Ilaris

Genel isim: Canakinumab
Dozaj formu: derialtı enjeksyonu
İlaç sınıfı: İnterlökin inhibitörleri

Kullanımı Ilaris

Ilaris belirli türdeki periyodik ateş sendromlarını, Still Hastalığını ve gut alevlenmelerini tedavi etmek için kullanılır. Ilaris vücutta inflamasyonu ve diğer bağışıklık tepkilerini etkileyebilecek proteinleri bloke ederek çalışır. Ilaris, Interleukin-1 beta (IL-1β) blokerleri adı verilen bir ilaç sınıfından olan bir monoklonal antikordur.

Ilaris (Canakinumab), 4 haftada bir deri altına enjeksiyon (deri altı enjeksiyon) olarak verilir. Tedavi edilen duruma bağlı olarak 8 haftalık veya 12 haftalık.

Ilaris, 18 Haziran 2009'da, başlangıçta kriyopirinle ilişkili periyodik sendromu (CAPS) tedavi etmek için FDA onaylı bir ilaç haline geldi ve o zamandan beri daha fazla endikasyon onaylandı. 25 Ağustos 2023'te Ilaris, belirli yetişkinlerde gut alevlenmeleri için onaylandı.

Ilaris yan etkiler

Yaygın Ilaris yan etkileri

En yaygın yan etkiler şunlardır:

soğuk algınlığı veya grip belirtileri (burun akıntısı, öksürük, boğaz ağrısı, vücut ağrıları);

mide bulantısı, kusma, ishal, mide ağrısı;

ağrılı idrara çıkma;

baş dönmesi, dönme hissi;

baş ağrısı;

kilo alımı; veya

ilacın enjekte edildiği yerde kaşıntı, kızarıklık, şişme veya sıcaklık.

Ciddi Ilaris yan etkileri

Eğer ilaç enjekte edilirse acil tıbbi yardım alın. Ilaris'e karşı alerjik reaksiyon belirtileri var: kurdeşen; mide bulantısı, yutma güçlüğü; baş dönmesi, hızlı veya çarpan kalp atışları, zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Ilaris tedavisi sırasında ciddi ve bazen ölümcül enfeksiyonlar meydana gelebilir. Aşağıdaki gibi enfeksiyon belirtileriniz varsa hemen doktorunuzu arayın:

3 günden uzun süren ateş, titreme, terleme;

herhangi bir yerde yaralar, sıcaklık veya ağrı vücudunuz;

mide ağrısı, ishal, kilo kaybı;

sürekli öksürük, nefes darlığı;

göğüs ağrısı, balgam veya kanlı öksürük;

idrar yaparken ağrı veya yanma;

vücudunuzun bir bölümünde kızarıklık;

derinizin altında sıcaklık, kızarıklık veya şişlik; veya

grip belirtileri, çok yorgun hissetme.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da ortaya çıkabilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Ilaris

Canakinumab'a alerjiniz varsa Ilaris'i kullanmamalısınız.

Daha önce tüberküloz geçirdiyseniz, evinizde tüberküloz hastası varsa veya yakın zamanda tüberkülozun yaygın olduğu bir bölgeye seyahat ettiyseniz doktorunuza bildirin.

Ilaris'in sizin için güvenli olduğundan emin olmak için, daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza bildirin:

Aktif veya kronik bir enfeksiyon;

düşük beyaz kan hücresi sayımı;

zayıf bir bağışıklık sistemi;

HIV, hepatit B veya hepatit C;

tekrarlayan enfeksiyon öyküsü; veya

yakın zamanda herhangi bir aşı yaptırdıysanız veya yaptırmanız planlanıyorsa.

Ilaris tedavisine başlamadan önce tüm aşıları bildiğinizden emin olun. Bu ilaçla tedavi görüyorken, sağlık uzmanınız bağışıklık sisteminizin artık zayıflamadığını söyleyene kadar "canlı" aşı yaptırmamalısınız.

Ilaris ile tedavi kansere yakalanma riskinizi artırabilir. Bireysel riskiniz hakkında doktorunuzla konuşun.

Hamilelik

Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildirin. Ilaris'in doğmamış bebeğinize zarar verip vermeyeceği bilinmiyor. Bu ilacı alırken hamile kalırsanız hemen sağlık uzmanınıza bildirin.

Hamileyken Ilaris kullanıyorsanız, yeni bebeğinizle ilgilenen herhangi bir doktorun bu ilacı hamilelik sırasında kullandığınızı bildiğinden emin olun. Anne karnında Ilaris'e maruz kalmak, bebeğinizin yaşamının ilk 12 ayı boyunca aşı programını etkileyebilir.

Emzirme

Bu ilacı kullanırken emzirmek güvenli olmayabilir. Herhangi bir risk hakkında doktorunuza danışın. Ilaris kullanıyorsanız bebeğinizi beslemenin en iyi yolu hakkında sağlık uzmanınızla görüşün.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Ilaris

Ilaris, bir sağlık uzmanı tarafından deri altına enjeksiyon (deri altı enjeksiyon) yoluyla verilir.

Ilaris genellikle şu şekilde verilir:

Kryopirinle İlişkili Periyodik Sendromlar için her 8 haftada bir ve

TRAPS, HIDS/MKD için her 4 haftada bir, Gut alevlenmesi sırasında tek doz olarak FMF, AOSD ve SJIA

. Yeni bir alevlenmeniz varsa ve başka bir Ilaris dozuna ihtiyacınız varsa, bir sonraki dozu almadan önce en az 12 hafta beklemeniz gerekir.

Ilaris tedavisine başlamadan önce doktorunuz aşağıdaki testleri yapabilir: Tüberküloz veya başka bir enfeksiyon geçirmediğinizden emin olun.

Kilonuzda herhangi bir değişiklik olursa doktorunuza bildirin. Canakinumab dozları kiloya göre belirlenir (özellikle çocuklarda ve gençlerde) ve herhangi bir değişiklik dozu etkileyebilir.

Ilaris bağışıklık sisteminizi zayıflatabilir. Kanınızın sık sık test edilmesi gerekebilir.

Daha ayrıntılı doz bilgisi için aşağıdaki bağlantıya tıklayın.

Uyarılar

Ilaris tedavisi sırasında ciddi ve bazen ölümcül enfeksiyonlar ortaya çıkabilir. Ateş, titreme, terleme, yorgunluk, öksürük, nefes darlığı, ciltte yaralar, vücudunuzda sıcak veya ağrılı bölgeler, ishal, mide ağrısı veya kilo kaybı gibi enfeksiyon belirtileri varsa hemen doktorunuzu arayın.

Sağlık uzmanınız, bu ilacı almadan önce sizi tüberküloz (TB) açısından test etmeli ve tedavi sırasında sizi tüberküloz belirtileri açısından yakından izlemelidir.

Makrofaj aktivasyon sendromu (MAS), Still'le ilişkili bir sendromdur. hastalığı ve HIDS/MKD gibi ölüme yol açabilen diğer bazı otoinflamatuar hastalıklar. AOSD veya SJIA belirtileriniz kötüleşirse veya şu enfeksiyon belirtilerinden herhangi birine sahipseniz hemen sağlık uzmanınıza bildirin:

3 günden uzun süren ateş

geçmeyen öksürük

vücudunuzun bir kısmında kızarıklık

cildinizde sıcaklık hissi veya şişlik.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Ilaris

Bazen belirli ilaçları aynı anda kullanmak güvenli olmayabilir. Bazı ilaçlar, aldığınız diğer ilaçların kan düzeylerini etkileyebilir, bu da yan etkileri artırabilir veya ilaçların etkisini azaltabilir.

Diğer tüm ilaçlarınızı, özellikle de aşağıdakileri doktorunuza bildirin:

Anakinra, rilonacept dahil IL-1 bloke edici ajanlar;

Adalimumab, etanersept Certolizumab, golimumab, Infliximab dahil Tümör Nekroz Faktörü (TNF) inhibitörleri;

etanersept, rilonacept;

varfarin; veya

enzim metabolizmasını etkileyen ilaçlar

kanser ilaçları, steroidler ve organ nakli reddini önleyen ilaçlar gibi bağışıklık sistemini zayıflatan diğer ilaçlar.

Bu liste tamamlanmadı. Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar canakinumab ile etkileşime girebilir. Olası ilaç etkileşimlerinin tümü burada listelenmemiştir.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.