Ilaris

Nom générique: Canakinumab
Forme posologique : injection sous-cutanée
Classe de médicament : Inhibiteurs de l'interleukine

L'utilisation de Ilaris

Ilaris est utilisé pour traiter certains types de syndromes de fièvre périodique, la maladie de Still et les poussées de goutte. Ilaris agit en bloquant les protéines du corps qui peuvent affecter l'inflammation et d'autres réponses immunitaires. Ilaris est un anticorps monoclonal appartenant à une classe de médicaments appelés bloqueurs de l'interleukine-1 bêta (IL-1β).

Ilaris (Canakinumab) est administré par injection sous la peau (injection sous-cUTAnée) 4 fois par semaine, 8 ou 12 fois par semaine, selon l'affection traitée.

Ilaris est devenu un médicament approuvé par la FDA le 18 juin 2009, initialement pour traiter le syndrome périodique associé à la cryopyrine (CAPS), et depuis lors, d'autres indications ont été approuvées. Le 25 août 2023, Ilaris sera approuvé pour le traitement des poussées de goutte chez certains adultes.

Ilaris Effets secondaires

Effets secondaires courants d'Ilaris

Les effets secondaires les plus courants incluent :

symptômes du rhume ou de la grippe (nez qui coule, toux, mal de gorge, courbatures) ;

nausées, vomissements, diarrhée, douleurs à l'estomac;

miction douloureuse;

étourdissements, sensation de rotation;

maux de tête;

< prise de poids ; ou

des démangeaisons, une rougeur, un gonflement ou une chaleur à l'endroit où le médicament a été injecté.

Effets secondaires graves d'Ilaris

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Ilaris : urticaire ; nausées, difficulté à avaler ; étourdissements, battements de cœur rapides ou battants, respiration difficile ; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Des infections graves, voire mortelles, peuvent survenir pendant le traitement par Ilaris. Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des signes d'infection tels que :

fièvre durant plus de 3 jours, frissons, transpiration ;

plaies, chaleur ou douleur n'importe où sur votre corps ;

des douleurs à l'estomac, de la diarrhée, une perte de poids ;

une toux persistante, un essoufflement ;

des douleurs thoraciques, des crachats de mucus ou de sang ;

douleur ou brûlure lorsque vous urinez ;

rougeur dans une partie de votre corps ;

chaleur, rougeur ou gonflement sous la peau ; ou

des symptômes de grippe, une sensation de grande fatigue.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires, et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Ilaris

Vous ne devez pas utiliser Ilaris si vous êtes allergique au canakinumab.

Informez votre médecin si vous avez déjà eu la tuberculose, si un membre de votre foyer est atteint de tuberculose ou si vous avez récemment voyagé dans une région où la tuberculose est courante.

Pour vous assurer qu'Ilaris est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :

une infection active ou chronique ;

un faible nombre de globules blancs ;

un système immunitaire faible ;

le VIH, l'hépatite B ou hépatite C ;

des antécédents d'infections récurrentes ; ou

si vous avez récemment reçu ou devez recevoir un vaccin.

Assurez-vous d'être à jour sur tous les vaccins avant de commencer le traitement par Ilaris. Vous ne devez pas recevoir de vaccins « vivants » pendant que vous êtes traité par ce médicament jusqu'à ce que votre professionnel de la santé vous dise que votre système immunitaire n'est plus affaibli.

Le traitement par Ilaris peut augmenter votre risque de développer un cancer. Parlez à votre médecin de votre risque individuel.

Grossesse

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir. On ne sait pas si Ilaris fera du mal à votre bébé à naître. Informez immédiatement votre professionnel de la santé si vous tombez enceinte pendant que vous recevez ce médicament.

Si vous utilisez Ilaris pendant que vous êtes enceinte, assurez-vous que tout médecin qui s'occupe de votre nouveau bébé sait que vous avez utilisé ce médicament pendant la grossesse. L'exposition à Ilaris dans l'utérus pourrait affecter le calendrier de vaccination de votre bébé au cours des 12 premiers mois de sa vie.

Allaitement

Il peut être dangereux d'allaiter pendant que vous utilisez ce médicament. Informez votre médecin de tout risque. Discutez avec votre professionnel de la santé de la meilleure façon de nourrir votre bébé si vous recevez Ilaris.

Relier les médicaments

Comment utiliser Ilaris

Ilaris est administré par injection sous la peau (injection sous-cutanée) par un professionnel de la santé.

Ilaris est généralement administré :

une fois toutes les 8 semaines pour les syndromes périodiques associés à la cryopyrine et

toutes les 4 semaines pour les TRAPS, HIDS/MKD, FMF, AOSD et SJIA

en dose unique au moment d'une poussée de goutte. Si vous avez une nouvelle poussée et avez besoin d'une autre dose d'Ilaris, vous devez attendre au moins 12 semaines avant de recevoir la dose suivante.

Avant de commencer le traitement par Ilaris, votre médecin pourra effectuer des tests pour assurez-vous de ne pas souffrir de tuberculose ou d'autres infections.

Informez votre médecin si vous constatez des changements de poids. Les doses de canakinumab sont basées sur le poids (en particulier chez les enfants et les adolescents), et tout changement peut affecter la dose.

Ilaris peut affaiblir votre système immunitaire. Votre sang devra peut-être être testé souvent.

Cliquez sur le lien ci-dessous pour des informations de dosage plus détaillées.

Avertissements

Des infections graves, voire mortelles, peuvent survenir pendant le traitement par Ilaris. Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des signes d'infection tels que fièvre, frissons, transpiration, fatigue, toux, essoufflement, plaies cutanées, zones chaudes ou douloureuses sur votre corps, diarrhée, douleurs à l'estomac ou perte de poids.

Votre professionnel de la santé doit vous tester pour la tuberculose (TB) avant de recevoir ce médicament et vous surveiller étroitement pour déceler les symptômes de la tuberculose pendant le traitement.

Le syndrome d'activation des macrophages (SAM) est un syndrome associé au syndrome de Still. maladie et certaines autres maladies auto-inflammatoires comme HIDS/MKD qui peuvent entraîner la mort. Informez immédiatement votre médecin si vos symptômes d'AOSD ou d'AJIS s'aggravent ou si vous présentez l'un de ces symptômes d'infection :

une fièvre qui dure plus de 3 jours

une toux qui ne disparaît pas

une rougeur dans une partie de votre corps

une sensation de chaleur ou un gonflement de la peau.

Quels autres médicaments affecteront Ilaris

Parfois, il n'est pas sécuritaire d'utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter les taux sanguins d'autres médicaments que vous prenez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.

Informez votre médecin de tous vos autres médicaments, en particulier :

Agents bloquant l'IL-1, dont Anakinra, rilonacept ;

Inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF), dont l'adalimumab, l'étanercept, le Certolizumab, le golimumab, l'Infliximab ;

étanercept, rilonacept ;

warfarine ; ou

des médicaments qui affectent le métabolisme enzymatique

d'autres médicaments qui affaiblissent le système immunitaire, tels que des médicaments contre le cancer, des stéroïdes et des médicaments destinés à prévenir le rejet d'une greffe d'organe.

Cette liste n'est pas complète. D'autres médicaments peuvent interagir avec le canakinumab, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions médicamenteuses possibles ne sont pas répertoriées ici.

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