Ilaris

일반적인 이름: Canakinumab
복용 형태: 피하 주사
약물 종류: 인터루킨 억제제

사용법 Ilaris

Ilaris는 특정 유형의 주기성 발열 증후군, 스틸병 및 통풍 발적을 치료하는 데 사용됩니다. Ilaris는 염증 및 기타 면역 반응에 영향을 미칠 수 있는 신체의 단백질을 차단함으로써 작동합니다. 일라리스(Ilaris)는 인터루킨-1 베타(IL-1β) 차단제라고 불리는 약물 계열에 속하는 단일클론 항체입니다.

일라리스(카나키누맙)는 매주 4회 피하 주사(피하 주사)로 투여됩니다. 치료되는 상태에 따라 매주 8회 또는 매주 12회.

일라리스는 원래 크리오피린 관련 주기증후군(CAPS) 치료용으로 2009년 6월 18일 FDA 승인 의약품이 되었으며 그 이후로 더 많은 적응증이 승인되었습니다. 2023년 8월 25일에 일라리스는 특정 성인의 통풍 발적에 대한 승인을 받았습니다.

Ilaris 부작용

일반적인 Ilaris 부작용

가장 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

감기 또는 독감 증상(콧물, 기침, 인후염, 몸살)

메스꺼움, 구토, 설사, 복통;

배뇨 시 통증;

현기증, 회전 감각;

두통

체중 증가; 또는

약을 주사한 부위의 가려움증, 발적, 부기 또는 열감.

심각한 Ilaris 부작용

다음과 같은 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. Ilaris에 대한 알레르기 반응 징후가 있는 경우: 두드러기; 메스꺼움, 삼키는 데 어려움; 현기증, 빠르거나 두근거리는 심장박동, 호흡곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목의 붓기.

Ilaris 치료 중에 심각하고 때로는 치명적인 감염이 발생할 수 있습니다. 다음과 같은 감염 징후가 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요:

3일 이상 지속되는 발열, 오한, 발한;

어디에서든 궤양, 열감 또는 통증 신체;

복통, 설사, 체중 감소;

지속적인 기침, 숨가쁨;

가슴 통증, 기침에서 점액이나 피가 나오거나

소변을 볼 때 통증이나 작열감,

신체 일부의 발적,

피부 아래의 따뜻함, 발적 또는 부기, 또는

독감 증상, 매우 피곤함.

이것은 전체 부작용 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Ilaris

카나키누맙에 알레르기가 있는 경우 Ilaris를 사용해서는 안 됩니다.

결핵을 앓은 적이 있거나, 가족 중 결핵에 걸린 사람이 있거나, 최근에 결핵이 흔한 지역으로 여행한 경우 의사에게 알리십시오.

Ilaris가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

활성 또는 만성 감염,

낮은 백혈구 수,

약한 면역 체계,

HIV, B형 간염 또는 C형 간염,

재발성 감염 병력, 또는

최근 백신을 접종했거나 접종할 예정인 경우

Ilaris 치료를 시작하기 전에 모든 백신을 접종했는지 확인하세요. 담당 의사가 귀하의 면역 체계가 더 이상 약화되지 않는다고 말할 때까지 이 약으로 치료를 받는 동안 '생' 백신을 접종해서는 안 됩니다.

Ilaris로 치료하면 암 발병 위험이 높아질 수 있습니다. 개인별 위험에 대해 의사와 상담하세요.

임신

임신 중이거나 임신할 계획이 있으면 의사에게 알리세요. 일라리스가 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. 이 약을 복용하는 동안 임신하게 되면 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

임신 중에 Ilaris를 사용하는 경우, 새로 태어난 아기를 돌보는 의사에게 임신 중에 이 약을 사용했다는 사실을 알리십시오. 자궁 내에서 일라리스에 노출되면 생후 첫 12개월 동안 아기의 예방접종 일정에 영향을 미칠 수 있습니다.

모유 수유

이 약을 사용하는 동안에는 모유 수유가 안전하지 않을 수 있습니다. 위험에 대해 의사에게 문의하십시오. Ilaris를 투여받는 경우 아기에게 수유하는 가장 좋은 방법에 대해 담당 의료 서비스 제공자와 상담하세요.

사용하는 방법 Ilaris

Ilaris는 의료 서비스 제공자가 피하 주사(피하 주사)로 투여합니다.

Ilaris는 일반적으로 다음과 같이 투여됩니다.

크리오피린 관련 주기성 증후군의 경우 8주에 한 번,

TRAPS, HIDS/MKD의 경우 4주에 한 번, FMF, AOSD 및 SJIA

통풍 발발 시 단일 용량으로 사용됩니다. 새로운 발적이 발생하여 Ilaris의 추가 용량이 필요한 경우, 다음 용량을 받기 전에 최소 12주를 기다려야 합니다.

Ilaris 치료를 시작하기 전에 의사는 다음을 위한 테스트를 수행할 수 있습니다. 결핵이나 다른 감염이 없는지 확인하십시오.

체중 변화가 있으면 의사에게 알리십시오. 카나키누맙 복용량은 체중(특히 어린이와 청소년의 경우)을 기준으로 결정되며, 변화가 있으면 복용량에 영향을 미칠 수 있습니다.

Ilaris는 면역체계를 약화시킬 수 있습니다. 혈액 검사를 자주 해야 할 수도 있습니다.

자세한 복용량 정보를 보려면 아래 링크를 클릭하세요.

경고

Ilaris로 치료하는 동안 심각하고 때로는 치명적인 감염이 발생할 수 있습니다. 발열, 오한, 발한, 피로, 기침, 숨가쁨, 피부 염증, 신체의 따뜻하거나 통증이 있는 부위, 설사, 복통 또는 체중 감소와 같은 감염 징후가 있는 경우 즉시 의사에게 연락하십시오.

귀하의 의료 서비스 제공자는 귀하가 이 약을 투여받기 전에 결핵(TB) 검사를 실시하고 치료 중 결핵 증상이 있는지 면밀히 모니터링해야 합니다.

대식세포 활성화 증후군(MAS)은 스틸병과 관련된 증후군입니다. 질환 및 사망으로 이어질 수 있는 HIDS/MKD와 같은 일부 기타 자가염증성 질환. AOSD 또는 SJIA 증상이 악화되거나 다음과 같은 감염 증상이 나타나면 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

3일 이상 지속되는 발열

기침이 사라지지 않음

몸의 한 부분이 붉어짐

피부가 따뜻해지거나 부어오르는 느낌

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Ilaris

때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

다른 모든 약물에 대해 특히 다음 사항에 대해 의사에게 알리십시오.

아나킨라, 릴로나셉트를 포함한 IL-1 차단제;

아달리무맙, 에타네르셉트 세르톨리주맙, 골리무맙, 인플릭시맙을 포함한 종양 괴사 인자(TNF) 억제제

에타너셉트, 릴로나셉트

와파린; 또는

효소 대사에 영향을 미치는 약물

항암제, 스테로이드, 장기 이식 거부반응을 예방하는 약물 등 면역체계를 약화시키는 기타 약물

이 목록은 완전하지 않습니다. 처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품을 포함한 다른 약물도 카나키누맙과 상호작용할 수 있습니다. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

면책조항

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