Ilaris

Nome generico: Canakinumab
Forma di dosaggio: iniezione sottocutanea
Classe del farmaco: Inibitori dell'interleuchina

Utilizzo di Ilaris

Ilaris è usato per trattare alcuni tipi di sindromi da febbre periodica, malattia di Still e riacutizzazioni della gotta. Ilaris agisce bloccando le proteine presenti nell'organismo che possono influenzare l'infiammazione e altre risposte immunitarie. Ilaris è un anticorpo monoclonale che appartiene a una classe di medicinali chiamati bloccanti dell'Interleuchina-1 beta (IL-1β).

Ilaris (Canakinumab) viene somministrato come iniezione sotto la pelle (iniezione sottocUTAnea) 4 settimane, 8 settimanali o 12 settimanali, a seconda della condizione da trattare.

Ilaris è diventato un medicinale approvato dalla FDA il 18 giugno 2009, originariamente per il trattamento della sindrome periodica associata alla criopirina (CAPS), e da allora sono state approvate ulteriori indicazioni. Il 25 agosto 2023, Ilaris verrà approvato per le riacutizzazioni della gotta in adulti specifici.

Ilaris effetti collaterali

Effetti collaterali comuni di Ilaris

Gli effetti collaterali più comuni includono:

sintomi di raffreddore o influenza (naso che cola, tosse, mal di gola, dolori muscolari);

nausea, vomito, diarrea, mal di stomaco;

minzione dolorosa;

vertigini, sensazione di giramento;

mal di testa;

aumento di peso; o

prurito, arrosSAMento, gonfiore o calore nel punto in cui è stato iniettato il medicinale.

Effetti collaterali gravi di Ilaris

Richiedi assistenza medica di emergenza se avere segni di una reazione allergica a Ilaris: orticaria; nausea, difficoltà a deglutire; vertigini, battito cardiaco accelerato o martellante, respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Durante il trattamento con Ilaris possono verificarsi infezioni gravi e talvolta fatali. Chiama immediatamente il tuo medico se hai segni di infezione come:

febbre che dura più di 3 giorni, brividi, sudorazione;

piaghe, calore o dolore in qualsiasi parte del corpo il tuo corpo;

mal di stomaco, diarrea, perdita di peso;

tosse continua, mancanza di respiro;

dolore al petto, tosse con muco o sangue;

dolore o bruciore quando si urina;

arrossamento in una parte del corpo;

calore, arrossamento o gonfiore sotto la pelle; oppure

sintomi influenzali, sensazione di grande stanchezza.

Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Ilaris

Non dovresti usare Ilaris se sei allergico a canakinumab.

Informa il tuo medico se hai mai avuto la tubercolosi, se qualcuno nella tua famiglia ha la tubercolosi o se hai viaggiato di recente in un'area in cui la tubercolosi è comune.

Per assicurarti che Ilaris sia sicuro per te, informi il tuo medico se hai mai avuto:

un'infezione attiva o cronica;

basso numero di globuli bianchi;

un sistema immunitario debole;

HIV, epatite B o epatite C;

una storia di infezioni ricorrenti; o

se ha recentemente ricevuto o prevede di ricevere un vaccino.

Assicurati di essere aggiornato su tutti i vaccini prima di iniziare il trattamento con Ilaris. Non dovresti ricevere vaccini "vivi" mentre sei in trattamento con questo medicinale finché il tuo medico non ti dice che il tuo sistema immunitario non è più indebolito.

Il trattamento con Ilaris può aumentare il rischio di sviluppare il cancro. Parla con il tuo medico del tuo rischio individuale.

Gravidanza

Informa il tuo medico se sei incinta o stai pianificando una gravidanza. Non è noto se Ilaris possa danneggiare il feto. Informi immediatamente il tuo medico se rimani incinta durante il trattamento con questo medicinale.

Se usi Ilaris durante la gravidanza, assicurati che qualsiasi medico che si prende cura del tuo nuovo bambino sappia che hai usato il medicinale durante la gravidanza. L'esposizione a Ilaris nel grembo materno potrebbe influenzare il programma di vaccinazione del bambino durante i primi 12 mesi di vita.

Allattamento al seno

Potrebbe non essere sicuro allattare al seno durante l'utilizzo di questo medicinale. Chiedi al tuo medico eventuali rischi. Parla con il tuo medico del modo migliore per nutrire il tuo bambino se ricevi Ilaris.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Ilaris

Ilaris viene somministrato tramite iniezione sotto la pelle (iniezione sottocutanea) da un operatore sanitario.

Ilaris viene solitamente somministrato:

una volta ogni 8 settimane per le sindromi periodiche associate alla criopirina e

ogni 4 settimane per TRAPS, HIDS/MKD, FMF, AOSD e SJIA

come dose singola al momento della riacutizzazione della gotta. Se ha una nuova riacutizzazione e ha bisogno di un'altra dose di Ilaris, deve attendere almeno 12 settimane prima di ricevere la dose successiva.

Prima di iniziare il trattamento con Ilaris, il medico può eseguire degli esami per assicurati di non avere la tubercolosi o altre infezioni.

Informa il tuo medico se noti cambiamenti di peso. Le dosi di canakinumab si basano sul peso (specialmente nei bambini e negli adolescenti) e qualsiasi modifica può influenzare la dose.

Ilaris può indebolire il sistema immunitario. Potrebbe essere necessario analizzare spesso il sangue.

Fai clic sul collegamento sottostante per informazioni più dettagliate sul dosaggio.

Avvertenze

Durante il trattamento con Ilaris possono verificarsi infezioni gravi e talvolta fatali. Chiama immediatamente il tuo medico se hai segni di infezione come febbre, brividi, sudorazione, stanchezza, tosse, mancanza di respiro, piaghe cutanee, aree calde o dolorose sul corpo, diarrea, mal di stomaco o perdita di peso.

Il tuo medico dovrebbe sottoporti a test per la tubercolosi (TBC) prima di ricevere questo medicinale e monitorarti attentamente per i sintomi della tubercolosi durante il trattamento.

La sindrome da attivazione dei macrofagi (MAS) è una sindrome associata alla sindrome di Still malattia e alcune altre malattie autoinfiammatorie come HIDS/MKD che possono portare alla morte. Informa immediatamente il tuo medico se i tuoi sintomi AOSD o SJIA peggiorano o se presenti uno qualsiasi di questi sintomi di un'infezione:

febbre che dura più di 3 giorni

una tosse che non scompare

arrossamento in una parte del corpo

sensazione di calore o gonfiore della pelle.

Quali altri farmaci influenzeranno Ilaris

A volte non è sicuro utilizzare determinati farmaci contemporaneamente. Alcuni farmaci possono influenzare i livelli ematici di altri farmaci che prendi, il che può aumentare gli effetti collaterali o rendere i farmaci meno efficaci.

Informa il tuo medico di tutti gli altri medicinali che stai assumendo, in particolare:

Agenti bloccanti IL-1 tra cui Anakinra, rilonacept;

Inibitori del fattore di necrosi tumorale (TNF) tra cui adalimumab, etanercept Certolizumab, golimumab, Infliximab;

etanercept, rilonacept;

warfarin; o

medicinali che influenzano il metabolismo enzimatico

altri farmaci che indeboliscono il sistema immunitario come farmaci antitumorali, steroidi e medicinali per prevenire il rigetto dei trapianti di organi.

Questo elenco non è completo. Altri farmaci possono interagire con canakinumab, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Non tutte le possibili interazioni farmacologiche sono elencate qui.

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