjami francusko-amerykańsko-brytyjskiej [FAB] od M1 do M7)

    Ostrzeżenia

    Idarubicyna może zwiększać ryzyko krwawienia lub zakażenia. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią nietypowe siniaki lub krwawienie albo nowe objawy zakażenia (gorączka, dreszcze, zmęczenie).

    Idarubicyna może powodować niebezpieczne skutki dla serca, zwłaszcza jeśli u pacjenta występują choroby serca, jeśli u pacjenta występują otrzymywałeś w przeszłości określone leki przeciwnowotworowe lub jeśli masz ponad 60 lat.

    Natychmiast zasięgnij porady lekarza, jeśli odczuwasz ból w klatce piersiowej, nieregularne bicie serca, duszność, obrzęk lub szybki przyrost masy ciała.

    Na jakie inne leki wpłyną Idarubicin

    Poinformuj swojego lekarza o wszystkich innych lekach przeciwnowotworowych, które przyjmowałeś w ciągu ostatnich 7 miesięcy, a zwłaszcza o:

  • cyklofosfamidzie;
  • paklitaksel; lub
  • trastuzumab.
  • Ta lista nie jest kompletna. Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wpływać na idarubicynę. Nie wszystkie możliwe interakcje leków są tutaj wymienione.

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe