Ilaris

Gattungsbezeichnung: Canakinumab
Darreichungsform: subkutane Injektion
Medikamentenklasse: Interleukin-Inhibitoren

Benutzung von Ilaris

Ilaris wird zur Behandlung bestimmter Arten von periodischen Fiebersyndromen, des Still-Syndroms und Gichtanfällen angewendet. Ilaris wirkt, indem es Proteine im Körper blockiert, die Entzündungen und andere Immunreaktionen beeinflussen können. Ilaris ist ein monoklonaler Antikörper, der zu einer Klasse von Arzneimitteln gehört, die Interleukin-1-beta (IL-1β)-Blocker genannt werden.

Ilaris (Canakinumab) wird vierwöchentlich als Injektion unter die Haut (subkUTAne Injektion) verabreicht. 8 wöchentlich oder 12 wöchentlich, abhängig von der zu behandelnden Erkrankung.

Ilaris wurde am 18. Juni 2009 von der FDA als Arzneimittel zugelassen, ursprünglich zur Behandlung des Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndroms (CAPS). Seitdem wurden weitere Indikationen zugelassen. Am 25. August 2023 wird Ilaris für die Behandlung von Gichtanfällen bei bestimmten Erwachsenen zugelassen.

Ilaris Nebenwirkungen

Häufige Nebenwirkungen von Ilaris

Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören:

Erkältungs- oder Grippesymptome (laufende Nase, Husten, Halsschmerzen, Gliederschmerzen);

Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magenschmerzen;

Schmerz beim Wasserlassen;

Schwindel, Schwindelgefühl;

Kopfschmerzen;

Gewichtszunahme; oder

Juckreiz, Rötung, Schwellung oder Wärme an der Stelle, an der das Arzneimittel injiziert wurde.

Schwerwiegende Ilaris-Nebenwirkungen

Suchen Sie notfallmäßig medizinische Hilfe auf Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Ilaris haben: Nesselsucht; Übelkeit, Schluckbeschwerden; Schwindel, schneller oder hämmernder Herzschlag, Atembeschwerden; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Während der Behandlung mit Ilaris können schwere und manchmal tödliche Infektionen auftreten. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen einer Infektion bemerken, wie z. B.:

Fieber, das länger als 3 Tage anhält, Schüttelfrost, Schwitzen;

Wunden, Wärmegefühl oder Schmerzen irgendwo am Körper Ihr Körper;

Bauchschmerzen, Durchfall, Gewichtsverlust;

anhaltender Husten, Kurzatmigkeit;

Brustschmerzen, Schleim- oder Bluthusten;

Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen;

Rötung in einem Teil Ihres Körpers;

Wärme, Rötung oder Schwellung unter Ihrer Haut; oder

Grippesymptome, starke Müdigkeit.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen, andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Ilaris

Sie sollten Ilaris nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Canakinumab sind.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Tuberkulose hatten, wenn jemand in Ihrem Haushalt Tuberkulose hat oder wenn Sie kürzlich in ein Gebiet gereist sind, in dem Tuberkulose häufig vorkommt.

Um sicherzustellen, dass Ilaris für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

eine aktive oder chronische Infektion;

niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen;

ein schwaches Immunsystem;

HIV, Hepatitis B oder Hepatitis C;

eine Vorgeschichte wiederkehrender Infektionen; oder

wenn Sie kürzlich einen Impfstoff erhalten haben oder die Impfung geplant ist.

Stellen Sie sicher, dass Sie alle Impfungen erhalten haben, bevor Sie mit der Behandlung mit Ilaris beginnen. Sie sollten während der Behandlung mit diesem Arzneimittel keine Lebendimpfstoffe erhalten, bis Ihr Arzt Ihnen mitteilt, dass Ihr Immunsystem nicht mehr geschwächt ist.

Die Behandlung mit Ilaris kann Ihr Krebsrisiko erhöhen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihr individuelles Risiko.

Schwangerschaft

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Es ist nicht bekannt, ob Ilaris Ihrem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels schwanger werden.

Wenn Sie Ilaris während der Schwangerschaft anwenden, stellen Sie sicher, dass jeder Arzt, der Ihr Neugeborenes betreut, weiß, dass Sie das Arzneimittel während der Schwangerschaft angewendet haben. Der Kontakt mit Ilaris im Mutterleib könnte sich auf den Impfplan Ihres Babys in den ersten 12 Lebensmonaten auswirken.

Stillen

Das Stillen während der Anwendung dieses Arzneimittels ist möglicherweise nicht sicher. Fragen Sie Ihren Arzt nach etwaigen Risiken. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie Ihr Baby am besten ernähren können, wenn Sie Ilaris erhalten.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Ilaris

Ilaris wird von einem Gesundheitsdienstleister als Injektion unter die Haut (subkutane Injektion) verabreicht.

Ilaris wird normalerweise wie folgt verabreicht:

einmal alle 8 Wochen bei Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen und

alle 4 Wochen bei TRAPS, HIDS/MKD, FMF, AOSD und SJIA

als Einzeldosis zum Zeitpunkt eines Gichtanfalls. Wenn Sie einen neuen Schub haben und eine weitere Dosis Ilaris benötigen, müssen Sie mindestens 12 Wochen warten, bevor Sie die nächste Dosis erhalten.

Bevor Sie mit der Behandlung mit Ilaris beginnen, führt Ihr Arzt möglicherweise Tests durch Stellen Sie sicher, dass Sie nicht an Tuberkulose oder anderen Infektionen leiden.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Gewichtsveränderungen auftreten. Canakinumab-Dosen richten sich nach dem Gewicht (insbesondere bei Kindern und Jugendlichen), und jede Änderung kann sich auf die Dosis auswirken.

Ilaris kann Ihr Immunsystem schwächen. Ihr Blut muss möglicherweise häufig untersucht werden.

Klicken Sie auf den Link unten, um detailliertere Dosierungsinformationen zu erhalten.

Warnungen

Während der Behandlung mit Ilaris können schwere und manchmal tödliche Infektionen auftreten. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen einer Infektion wie Fieber, Schüttelfrost, Schwitzen, Müdigkeit, Husten, Kurzatmigkeit, Hautwunden, warme oder schmerzhafte Körperstellen, Durchfall, Magenschmerzen oder Gewichtsverlust bemerken.

Ihr Arzt sollte Sie auf Tuberkulose (TB) testen, bevor Sie dieses Arzneimittel erhalten, und Sie während der Behandlung engmaschig auf Symptome einer Tuberkulose überwachen.

Das Makrophagenaktivierungssyndrom (MAS) ist ein mit Morbus Still assoziiertes Syndrom Krankheit und einige andere autoinflammatorische Erkrankungen wie HIDS/MKD, die zum Tod führen können. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn sich Ihre AOSD- oder SJIA-Symptome verschlimmern oder wenn Sie eines dieser Symptome einer Infektion haben:

Fieber, das länger als 3 Tage anhält

ein Husten, der nicht verschwindet

Rötung an einem Teil Ihres Körpers

Warmgefühl oder Schwellung Ihrer Haut.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Ilaris

Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Medikamente weniger wirksam machen kann.

Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Medikamente, die Sie einnehmen, insbesondere über:

IL-1-Blocker, einschließlich Anakinra, Rilonacept;

Inhibitoren des Tumornekrosefaktors (TNF), einschließlich Adalimumab, Etanercept, Certolizumab, Golimumab, Infliximab;

Etanercept, Rilonacept;

Warfarin; oder

Medikamente, die den Enzymstoffwechsel beeinflussen

andere Medikamente, die das Immunsystem schwächen, wie Krebsmedikamente, Steroide und Medikamente zur Verhinderung der Abstoßung von Organtransplantationen.

Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente können mit Canakinumab interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen aufgeführt.

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