Ilaris

Nume generic: Canakinumab
Forma de dozare: injecție subcutanată
Clasa de medicamente: Inhibitori de interleukine

Utilizarea Ilaris

Ilaris este utilizat pentru a trata anumite tipuri de sindroame febrile periodice,  boala Still și crizele de gută. Ilaris acționează prin blocarea proteinelor din organism care pot afecta inflamația și alte răspunsuri imune. Ilaris este un anticorp monoclonal care provine dintr-o clasă de medicamente numite blocante beta-interleukinei-1 (IL-1β).

Ilaris (Canakinumab) se administrează sub formă de injecție suBCUTAnată (injecție subcutanată) 4 săptămânal, 8 săptămânal sau 12 săptămânal, în funcție de afecțiunea tratată.

Ilaris a devenit un medicament aprobat de FDA pe 18 iunie 2009, inițial pentru a trata sindromul periodic asociat criopirinei (CAPS), iar de atunci au fost aprobate mai multe indicații. Pe 25 august 2023, Ilaris devine aprobat pentru crize de gută la anumiți adulți.

Ilaris efecte secundare

Reacții adverse frecvente ale Ilaris

Cele mai frecvente reacții adverse includ:

  • simptome de răceală sau gripă (curge nasul, tuse, dureri în gât, dureri corporale);greață, vărsături, diaree, dureri de stomac;
  • urinări dureroase;
  • amețeli, senzație de învârtire;
  • dureri de cap;
  • cresterea in greutate; sau
  • mâncărime, roșeață, umflare sau căldură în locul injectării medicamentului.

    • Reacții adverse grave ale Ilaris

    Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți au semne ale unei reacții alergice la Ilaris: urticarie; greață, probleme la înghițire; amețeli, bătăi rapide sau puternice ale inimii, respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

    În timpul tratamentului cu Ilaris pot să apară infecții grave și uneori fatale. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți semne de infecție, cum ar fi:

  • febră care durează mai mult de 3 zile, frisoane, transpirații;
  • răni, căldură sau durere oriunde corpul dumneavoastră;
  • dureri de stomac, diaree, scădere în greutate;
  • tuse continuă, dificultăți de respirație;
  • dureri în piept, tuse cu mucus sau sânge;durere sau arsură când urinați;
  • roșeață într-o parte a corpului;
  • căldură, roșeață sau umflare sub piele; sau
  • simptome de gripă, senzație de oboseală foarte mare.

    • Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare, iar altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Ilaris

    Nu trebuie să utilizați Ilaris dacă sunteți alergic la canakinumab.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată tuberculoză, dacă cineva din gospodăria dumneavoastră are tuberculoză sau dacă ați călătorit recent într-o zonă în care tuberculoza este frecventă.

    Pentru a vă asigura că Ilaris este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

  • o infecție activă sau cronică;
  • număr scăzut de globule albe;
  • un sistem imunitar slab;
  • HIV, hepatită B sau hepatită C;
  • un istoric de infecții recurente; sau
  • dacă ați primit recent sau sunteți programat să primiți vreun vaccin.

    • Asigurați-vă că sunteți la curent cu toate vaccinurile înainte de a începe tratamentul cu Ilaris. Nu trebuie să primiți vaccinuri „vii” în timp ce sunteți tratat cu acest medicament până când furnizorul dumneavoastră de asistență medicală nu vă spune că sistemul dumneavoastră imunitar nu mai este slăbit.

    Tratamentul cu Ilaris vă poate crește riscul de a dezvolta cancer. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscul dumneavoastră individual.

    Sarcina

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Nu se știe dacă Ilaris va dăuna copilului dumneavoastră nenăscut. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timp ce primiți acest medicament.

    Dacă utilizați Ilaris în timp ce sunteți însărcinată, asigurați-vă că orice medic care are grijă de noul dumneavoastră copil știe că ați folosit medicamentul în timpul sarcinii. Expunerea la Ilaris în uter poate afecta programul de vaccinare al bebelușului în primele 12 luni de viață.

    Alăptarea

    Este posibil să nu fie sigur să alăptați în timp ce utilizați acest medicament. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice risc. Discutați cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală despre cel mai bun mod de a vă hrăni copilul dacă primiți Ilaris.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Ilaris

    Ilaris este administrat sub formă de injecție sub piele (injecție subcutanată) de către un furnizor de servicii medicale.

    Ilaris se administrează de obicei: 

  • o dată la 8 săptămâni pentru sindroamele periodice asociate cu criopirină și
  • la fiecare 4 săptămâni pentru TRAPS, HIDS/MKD, FMF, AOSD și SJIA
  • în doză unică în momentul apariției crizelor de gută. Dacă aveți o nouă apariție și aveți nevoie de o altă doză de Ilaris, trebuie să așteptați cel puțin 12 săptămâni înainte de a primi următoarea doză.

    • Înainte de a începe tratamentul cu Ilaris, medicul dumneavoastră poate efectua teste pentru asigurați-vă că nu aveți tuberculoză sau alte infecții.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți modificări ale greutății. Dozele de Canakinumab se bazează pe greutate (în special la copii și adolescenți), iar orice modificare poate afecta doza.

    Ilaris vă poate slăbi sistemul imunitar. S-ar putea ca sângele dvs. să fie testat des.

    Faceți clic pe linkul de mai jos pentru informații mai detaliate despre dozare.

    Avertizări

    În timpul tratamentului cu Ilaris pot să apară infecții grave și uneori fatale. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți semne de infecție, cum ar fi febră, frisoane, transpirație, oboseală, tuse, dificultăți de respirație, răni ale pielii, zone calde sau dureroase ale corpului, diaree, dureri de stomac sau pierdere în greutate.

    Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să vă testeze pentru tuberculoză (TB) înainte de a primi acest medicament și să vă monitorizeze îndeaproape pentru simptomele tuberculozei în timpul tratamentului.

    Sindromul de activare a macrofagelor (MAS) este un sindrom asociat cu Still. boala și alte boli autoinflamatorii, cum ar fi HIDS/MKD, care pot duce la moarte. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă simptomele AOSD sau SJIA se agravează sau dacă aveți oricare dintre aceste simptome ale unei infecții:

  • febră care durează mai mult de 3 zile
  • o tuse care nu dispare
  • roșeață într-o parte a corpului
  • senzație de căldură sau umflare a pielii.

    • Ce alte medicamente vor afecta Ilaris

    Uneori nu este sigur să folosiți anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine ale altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

    Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special:

  • Agenți de blocare a IL-1, inclusiv Anakinra, rilonacept;
  • Inhibitori ai factorului de necroză tumorală (TNF) inclusiv adalimumab, etanercept Certolizumab, golimumab, Infliximab;
  • etanercept, rilonacept;
  • warfarină; sau
  • medicamente care afectează metabolismul enzimatic
  • alte medicamente care slăbesc sistemul imunitar, cum ar fi medicamentele împotriva cancerului, steroizii și medicamentele pentru prevenirea respingerii transplantului de organe.

    • Această listă nu este completă. Alte medicamente pot interacționa cu canakinumab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare