Idursulfase

Generieke naam: Idursulfase
Merknamen: Elaprase
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (2 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: Lysosomale enzymen

Gebruik van Idursulfase

Idursulfase bevat een natuurlijk enzym dat bij sommige mensen ontbreekt vanwege een genetische aandoening. Idursulfase helpt dit ontbrekende enzym te vervangen.

Idursulfase wordt gebruikt voor de behandeling van enkele symptomen van een genetische aandoening die het Hunter-syndroom wordt genoemd, ook wel mucopolysaccharidose genoemd (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye-DOE -sis).

Het Hunter-syndroom is een stofwisselingsstoornis waarbij het lichaam het enzym mist dat nodig is om bepaalde natuurlijke stoffen af te breken. Deze stoffen kunnen zich in het lichaam ophopen, waardoor vergrote organen, een abnormale botstructuur, veranderingen in de gelaatstrekken, ademhalingsproblemen, hartproblemen, verlies van het gezichtsvermogen en veranderingen in de mentale of fysieke vermogens ontstaan.

Idursulfase kan het lopen verbeteren vermogen bij mensen met deze aandoening. Dit medicijn geneest het Hunter-syndroom echter niet.

Idursulfase kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Idursulfase bijwerkingen

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de idursulfase-infusie, of tot 24 uur daarna. Zoek dringende medische hulp als u tekenen van een allergische Reactie vertoont: het gevoel heeft dat u flauwvalt; netelroos; moeite met ademhalen, toevallen (convulsies); zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Als u ooit een allergische reactie op idursulfase heeft, wordt u nauwlettend in de gaten gehouden nadat u opnieuw idursulfase krijgt.

Vaak Bijwerkingen van idursulfase kunnen zijn:

braken, diarree;

hoofdpijn;

spier- of gewrichtspijn;

koorts, hoesten;

jeuk, huiduitslag; of

blozen (warmte, roodheid of tintelend gevoel).

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Idursulfase

U mag dit medicijn niet krijgen als u allergisch bent voor idursulfase.

Vertel het uw arts als u astma of andere longproblemen heeft. Een allergische reactie kan plotselinge ademhalingsproblemen veroorzaken.

Uw naam kan worden vermeld in een Hunter Outcome Survey terwijl u dit medicijn gebruikt. Het doel van dit register is om de progressie van deze aandoening en de effecten die idursulfase heeft op de langdurige behandeling te volgen.

Het is niet bekend of idursulfase schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Het is mogelijk niet veilig om een baby borstvoeding te geven terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Idursulfase

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor mucopolysaccharidose type II:

0,5 mg/kg IV eenmaal per weekOpmerking:-Klinische onderzoeken omvatten geen patiënten ouder dan 31 jaar en het is daarom onbekend als zij anders reageren dan jongere patiënten. Gebruik: Voor de behandeling van het Hunter-syndroom (Mucopolysaccharidose II [MPS II])

Gebruikelijke dosis bij kinderen voor Mucopolysaccharidose Type II:

16 maanden of ouder:0,5 mg/kg IV eenmaal per weekGebruik: voor de behandeling van het Hunter-syndroom (MPS II)

Waarschuwingen

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de idursulfase-infusie, of tot 24 uur daarna. Zoek dringende medische hulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: het gevoel alsof u flauwvalt; netelroos; moeite met ademhalen; toevallen (convulsies); zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Idursulfase

Andere geneesmiddelen kunnen idursulfase beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.