Idhifa

Gattungsbezeichnung: Enasidenib
Medikamentenklasse: Verschiedene Antineoplastika

Benutzung von Idhifa

Idhifa zielt auf eine spezifische GenmUTAtion namens IDH2 ab, die Ihr Knochenmark beeinträchtigen kann. Die IDH2-Mutation verhindert, dass sich junge Blutzellen zu gesunden erwachsenen Blutzellen entwickeln, was zu Symptomen einer akuten myeloischen Leukämie führen kann.

Idhifa wird zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie bei Erwachsenen mit einer IDH2-Mutation angewendet.

Idhifa wird angewendet, wenn die AML erneut aufgetreten ist oder sich durch eine vorherige Behandlung nicht gebessert hat.

Idhifa Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Idhifa haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Idhifa kann eine Erkrankung namens Differenzierungssyndrom verursachen, die Blutzellen betrifft und tödlich sein kann, wenn sie nicht behandelt wird. Dieser Zustand kann innerhalb von 10 Tagen bis 5 Monaten nach Beginn der Einnahme von Idhifa auftreten.

Suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf, wenn Sie Symptome eines Differenzierungssyndroms haben:

  • Fieber, Husten, Atembeschwerden;
  • Knochenschmerzen;
  • schnelle Gewichtszunahme; oder
  • Schwellungen in Armen, Beinen, Unterarmen, Leistengegend oder Nacken.

    • Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie haben eine dieser Nebenwirkungen:

  • dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);
  • schweres oder anhaltendes Erbrechen oder Durchfall; oder
  • Anzeichen eines Tumorzellabbaus – Müdigkeit, Schwäche, Muskelkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, schneller oder langsamer Herzschlag, vermindertes Wasserlassen, Kribbeln in Ihren Händen und Füßen oder um Ihren Mund herum.

    • Häufige Nebenwirkungen von Idhifa können sein:

  • Übelkeit, Erbrechen, Durchfall;
  • Appetitlosigkeit; oder
  • Gelbsucht.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Idhifa

    Sie sollten Idhifa nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Enasidenib sind.

    Bevor Sie Idhifa anwenden, informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre Erkrankungen oder Allergien.

    Vor Beginn dieser Behandlung muss möglicherweise ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen. In Tierstudien verursachte Enasidenib Fehlgeburten, niedriges Geburtsgewicht, Totgeburten und Geburtsfehler.

    Enasidenib kann einem ungeborenen Kind schaden. Verwenden Sie während der Anwendung von Idhifa eine Barriereform der Empfängnisverhütung (Kondom oder Diaphragma mit Spermizid), um eine Schwangerschaft zu verhindern. Hormonelle Verhütungsmittel (Antibabypillen, Injektionen, Implantate, Hautpflaster und Vaginalringe) sind während Ihrer Behandlung möglicherweise nicht wirksam genug, um eine Schwangerschaft zu verhindern.

    Sie sollten während der Anwendung dieses Arzneimittels Verhütungsmittel anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, unabhängig davon, ob Sie ein Mann oder eine Frau sind. Die Verwendung von Idhifa durch beide Elternteile kann zu Geburtsfehlern führen.

    Benutzen Sie die Empfängnisverhütung noch mindestens 2 Monate nach Ihrer letzten Idhifa-Dosis. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft auftritt, während entweder die Mutter oder der Vater Enasidenib anwenden.

    Idhifa kann die Fruchtbarkeit (Fähigkeit, Kinder zu bekommen) sowohl bei Männern als auch bei Frauen beeinträchtigen. Es ist jedoch wichtig, Verhütungsmittel zu verwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da Enasidenib dem Baby schaden kann, wenn es zu einer Schwangerschaft kommt.

    Es ist nicht bekannt, ob Enasidenib in die Muttermilch übergeht oder ob es einem gestillten Baby schaden könnte. Sie sollten während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 1 Monat nach der letzten Dosis nicht stillen.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Idhifa

    Übliche Erwachsenendosis bei akuter myeloischer Leukämie:

    100 mg oral einmal täglich mit oder ohne Nahrung. Dauer der Therapie: - Behandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität. -Bei Patienten ohne Krankheitsprogression oder inakzeptabler Toxizität sollte die Behandlung mindestens 6 Monate lang erfolgen, um Zeit für ein klinisches Ansprechen zu haben. Kommentare: Wählen Sie Patienten basierend auf dem Vorhandensein von Isocitratdehydrogenase-2 (IDH2)-Mutationen im Blut oder Knochenmark aus, die durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen wurden, http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. Verwendung: Behandlung von rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) mit einer IDH2-Mutation.

    Warnungen

    Idhifa kann ein sogenanntes Differenzierungssyndrom verursachen, das die Blutzellen beeinträchtigt und unbehandelt tödlich sein kann. Dieser Zustand kann innerhalb von 10 Tagen bis 5 Monaten nach Beginn der Einnahme dieses Arzneimittels auftreten.

    Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie Symptome eines Differenzierungssyndroms haben: Fieber, Husten, Atembeschwerden , Knochenschmerzen, schnelle Gewichtszunahme oder Schwellungen in Armen, Beinen, Achselhöhlen, Leistengegend oder Nacken.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Idhifa

    Andere Medikamente können mit Enasidenib interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

    Haftungsausschluss

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