Ilaris

Generieke naam: Canakinumab
Doseringsvorm: subcutane injectie
Geneesmiddelklasse: Interleukine-remmers

Gebruik van Ilaris

Ilaris wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde soorten periodieke koortssyndromen, de ziekte van Still en jichtaanvallen. Ilaris werkt door eiwitten in het lichaam te blokkeren die ontstekingen en andere immuunreacties kunnen beïnvloeden. Ilaris is een monoklonaal antilichaam dat afkomstig is uit een klasse geneesmiddelen die interleukine-1 bètablokkers (IL-1β-blokkers) worden genoemd.

Ilaris (Canakinumab) wordt 4 keer per week toegediend als een injectie onder de huid (suBC UTAne injectie), 8 wekelijks of 12 wekelijks, afhankelijk van de aandoening die wordt behandeld.

Ilaris werd op 18 juni 2009 een door de FDA goedgekeurd geneesmiddel, oorspronkelijk voor de behandeling van het cryopyrine-geassocieerd periodiek syndroom (CAPS), en sindsdien zijn er meer indicaties goedgekeurd. Op 25 augustus 2023 wordt Ilaris goedgekeurd voor jichtaanvallen bij specifieke volwassenen.

Ilaris bijwerkingen

Veel voorkomende bijwerkingen van Ilaris

De meest voorkomende bijwerkingen zijn:

symptomen van verkoudheid of griep (loopneus, hoesten, keelpijn, pijn in het lichaam);

misselijkheid, braken, diarree, maagpijn;

pijn bij het plassen;

duizeligheid, draaierig gevoel;

hoofdpijn;

gewichtstoename; of

jeuk, roodheid, zwelling of warmte op de plaats waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd.

Ernstige bijwerkingen van Ilaris

Ontvang medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Ilaris: netelroos; misselijkheid, moeite met slikken; duizeligheid, snelle of bonzende hartslag, moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen ernstige en soms fatale infecties optreden tijdens de behandeling met Ilaris. Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van infectie vertoont, zoals:

koorts die langer dan 3 dagen aanhoudt, koude rillingen, zweten;

zweren, warmte of pijn waar dan ook uw lichaam;

maagpijn, diarree, gewichtsverlies;

aanhoudend hoesten, kortademigheid;

pijn op de borst, slijm of bloed ophoesten;

pijn of een branderig gevoel tijdens het urineren;

roodheid in een deel van uw lichaam;

warmte, roodheid of zwelling onder uw huid; of

griepsymptomen, zich erg moe voelen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen, en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Ilaris

U mag Ilaris niet gebruiken als u allergisch bent voor canakinumab.

Vertel het uw arts als u ooit tuberculose heeft gehad, als iemand in uw huishouden tuberculose heeft, of als u onlangs naar een gebied bent gereisd waar tuberculose veel voorkomt.

Om er zeker van te zijn dat Ilaris voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

een actieve of chronische infectie;

laag aantal witte bloedcellen;

een zwak immuunsysteem;

HIV, hepatitis B of hepatitis C;

een geschiedenis van terugkerende infecties; of

als u onlangs een vaccin heeft gekregen of binnenkort zult krijgen.

Zorg ervoor dat u op de hoogte bent van alle vaccins voordat u met de behandeling met Ilaris begint. U mag geen ‘levende’ vaccins krijgen terwijl u met dit geneesmiddel wordt behandeld totdat uw zorgverlener u vertelt dat uw immuunsysteem niet langer verzwakt is.

Behandeling met Ilaris kan uw risico op het ontwikkelen van kanker verhogen. Praat met uw arts over uw individuele risico.

Zwangerschap

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of Ilaris schadelijk is voor uw ongeboren baby. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt terwijl u dit geneesmiddel krijgt.

Als u Ilaris gebruikt terwijl u zwanger bent, zorg er dan voor dat elke arts die voor uw nieuwe baby zorgt, weet dat u het geneesmiddel tijdens de zwangerschap heeft gebruikt. Blootstelling aan Ilaris in de baarmoeder kan het vaccinatieschema van uw baby tijdens de eerste twaalf levensmaanden beïnvloeden.

Borstvoeding

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vraag uw arts naar eventuele risico's. Praat met uw zorgverlener over de beste manier om uw baby te voeden als u Ilaris krijgt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Ilaris

Ilaris wordt door een zorgverlener toegediend als een injectie onder de huid (subcutane injectie).

Ilaris wordt gewoonlijk gegeven:

eens in de 8 weken voor Cryopyrine-geassocieerde periodieke syndromen en

elke 4 weken voor TRAPS, HIDS/MKD, FMF, AOSD en SJIA

als een enkele dosis tijdens jichtaanvallen. Als u een nieuwe opflakkering krijgt en een nieuwe dosis Ilaris nodig heeft, moet u ten minste 12 weken wachten voordat u de volgende dosis krijgt.

Voordat u met de behandeling met Ilaris begint, kan uw arts tests uitvoeren om zorg ervoor dat u geen tuberculose of andere infecties heeft.

Vertel uw arts als u gewichtsveranderingen heeft. De doses canakinumab zijn gebaseerd op het gewicht (vooral bij kinderen en tieners) en eventuele veranderingen kunnen de dosis beïnvloeden.

Ilaris kan uw immuunsysteem verzwakken. Het kan zijn dat uw bloed vaak moet worden getest.

Klik op de onderstaande link voor meer gedetailleerde doseringsinformatie.

Waarschuwingen

Ernstige en soms fatale infecties kunnen optreden tijdens de behandeling met Ilaris. Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van infectie vertoont, zoals koorts, koude rillingen, zweten, vermoeidheid, hoesten, kortademigheid, huidzweren, warme of pijnlijke plekken op uw lichaam, diarree, maagpijn of gewichtsverlies.

Uw zorgverlener moet u testen op tuberculose (tbc) voordat u dit geneesmiddel krijgt en u tijdens de behandeling nauwlettend controleren op symptomen van tuberculose.

Macrofaagactivatiesyndroom (MAS) is een syndroom geassocieerd met de ziekte van Still ziekte en enkele andere auto-inflammatoire ziekten zoals HIDS/MKD die tot de dood kunnen leiden. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als uw AOSD- of SJIA-symptomen verergeren of als u een van deze symptomen van een infectie heeft:

koorts die langer dan 3 dagen aanhoudt

een hoest die niet weggaat

roodheid in een deel van uw lichaam

warm gevoel of zwelling van uw huid.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Ilaris

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Vertel uw arts over al uw andere medicijnen, vooral:

IL-1-blokkers, waaronder Anakinra, rilonacept;

Tumornecrosefactor (TNF)-remmers, waaronder adalimumab, etanercept, Certolizumab, golimumab, Infliximab;

etanercept, rilonacept;

warfarine; of

medicijnen die het enzymmetabolisme beïnvloeden

andere medicijnen die het immuunsysteem verzwakken, zoals kankermedicijnen, steroïden en medicijnen om afstoting van orgaantransplantaten te voorkomen.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met canakinumab, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.