Idarucizumab

一般名: Idarucizumab
ブランド名: Praxbind
剤形: 点滴静注液(2.5g/50mL)
薬物クラス: 抗凝固回復剤

の使用法 Idarucizumab

イダルシズマブは、ダビガトラン (プラダクサ) と呼ばれる別の薬の効果を無効にする薬です。ダビガトランは、特定の心臓疾患を持つ人々の血栓や脳卒中を予防するために使用されます。この薬は血液の凝固を防ぐため、ダビガトランを服用している人は出血しやすくなります。

イダルシズマブは、ダビガトランの服用によって引き起こされた重篤な出血または制御不能な出血を治療するために医療緊急事態時に使用されます。

イダルシズマブは、ダビガトランを服用している人に緊急手術やその他の侵襲的医療処置が必要な場合にも使用されます。

イダルシズマブは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Idarucizumab 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん、かゆみ。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

ダビガトランの効果が逆転すると、血栓から保護されなくなります。このため、基礎疾患の影響を受けやすくなる可能性があります。ダビガトランの服用を再開するまでは、次のような血栓の兆候や症状に注意してください。

  • 突然のしびれや脱力感 (特に体の片側)。
  • 視覚または言語の問題、
  • 胸の痛み、喘鳴、喀血。または
  • 片足または両足の痛み、腫れ、熱感、発赤。
  • イダルシズマブの投与後、次のことを伝えてください。出血が止まらない場合は、すぐに介護者に相談してください。

    イダルシズマブの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 混乱、頭痛;
  • 発熱。または
  • 便秘。
  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Idarucizumab

    可能であれば、イダルシズマブの投与前に、遺伝性フルクトース不耐症があるかどうかを医師に伝えてください。 イダルシズマブにはソルビトール (糖アルコール) が含まれています。ソルビトールは、遺伝性フルクトース不耐症を持つ人々に重篤または生命を脅かす代謝上の問題を引き起こす可能性があります。

    緊急時には、妊娠中か授乳中かを介護者に伝えることができない場合があります。あなたの妊娠中または赤ちゃんを担当する医師に、あなたがこの薬を服用したことを知らせてください。

    薬物に関連する

    使い方 Idarucizumab

    抗凝固作用を回復させるための通常の成人用量:

    5 g IV は、それぞれ 2.5 g/50 mL を含む 2 つの別々のバイアルとして提供されます。両方のバイアルをシリンジで連続して注入することによるボーラス注射、または 2 回の連続注入として投与します。 コメント: - 追加の 5 g の投与を裏付けるデータは限られています。 - 医学的に適切な時点で速やかに抗凝固療法を再開してください。ダビガトランは、この薬の投与後 24 時間で開始できます。用途: 緊急手術/緊急処置が必要な患者、または生命を脅かす出血や制御不能な出血の場合のダビガトランの抗凝固効果の逆転。この適応症は早期承認の下で承認されています。継続的な承認は、進行中のコホート症例シリーズ研究の結果を条件とする場合があります。

    警告

    緊急時には、自分の健康状態を介護者に伝えることができない場合があります。その後あなたを担当する医師に、あなたがイダルシズマブの投与を受けたことを知らせてください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Idarucizumab

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がイダルシズマブに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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