Idhifa

Obecný název: Enasidenib
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Idhifa

Idhifa se zaměřuje na specifickou genovou mUTAci zvanou IDH2, která může ovlivnit vaši kostní dřeň. Mutace IDH2 brání mladým krvinkám ve vývoji zdravých dospělých krvinek, což může mít za následek příznaky akutní myeloidní leukémie.

Idhifa se používá k léčbě akutní myeloidní leukémie u dospělých s mutací IDH2.

Idhifa se používá, když se AML vrátila nebo se nezlepšila předchozí léčbou.

Idhifa vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Idhifu, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Idhifa může způsobit stav zvaný diferenciační syndrom, který postihuje krevní buňky a pokud není léčen, může být smrtelný. Tento stav se může objevit během 10 dnů až 5 měsíců poté, co začnete přípravek Idhifa užívat.

Pokud máte příznaky syndromu diferenciace, vyhledejte ihned lékařskou pomoc:

horečka, kašel, potíže s dýcháním;

bolest kostí;

rychlé přibírání na váze; nebo

otoky paží, nohou, podpaží, třísel nebo krku.

Zavolejte ihned svému lékaři, pokud máte některý z těchto nežádoucích účinků:

tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

závažné nebo pokračující zvracení nebo průjem; nebo

příznaky rozpadu nádorových buněk – únava, slabost, svalové křeče, nevolnost, zvracení, průjem, rychlá nebo pomalá srdeční frekvence, snížené močení, mravenčení v rukou a nohou nebo kolem úst.

Časté nežádoucí účinky přípravku Idhifa mohou zahrnovat:

nevolnost, zvracení, průjem;

ztráta chuti k jídlu; nebo

žloutenka.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Idhifa

Neměli byste přípravek Idhifa používat, pokud jste alergický/á na Enasidenib.

Před použitím přípravku Idhifa informujte svého lékaře o všech svých zdravotních potížích nebo alergiích.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test. Ve studiích na zvířatech způsobil enasidenib potrat, nízkou porodní hmotnost, mrtvě narozené děti a vrozené vady.

Enasidenib může poškodit nenarozené dítě. Používejte bariérovou formu antikoncepce (kondom nebo diafragma se spermicidem), abyste zabránili otěhotnění, když používáte přípravek Idhifa. Hormonální antikoncepce (antikoncepční pilulky, injekce, implantáty, kožní náplasti a vaginální kroužky) nemusí být dostatečně účinná, aby během léčby zabránila otěhotnění.

Během užívání tohoto léku byste měli používat antikoncepci, abyste zabránili otěhotnění, ať jste muž nebo žena. Užívání Idhify kterýmkoli z rodičů může způsobit vrozené vady.

Používejte antikoncepci alespoň 2 měsíce po poslední dávce přípravku Idhifa. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud během užívání enasidenibu matkou nebo otcem dojde k otěhotnění.

Idhifa může ovlivnit plodnost (schopnost mít děti) u mužů i žen. Je však důležité používat antikoncepci, aby se zabránilo otěhotnění, protože enasidenib může poškodit dítě, pokud k otěhotnění dojde.

Není známo, zda enasidenib přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Během užívání tohoto léku a alespoň 1 měsíc po poslední dávce byste neměla kojit.

Související drogy

Jak používat Idhifa

Obvyklá dávka pro dospělé u akutní myeloidní leukémie:

100 mg perorálně jednou denně s jídlem nebo bez jídla Trvání terapie: -Léčte do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. -U pacientů bez progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity podávejte léčbu po dobu minimálně 6 měsíců, aby byl čas na klinickou odpověď. Komentář: Vyberte pacienty na základě přítomnosti mutací isocitrátdehydrogenázy-2 (IDH2) v krvi nebo kostní dřeni, jak bylo zjištěno testem schváleným FDA, http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. Použití: Léčba relabující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémie (AML) s mutací IDH2.

Varování

Idhifa může způsobit stav nazývaný syndrom diferenciace, který postihuje krevní buňky a může být smrtelný, pokud není léčen. Tento stav se může objevit během 10 dnů až 5 měsíců poté, co začnete tento lék užívat.

Pokud máte příznaky syndromu diferenciace: horečka, kašel, potíže s dýcháním, vyhledejte ihned lékařskou pomoc , bolest kostí, rychlé přibírání na váze nebo otoky paží, nohou, podpaží, třísel nebo krku.

Co ovlivní další léky Idhifa

Jiné léky mohou interagovat s enasidenibem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.