Idhifa

일반적인 이름: Enasidenib
약물 종류: 기타 항종양제

사용법 Idhifa

Idhifa는 골수에 영향을 줄 수 있는 IDH2라는 특정 유전자 돌연변이를 표적으로 삼습니다. IDH2 돌연변이는 어린 혈액 세포가 건강한 성인 혈액 세포로 발전하는 것을 방지하여 급성 골수성 백혈병 증상을 유발할 수 있습니다.

이디파는 IDH2 돌연변이가 있는 성인의 급성 골수성 백혈병을 치료하는 데 사용됩니다.

이디파는 AML이 재발했거나 사전 치료에도 호전되지 않은 경우에 사용됩니다.

Idhifa 부작용

이디파에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

이디파는 분화 증후군이라는 상태를 유발할 수 있으며, 이는 혈액 세포에 영향을 미치고 치료하지 않으면 치명적일 수 있습니다. 이 상태는 이디파 복용을 시작한 후 10일에서 5개월 이내에 발생할 수 있습니다.

분화증후군 증상이 있는 경우 즉시 의학적 도움을 받으세요.

  • 발열, 기침, 호흡 곤란
  • 뼈 통증
  • 빠른 체중 증가; 또는
  • 팔, 다리, 겨드랑이, 사타구니 또는 목이 붓는 경우.
  • 다음 경우에는 즉시 의사에게 연락하세요. 다음 중 하나라도 부작용이 있는 경우:

  • 짙은 소변, 점토색 변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함)
  • 심각하거나 지속적인 구토 또는 설사 또는
  • 종양 세포 파괴의 징후 - 피로, 쇠약, 근육 경련, 메스꺼움, 구토, 설사, 빠르거나 느린 심박수, 배뇨 감소, 손과 발 또는 입 주변이 따끔거립니다.
  • 일반적인 Idhifa 부작용에는 다음이 포함될 수 있습니다.

  • 메스꺼움, 구토, 설사;
  • 식욕부진; 또는
  • 황달.
  • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Idhifa

    에나시데닙에 알레르기가 있는 경우 이디파를 사용해서는 안 됩니다.

    Idhifa를 사용하기 전에 모든 질병이나 알레르기에 대해 의사에게 알리세요.

    이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다. 동물 연구에서 에나시데닙은 유산, 저체중아 출산, 사산, 선천적 결함을 유발했습니다.

    에나시데닙은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. Idhifa를 사용하는 동안 임신을 방지하기 위해 장벽 형태의 피임법(살정제가 포함된 콘돔 또는 격막)을 사용하십시오. 호르몬 피임법(피임약, 주사, 임플란트, 피부 패치, 질 링)은 치료 중 임신을 예방하는 데 충분히 효과적이지 않을 수 있습니다.

    남성이든 여성이든 이 약을 사용하는 동안 임신을 예방하려면 피임법을 사용해야 합니다. 부모 중 어느 쪽이든 이디파를 사용하면 선천적 결함이 발생할 수 있습니다.

    이디파를 마지막으로 복용한 후 최소 2개월 동안 피임법을 계속 사용하세요. 엄마나 아빠가 에나시데닙을 사용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리세요.

    이디파는 남성과 여성 모두의 출산 능력(자녀를 갖는 능력)에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 임신이 발생하면 에나시데닙이 아기에게 해를 끼칠 수 있으므로 임신을 예방하기 위해 피임법을 사용하는 것이 중요합니다.

    에나시데닙이 모유에 침투하는지, 아니면 수유중인 아기에게 해를 끼칠 수 있는지는 알려지지 않았습니다. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 1개월 동안 모유 수유를 해서는 안 됩니다.

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    사용하는 방법 Idhifa

    급성 골수성 백혈병에 대한 일반 성인 복용량:

    100mg을 음식 유무에 관계없이 하루에 한 번 경구 투여합니다. 치료 기간: -질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 치료합니다. -질병 진행이 없거나 허용할 수 없는 독성이 없는 환자의 경우 임상 반응 시간을 허용하기 위해 최소 6개월 동안 치료하십시오. 설명: FDA 승인 테스트(http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics)에 의해 검출된 혈액 또는 골수 내 이소시트레이트 탈수소효소-2(IDH2) 돌연변이의 존재 여부를 기준으로 환자를 선택하십시오. 용도: IDH2 돌연변이가 있는 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML)의 치료.

    경고

    이디파는 혈액 세포에 영향을 미치고 치료하지 않으면 치명적일 수 있는 분화 증후군이라는 상태를 유발할 수 있습니다. 이 상태는 이 약 복용을 시작한 후 10일에서 5개월 이내에 발생할 수 있습니다.

    분화증후군의 증상 발열, 기침, 호흡곤란이 있는 경우 즉시 의료 도움을 받으세요. , 뼈 통증, 급격한 체중 증가 또는 팔, 다리, 겨드랑이, 사타구니 또는 목의 부기

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Idhifa

    처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 에나시데닙과 상호작용할 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

    면책조항

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