Ilaris

一般名: Canakinumab
剤形: 皮下注射
薬物クラス: インターロイキン阻害剤

の使用法 Ilaris

Ilaris は、特定の種類の周期性発熱症候群、スティル病、痛風の再燃の治療に使用されます。イラリスは、炎症やその他の免疫反応に影響を与える可能性のある体内のタンパク質をブロックすることによって機能します。イラリスは、インターロイキン 1 ベータ (IL-1β) 遮断薬と呼ばれるクラスの医薬品に由来するモノクローナル抗体です。

イラリス (カナキヌマブ) は、皮下注射 (皮下注射) として週 4 回投与されます。治療する症状に応じて、週8回または週12回。

イラリスは、2009 年 6 月 18 日に FDA の承認を受けた医薬品となり、当初はクリオピリン関連周期症候群 (CAPS) の治療薬でしたが、その後さらに多くの適応症が承認されました。 2023 年 8 月 25 日、イラリスは特定の成人の痛風の再燃に対して承認されます。

Ilaris 副作用

イラリスの一般的な副作用

最も一般的な副作用は次のとおりです。

  • 風邪またはインフルエンザの症状 (鼻水、咳、喉の痛み、体の痛み)。

  • 吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、
  • 排尿痛、
  • めまい、ぐるぐる回る感覚;
  • 頭痛;
  • 体重増加。または
  • 薬を注射した箇所のかゆみ、発赤、腫れ、熱感。
  • イラリスの重篤な副作用

    次のような場合は救急医療を受けてください。イラリスに対するアレルギー反応の兆候がある:蕁麻疹。吐き気、嚥下困難。めまい、速いまたはドキドキする心拍、呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

    イラリスによる治療中に、重篤な、場合によっては致命的な感染症が発生する可能性があります。次のような感染症の兆候がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 3 日以上続く発熱、悪寒、発汗、
  • 身体のどこかに痛み、熱感、痛みがある身体の症状;
  • 胃痛、下痢、体重減少;
  • 咳が続く、息切れ;
  • 胸の痛み、粘液や血液の吐き出し;
  • 排尿時の痛みまたは灼熱感。
  • 体の一部の発赤。
  • 皮膚の下の熱感、発赤、または腫れ。または
  • インフルエンザの症状、極度の疲労感。
  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Ilaris

    カナキヌマブにアレルギーがある場合は、イラリスを使用しないでください。

    これまでに結核に罹患したことがある場合、家族に結核に罹患している人がいる場合、または結核が流行している地域に最近旅行した場合は、医師に伝えてください。

    イラリスがあなたにとって安全であることを確認するために、以下の症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

  • 活動性または慢性感染症、
  • 白血球数の低下、
  • 免疫力の低下、
  • HIV、B 型肝炎、またはC 型肝炎;
  • 再発性感染症の病歴;または
  • 最近ワクチンを受けた、または受ける予定がある場合。
  • イラリスによる治療を開始する前に、現在すべてのワクチンを接種していることを確認してください。この薬による治療を受けている間は、免疫システムが低下していないと医療従事者から告げられるまで、「生」ワクチンを受けるべきではありません。

    イラリスによる治療は、がんを発症するリスクを高める可能性があります。個人のリスクについては医師に相談してください。

    妊娠

    妊娠中または妊娠を計画している場合は、医師に伝えてください。イラリスが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。この薬の投与中に妊娠した場合は、すぐに医療従事者に伝えてください。

    妊娠中にイラリスを使用する場合は、生まれたばかりの赤ちゃんを担当する医師に、妊娠中にこの薬を使用したことを伝えてください。子宮内でイラリスにさらされると、生後 12 か月間の赤ちゃんのワクチン接種スケジュールに影響を与える可能性があります。

    授乳

    この薬の使用中に授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。イラリスを投与する場合は、赤ちゃんに栄養を与える最適な方法について医療提供者に相談してください。

    薬物に関連する

    使い方 Ilaris

    イラリスは、医療提供者によって皮膚の下に注射 (皮下注射) として投与されます。

    イラリスは通常、

  • クリオピリン関連周期症候群の場合は 8 週間に 1 回、
  • TRAPS、HIDS/MKD、 FMF、AOSD、および SJIA
  • 痛風の再燃時に単回投与として。新たな再燃があり、再度イラリスの投与が必要な場合は、次の投与を受けるまで少なくとも 12 週間待つ必要があります。
  • イラリスによる治療を開始する前に、医師は以下の検査を行う場合があります。結核やその他の感染症に罹っていないことを確認してください。

    体重に変化があった場合は医師に伝えてください。カナキヌマブの用量は体重に基づいており(特に子供や十代の若者の場合)、変化があれば用量に影響を与える可能性があります。

    イラリスは免疫システムを弱める可能性があります。血液検査を頻繁に行う必要がある場合があります。

    投与量の詳細については、下のリンクをクリックしてください。

    警告

    イラリスによる治療中に、重篤な、場合によっては致命的な感染症が発生する可能性があります。発熱、悪寒、発汗、倦怠感、咳、息切れ、皮膚のただれ、体の熱感や痛み、下痢、腹痛、体重減少などの感染症の兆候がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

    医療提供者は、この薬を受け取る前に結核 (TB) の検査をし、治療中は結核の症状がないか注意深く監視する必要があります。

    マクロファージ活性化症候群 (MAS) は、スティル病に関連する症候群です。死に至る可能性のある病気や、HIDS/MKD などの他のいくつかの自己炎症性疾患。 AOSD または SJIA の症状が悪化した場合、または次のような感染症の症状がある場合は、すぐに医療従事者に伝えてください。

  • 3 日以上続く発熱
  • 咳が止まらない
  • 体の一部が赤くなる
  • 皮膚の熱感や腫れ
  • 他の薬がどのような影響を与えるか Ilaris

    特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

    他のすべての薬について、特に次のことを医師に伝えてください。

  • アナキンラ、リロナセプトなどの IL-1 遮断薬;
  • アダリムマブ、エタネルセプト セルトリズマブ、ゴリムマブ、インフリキシマブなどの腫瘍壊死因子 (TNF) 阻害剤;
  • エタネルセプト、リロナセプト;
  • ワルファリン;または
  • 酵素代謝に影響を与える薬
  • 抗がん剤、ステロイド、臓器移植拒絶反応を防ぐ薬など、免疫システムを弱めるその他の薬。
  • このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もカナキヌマブと相互作用する可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

    免責事項

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