Ilaris

Nombre generico: Canakinumab
Forma de dosificación: inyección subcutánea
Clase de droga: Inhibidores de interleucina

Uso de Ilaris

Ilaris se utiliza para tratar ciertos tipos de síndromes de fiebre periódica, la enfermedad de Still y los brotes de gota. Ilaris actúa bloqueando las proteínas del cuerpo que pueden afectar la inflamación y otras respuestas inmunitarias. Ilaris es un anticuerpo monoclonal que pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores de interleucina-1 beta (IL-1β).

Ilaris (Canakinumab) se administra mediante una inyección debajo de la piel (inyección suBCutánea) 4 veces por semana, 8 semanales o 12 semanales, Dependiendo de la afección que se esté tratando.

Ilaris se convirtió en un medicamento aprobado por la FDA el 18 de junio de 2009, originalmente para tratar el síndrome periódico asociado a criopirina (CAPS), y desde entonces se han aprobado más indicaciones. El 25 de agosto de 2023, Ilaris quedará aprobado para los ataques de gota en adultos específicos.

Ilaris efectos secundarios

Efectos secundarios comunes de Ilaris

Los efectos secundarios más comunes incluyen:

síntomas de resfriado o gripe (secreción nasal, tos, dolor de garganta, dolores corporales);

náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago;

dolor al orinar;

mareos, sensación de dar vueltas;

dolor de cabeza;

aumento de peso; o

picazón, enrojecimiento, hinchazón o calor en el lugar donde se inyectó el medicamento.

Efectos secundarios graves de Ilaris

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Ilaris: urticaria; náuseas, dificultad para tragar; mareos, latidos cardíacos rápidos o fuertes, dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Durante el tratamiento con Ilaris pueden producirse infecciones graves y, en ocasiones, mortales. Llame a su médico de inmediato si tiene signos de infección como:

fiebre que dura más de 3 días, escalofríos, sudoración;

llagas, calor o dolor en cualquier parte del cuerpo. su cuerpo;

dolor de estómago, diarrea, pérdida de peso;

tos continua, dificultad para respirar;

dolor de pecho, tos con moco o sangre;

dolor o ardor al orinar;

enrojecimiento en una parte del cuerpo;

calor, enrojecimiento o hinchazón debajo de la piel; o

síntomas de gripe, sensación de mucho cansancio.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Ilaris

No debe usar Ilaris si es alérgico al canakinumab.

Informe a su médico si alguna vez ha tenido tuberculosis, si alguien en su hogar tiene tuberculosis o si ha viajado recientemente a un área donde la tuberculosis es común.

Para asegurarse de que Ilaris sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

una infección activa o crónica;

recuentos bajos de glóbulos blancos;

un sistema inmunológico débil;

VIH, hepatitis B o hepatitis C;

antecedentes de infecciones recurrentes; o

si ha recibido recientemente o tiene previsto recibir alguna vacuna.

Asegúrese de tener todas las vacunas al día antes de comenzar el tratamiento con Ilaris. No debe recibir vacunas "vivas" mientras recibe tratamiento con este medicamento hasta que su proveedor de atención médica le indique que su sistema inmunológico ya no está debilitado.

El tratamiento con Ilaris puede aumentar su riesgo de desarrollar cáncer. Hable con su médico acerca de su riesgo individual.

Embarazo

Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si Ilaris dañará al feto. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si queda embarazada mientras recibe este medicamento.

Si usa Ilaris mientras está embarazada, asegúrese de que cualquier médico que atienda a su nuevo bebé sepa que usó el medicamento durante el embarazo. La exposición a Ilaris en el útero podría afectar el calendario de vacunación de su bebé durante los primeros 12 meses de vida.

Lactancia

Es posible que no sea seguro amamantar mientras usa este medicamento. Pregúntele a su médico acerca de cualquier riesgo. Hable con su proveedor de atención médica sobre la mejor manera de alimentar a su bebé si recibe Ilaris.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Ilaris

Un proveedor de atención médica administra Ilaris mediante una inyección debajo de la piel (inyección subcutánea).

Ilaris generalmente se administra:

una vez cada 8 semanas para los síndromes periódicos asociados a criopirina y

cada 4 semanas para TRAPS, HIDS/MKD, FMF, AOSD y SJIA

como dosis única en el momento de un brote de gota. Si tiene un nuevo brote y necesita otra dosis de Ilaris, debe esperar al menos 12 semanas antes de recibir la siguiente dosis.

Antes de comenzar el tratamiento con Ilaris, su médico puede realizar pruebas para asegúrese de no tener tuberculosis u otras infecciones.

Informe a su médico si tiene algún cambio de peso. Las dosis de canakinumab se basan en el peso (especialmente en niños y adolescentes) y cualquier cambio puede afectar la dosis.

Ilaris puede debilitar su sistema inmunológico. Es posible que sea necesario analizar su sangre con frecuencia.

Haga clic en el enlace a continuación para obtener información más detallada sobre la dosificación.

Advertencias

Pueden producirse infecciones graves y, en ocasiones, mortales durante el tratamiento con Ilaris. Llame a su médico de inmediato si tiene signos de infección como fiebre, escalofríos, sudoración, cansancio, tos, dificultad para respirar, llagas en la piel, áreas calientes o dolorosas en el cuerpo, diarrea, dolor de estómago o pérdida de peso.

Su proveedor de atención médica debe realizarle una prueba de tuberculosis (TB) antes de recibir este medicamento y controlarlo de cerca para detectar síntomas de tuberculosis durante el tratamiento.

El síndrome de activación de macrófagos (MAS) es un síndrome asociado con la enfermedad de Still y algunas otras enfermedades autoinflamatorias como HIDS/MKD que pueden provocar la muerte. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si sus síntomas de AOSD o SJIA empeoran o si tiene alguno de estos síntomas de infección:

fiebre que dura más de 3 días

tos que no desaparece

enrojecimiento en una parte del cuerpo

sensación de calor o hinchazón de la piel.

¿Qué otras drogas afectarán? Ilaris

A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que toma, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos.

Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que toma, especialmente:

Agentes bloqueadores de IL-1, incluidos Anakinra, rilonacept;

Inhibidores del factor de necrosis tumoral (TNF), incluidos adalimumab, etanercept, Certolizumab, golimumab, Infliximab;

etanercept, rilonacept;

warfarina; o

medicamentos que afectan el metabolismo de las enzimas

otros medicamentos que debilitan el sistema inmunológico, como medicamentos contra el cáncer, esteroides y medicamentos para prevenir el rechazo de trasplantes de órganos.

Esta lista no está completa. Otras drogas pueden interactuar con canakinumab, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.

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Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

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