Ilaris

Obecný název: Canakinumab
léková forma: subkutánní injekce
Třída drog: Inhibitory interleukinu

Použití Ilaris

Ilaris se používá k léčbě určitých typů syndromů periodické horečky, Stillovy choroby a dnavých záchvatů. Ilaris působí tak, že blokuje proteiny v těle, které mohou ovlivnit zánět a další imunitní reakce. Ilaris je monoklonální protilátka, která pochází ze skupiny léků nazývaných blokátory interleukinu-1 beta (IL-1β).

Ilaris (kanakinumab) se podává jako injekce pod kůži (subkutánní injekce) 4 týdně, 8 týdně nebo 12 týdně, v závislosti na léčeném stavu.

Ilaris se 18. června 2009 stal lékem schváleným FDA, původně k léčbě periodického syndromu spojeného s kryopyrinem (CAPS), a od té doby bylo schváleno více indikací. 25. srpna 2023 bude Ilaris schválen pro záchvaty dny u konkrétních dospělých.

Ilaris vedlejší efekty

Časté vedlejší účinky přípravku Ilaris

Mezi nejčastější vedlejší účinky patří:

příznaky nachlazení nebo chřipky (rýma, kašel, bolest v krku, bolesti těla);

příznaky nachlazení nebo chřipky;

nevolnost, zvracení, průjem, bolest žaludku;

bolestivé močení;

závratě, pocit točení;

bolest hlavy;

přibývání na váze; nebo

svědění, zarudnutí, otok nebo teplo v místě aplikace léku.

Závažné vedlejší účinky přípravku Ilaris

Pokud máte máte známky alergické reakce na Ilaris: kopřivka; nevolnost, potíže s polykáním; závratě, rychlé nebo bušení srdce, obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Během léčby přípravkem Ilaris se mohou objevit závažné a někdy smrtelné infekce. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky infekce, jako jsou:

horečka trvající déle než 3 dny, zimnice, pocení;

bolest, teplo nebo bolest kdekoli na vaše tělo;

bolest žaludku, průjem, hubnutí;

přetrvávající kašel, dušnost;

bolest na hrudi, vykašlávání hlenu nebo krve;

bolest nebo pálení při močení;

zarudnutí v jedné části těla;

teplo, zarudnutí nebo otok pod kůží; nebo

příznaky chřipky, pocit velké únavy.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Ilaris

Neměli byste přípravek Ilaris užívat, pokud jste alergický/á na kanakinumab.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli tuberkulózu, pokud někdo ve vaší domácnosti trpí tuberkulózou nebo pokud jste nedávno cestovali do oblasti, kde je tuberkulóza běžná.

Abyste se ujistili, že je Ilaris pro Vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

aktivní nebo chronická infekce;

nízký počet bílých krvinek;

slabý imunitní systém;

HIV, hepatitida B nebo hepatitida C;

anamnéza rekurentních infekcí; nebo

jestli jste nedávno dostali nebo plánujete dostat jakoukoli vakcínu.

Před zahájením léčby přípravkem Ilaris se ujistěte, že máte aktuální informace o všech vakcínách. Během léčby tímto lékem byste neměli dostávat „živé“ vakcíny, dokud vám váš poskytovatel zdravotní péče neřekne, že váš imunitní systém již není oslabený.

Léčba přípravkem Ilaris může zvýšit riziko vzniku rakoviny. Poraďte se se svým lékařem o svém individuálním riziku.

Těhotenství

Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, informujte svého lékaře. Není známo, zda přípravek Ilaris nepoškodí vaše nenarozené dítě. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud během užívání tohoto léku otěhotníte.

Pokud užíváte Ilaris během těhotenství, ujistěte se, že každý lékař pečující o vaše novorozeně ví, že jste tento lék užívala během těhotenství. Expozice přípravku Ilaris v děloze může ovlivnit očkovací schéma vašeho dítěte během prvních 12 měsíců života.

Kojení

Během užívání tohoto léku nemusí být bezpečné kojit. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko. Poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče o nejlepším způsobu krmení dítěte, pokud dostáváte Ilaris.

Související drogy

Jak používat Ilaris

Ilaris se podává jako injekce pod kůži (subkutánní injekce) poskytovatelem zdravotní péče.

Ilaris se obvykle podává:

jednou za 8 týdnů u periodických syndromů souvisejících s kryopyrinem a

každé 4 týdny u TRAPS, HIDS/MKD, FMF, AOSD a SJIA

jako jedna dávka v době vzplanutí dny. Pokud máte nové vzplanutí a potřebujete další dávku Ilarisu, musíte počkat alespoň 12 týdnů, než dostanete další dávku.

Před zahájením léčby přípravkem Ilaris může váš lékař provést testy, aby ujistěte se, že nemáte tuberkulózu nebo jiné infekce.

Pokud máte jakékoli změny hmotnosti, informujte svého lékaře. Dávky kanakinumabu jsou založeny na hmotnosti (zejména u dětí a dospívajících) a jakékoli změny mohou dávku ovlivnit.

Ilaris může oslabit váš imunitní systém. Možná bude potřeba často testovat vaši krev.

Kliknutím na odkaz níže zobrazíte podrobnější informace o dávkování.

Varování

Během léčby přípravkem Ilaris se mohou objevit závažné a někdy fatální infekce. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky infekce, jako je horečka, zimnice, pocení, únava, kašel, dušnost, vředy na kůži, teplá nebo bolestivá místa na těle, průjem, bolest žaludku nebo ztráta hmotnosti.

Váš poskytovatel zdravotní péče by vás měl před podáním tohoto léku otestovat na tuberkulózu (TBC) a během léčby vás pečlivě sledovat na příznaky TBC.

Syndrom aktivace makrofágů (MAS) je syndrom spojený se Stillovou chorobou onemocnění a některá další autozánětlivá onemocnění, jako je HIDS/MKD, která mohou vést ke smrti. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se vaše příznaky AOSD nebo SJIA zhorší nebo pokud máte některý z těchto příznaků infekce:

horečka trvající déle než 3 dny

kašel, který neustupuje

zarudnutí v jedné části těla

pocit tepla nebo otok kůže.

Co ovlivní další léky Ilaris

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, ve vaší krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Řekněte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

Látka blokující IL-1 včetně Anakinry, rilonacept;

Inhibitory faktoru nekrózy nádorů (TNF) včetně adalimumabu, etanerceptu Certolizumabu, golimumabu, Infliximabu;

etanercept, rilonacept;

warfarin; nebo

léky ovlivňující metabolismus enzymů

jiné léky, které oslabují imunitní systém, jako jsou léky na rakovinu, steroidy a léky k prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s kanakinumabem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.