Idarucizumab

Generieke naam: Idarucizumab
Merknamen: Praxbind
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (2,5 g/50 ml)
Geneesmiddelklasse: Antistollingsmiddelen omkeermiddelen

Gebruik van Idarucizumab

Idarucizumab is een geneesmiddel dat de effecten van een ander geneesmiddel genaamd dabigatran (Pradaxa) ongedaan maakt. Dabigatran wordt gebruikt om bloedstolsels en beroertes te voorkomen bij mensen met bepaalde hartaandoeningen. Omdat het geneesmiddel ervoor zorgt dat het bloed niet stolt, kunnen mensen die dabigatran gebruiken gemakkelijker bloeden.

Idarucizumab wordt gebruikt tijdens een medisch noodgeval om ernstige of ongecontroleerde bloedingen te behandelen die zijn veroorzaakt door het gebruik van dabigatran.

Idarucizumab wordt ook gebruikt wanneer een spoedoperatie of een andere invasieve medische procedure nodig is bij iemand die dabigatran gebruikt.

Idarucizumab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Idarucizumab bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische Reactie vertoont: netelroos, jeuk; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Als de effecten van dabigatran verdwijnen, bent u niet beschermd tegen bloedstolsels. Hierdoor kunt u vatbaar zijn voor de gevolgen van uw onderliggende ziekte. Totdat u opnieuw begint met het innemen van dabigatran, moet u op tekenen en symptomen van bloedstolsels letten, zoals:

Plotselinge gevoelloosheid of zwakte (vooral aan één kant van het lichaam);

problemen met zien of spreken;

pijn op de borst, piepende ademhaling, bloed ophoesten; of

pijn, zwelling, warmte of roodheid in één of beide benen.

Vertel dit nadat u idarucizumab heeft gekregen Neem onmiddellijk contact op met uw zorgverleners als u een bloeding krijgt die maar niet wil stoppen.

Veel voorkomende bijwerkingen van idarucizumab kunnen zijn:

verwarring , hoofdpijn;

koorts; of

constipatie.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Idarucizumab

Indien mogelijk, voordat u idarucizumab krijgt, vertel het uw arts als u erfelijke fructose-intolerantie heeft. Idarucizumab bevat sorbitol (een suikeralcohol). Sorbitol kan ernstige of levensbedreigende stofwisselingsproblemen veroorzaken bij mensen met erfelijke fructose-intolerantie.

In een noodgeval kunt u zorgverleners mogelijk niet vertellen of u zwanger bent of borstvoeding geeft. Zorg ervoor dat elke arts die voor uw zwangerschap of uw baby zorgt, weet dat u dit geneesmiddel heeft gekregen.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Idarucizumab

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor het ongedaan maken van de antistolling:

5 g IV geleverd in twee afzonderlijke injectieflacons die elk 2,5 g/50 ml bevatten; toedienen als bolusinjectie door beide injectieflacons achter elkaar te injecteren via een injectiespuit of als twee opeenvolgende infusies. Opmerkingen: - Er zijn beperkte gegevens ter ondersteuning van de toediening van nog eens 5 g. - Hervat de behandeling met antistollingsmiddelen zodra dit medisch aangewezen is. Met Dabigatran kan 24 uur na toediening van dit geneesmiddel worden gestart. Gebruik: Omkering van de anticoagulerende effecten van dabigatran bij patiënten die een spoedoperatie/urgente ingreep nodig hebben of bij levensbedreigende of ongecontroleerde bloedingen. Deze indicatie is goedgekeurd onder versnelde goedkeuring. Voortdurende goedkeuring kan afhankelijk zijn van de resultaten van een lopende cohort-caseseriestudie.

Waarschuwingen

In een noodgeval kunt u zorgverleners mogelijk niet over uw gezondheidstoestand vertellen. Zorg ervoor dat elke arts die daarna voor u zorgt, weet dat u idarucizumab heeft gekregen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Idarucizumab

Andere geneesmiddelen kunnen idarucizumab beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.