Idelvion

Gattungsbezeichnung: Coagulation Factor IX
Medikamentenklasse: Verschiedene Koagulationsmodifikatoren

Benutzung von Idelvion

Idelvion wird zur Behandlung oder Vorbeugung von Blutungen bei Menschen mit Hämophilie B eingesetzt. Dieses Medikament ist nicht zur Behandlung von Menschen mit Hämophilie-A-Faktor-VIII-Mangel geeignet.

Idelvion kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in aufgeführt sind dieser Medikamentenratgeber.

Idelvion Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Juckreiz; Keuchen, Engegefühl in der Brust, Atembeschwerden, schneller Herzschlag, blaue Lippen, das Gefühl, ohnmächtig zu werden; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Idelvion kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • Gewichtszunahme, Schwellungen in der Taille, an den Händen oder an den Unterschenkeln;
  • Appetitlosigkeit;

  • Fieber oder Schüttelfrost;
  • Anhaltende Blutung nach der Behandlung;
  • neue oder verstärkte Blutung; oder
  • Anzeichen einer übermäßigen Blutgerinnung – plötzliches Taubheitsgefühl oder Schwäche (insbesondere auf einer Körperseite), undeutliche Sprache, Seh- oder Gleichgewichtsprobleme, Brustschmerzen, Husten Blut oder Schmerzen, Schwellungen, Wärme und Rötungen in einem oder beiden Beinen.
  • Häufige Nebenwirkungen von Idelvion können sein:

  • Übelkeit;
  • Kopfschmerzen;
  • Schwindel;

  • veränderter Geschmackssinn;
  • leichter Hautausschlag; oder
  • Schmerzen, Rötungen, Juckreiz, Stechen oder andere Reizungen an der Stelle, an der das Arzneimittel injiziert wurde.
  • Dies ist nicht der Fall eine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Idelvion

    Sie sollten Idelvion nicht verwenden, wenn:

  • Sie hatten eine allergische Reaktion auf Gerinnungsfaktormedikamente;
  • Sie haben Anzeichen einer übermäßigen Blutgerinnung; oder
  • Sie sind allergisch gegen Hamsterproteine.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • Nierenerkrankung;
  • Lebererkrankung;
  • koronare Herzkrankheit (Arterienverkalkung); oder
  • ein Herzinfarkt oder Schlaganfall.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

    Idelvion wird aus gespendetem menschlichem Plasma hergestellt und kann Viren oder andere Infektionserreger enthalten. Gespendetes Plasma wird getestet und behandelt, um das Risiko einer Kontamination zu verringern. Es besteht jedoch immer noch eine geringe Möglichkeit, dass es Krankheiten übertragen könnte. Fragen Sie Ihren Arzt nach möglichen Risiken.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Idelvion

    Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen. Ihr Arzt kann gelegentlich Ihre Dosis ändern. Wenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung an.

    Möglicherweise erhalten Sie Ihre erste Dosis in einem Krankenhaus oder einer Klinik, um schwerwiegende Nebenwirkungen schnell zu behandeln.

    Idelvion wird als Infusion in eine Vene verabreicht . Ein Arzt wird Ihnen die erste Dosis verabreichen und Ihnen möglicherweise beibringen, wie Sie das Medikament selbst richtig anwenden.

    Lesen Sie alle mit Ihrem Medikament gelieferten Gebrauchsanweisungen und befolgen Sie diese sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie nicht alle Anweisungen verstehen.

    Idelvion muss vor der Anwendung mit einer Flüssigkeit (Verdünnungsmittel) gemischt werden. Wenn Sie Injektionen selbst anwenden, stellen Sie sicher, dass Sie wissen, wie das Arzneimittel richtig gemischt und gelagert wird.

    Die Mischung sollte klar, gelb oder farblos erscheinen. Bereiten Sie eine Injektion erst vor, wenn Sie bereit sind, sie zu verabreichen. Nicht verwenden, wenn das Arzneimittel trüb aussieht, seine Farbe verändert hat oder Partikel enthält. Rufen Sie Ihren Apotheker an, um ein neues Arzneimittel zu erhalten.

    Wechseln Sie das Arzneimittel vorsichtig, aber schütteln Sie es beim Mischen nicht, da es sonst ruiniert werden könnte. Verwenden Sie die Injektion innerhalb von 3 Stunden nach dem Mischen Ihrer Dosis.

    Möglicherweise sind häufige Blutuntersuchungen erforderlich.

    Tragen Sie im Notfall einen medizinischen Ausweis, um anderen mitzuteilen, dass Sie eine Blutung haben Störung.

    Befolgen Sie sorgfältig die Anweisungen auf dem Etikett Ihres Arzneimittels zur Aufbewahrung des pulverförmigen Arzneimittels und des Verdünnungsmittels. Einige Formen des Gerinnungsfaktors IX können bei Raumtemperatur gelagert werden, andere sollten im Kühlschrank aufbewahrt werden. Nicht einfrieren. Setzen Sie das Medikament keinem Licht aus.

    Jedes Fläschchen (Flasche) ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Werfen Sie es nach einmaligem Gebrauch weg, auch wenn noch Arzneimittel darin enthalten sind.

    Werfen Sie alle Idelvion-Reste weg, sobald das auf dem Etikett angegebene Verfallsdatum abgelaufen ist.

    Verwenden Sie eine Nadel und eine Spritze nur einmal und legen Sie sie dann in einen durchstichsicheren Behälter für scharfe Gegenstände. Befolgen Sie die staatlichen oder örtlichen Gesetze zur Entsorgung dieses Behälters. Bewahren Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.

    Warnungen

    Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Idelvion

    Andere Medikamente können Auswirkungen auf Idelvion haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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