Imatinib
Nombre generico: Imatinib
Nombres de marca: Gleevec
Forma de dosificación: tableta oral (100 mg; 400 mg)
Clase de droga:
Inhibidores de la tirosina quinasa BCR-ABL
Uso de Imatinib
Imatinib interfiere con el crecimiento de algunas células cancerosas.
Imatinib se usa para tratar ciertos tipos de leucemia (cáncer de la sangre), trastornos de la médula ósea y cáncer de piel.
Imatinib también se usa para tratar ciertos tumores del estómago y del sistema digestivo.
Imatinib efectos secundarios
Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica al imatinib (urticaria, dificultad para respirar, hinchazón en la cara o la garganta) o una reacción cutánea grave ( fiebre, dolor de garganta, ardor en los ojos, dolor en la piel, sarpullido rojo o morado que se propaga y causa ampollas y descamación).
Llame a su médico de inmediato si tiene:
Imatinib puede afectar el crecimiento en niños y adolescentes. Informe a su médico si su hijo no crece a un ritmo normal mientras usa este medicamento.
Los efectos secundarios comunes de imatinib pueden incluir:
erupción cutánea; o
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
antes de tomar Imatinib
No debe usar imatinib si es alérgico a él.
Para asegurarse de que imatinib sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:
Es posible que necesites tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.
No use imatinib si está embarazada. Podría dañar al feto o causar defectos de nacimiento. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras esté usando imatinib y durante al menos 14 días después de su última dosis.
No amamante al bebé mientras esté usando este medicamento y durante al menos 1 mes después de su última dosis.
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Cómo utilizar Imatinib
Dosis habitual de imatinib en adultos para la leucemia mielógena crónica:
Fase crónica: 400 mg por vía oral una vez al día Fase acelerada o crisis blástica: 600 mg por vía oral una vez al día Una dosis Se puede considerar un aumento en ausencia de una reacción adversa grave al medicamento y de Neutropenia o trombocitopenia grave no relacionada con la leucemia en las siguientes circunstancias: progresión de la enfermedad (en cualquier momento), imposibilidad de lograr una respuesta hematológica satisfactoria después de al menos 3 meses de tratamiento, incapacidad para lograr una respuesta citogenética después de 6 a 12 meses de tratamiento, o pérdida de una respuesta hematológica o citogenética previamente lograda: -Fase crónica de progresión de la enfermedad: 600 mg por vía oral una vez al día -Fase acelerada de progresión de la enfermedad o crisis blástica: 400 mg por vía oral 2 veces al día Usos: -Pacientes recién diagnosticados con leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+CML) en fase crónica -Pacientes con leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+CML) en crisis blástica (BC), fase acelerada (AP) , o en fase crónica (PC) después del fracaso del tratamiento con interferón alfa
Dosis habitual de imatinib en adultos para la leucemia linfoblástica aguda:
600 mg por vía oral al día Uso: para la leucemia linfoblástica aguda (LLA Ph+) con cromosoma Filadelfia positivo en recaída o refractaria
Dosis habitual de imatinib en adultos para el trastorno mieloproliferativo:
400 mg por vía oral una vez al día Comentarios: -Determinar el estado de los reordenamientos del gen PDGFRb antes de iniciar la terapia. Uso: Para pacientes con enfermedades mielodisplásicas/mieloproliferativas (MDS/MPD) asociadas con reordenamientos del gen PDGFR (receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas)
Dosis habitual de imatinib en adultos para la enfermedad mielodisplásica:
400 mg por vía oral una vez al día Comentarios: -Determinar el estado de los reordenamientos del gen PDGFRb antes de iniciar la terapia. Uso: Para pacientes con enfermedades mielodisplásicas/mieloproliferativas (MDS/MPD) asociadas con reordenamientos del gen PDGFR (receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas)
Dosis habitual de imatinib en adultos para la mastocitosis sistémica:
-Para pacientes con ASM sin la mUTAción D816V c-Kit: 400 mg por vía oral al día. -Si el estado mutacional de c-Kit no se conoce o no está disponible: se puede considerar 400 mg por vía oral al día para pacientes con ASM que no responde. satisfactoriamente a otras terapias. -Para pacientes con ASM asociada con eosinofilia, una enfermedad hematológica clonal relacionada con la fusión quinasa FIP1L1-PDGFR alfa, se recomienda una dosis inicial de 100 mg/día. Se puede considerar un aumento de la dosis de 100 mg a 400 mg para estos pacientes en ausencia de reacciones adversas al medicamento si las evaluaciones demuestran una respuesta insuficiente al tratamiento. -Para pacientes con ASM asociada con eosinofilia (una enfermedad hematológica clonal relacionada con la quinasa de fusión FIP1L1-PDGFR alfa: 100 mg por vía oral al día; se puede considerar un aumento de la dosis de 100 mg a 400 mg para estos pacientes en ausencia de reacciones adversas al medicamento si las evaluaciones demuestran una respuesta insuficiente a la terapia Comentarios: -Determinar el estado de la mutación D816V c-Kit antes de iniciar el tratamiento. Uso: Para pacientes con mastocitosis sistémica agresiva sin la mutación D816V c-Kit
Dosis habitual de imatinib en adultos para el síndrome hipereosinofílico:
-Para pacientes con HES/CEL: 400 mg por vía oral al día -Para pacientes con HES/CEL con FIP1L1-PDGFR demostrado alfa fusión quinasa: 100 mg por vía oral al día; Se puede considerar un aumento de dosis de 100 mg a 400 mg para estos pacientes en ausencia de reacciones adversas al medicamento si las evaluaciones demuestran una respuesta insuficiente al tratamiento. Uso: para pacientes con síndrome hipereosinofílico y/o leucemia eosinofílica crónica que tienen la fusión alfa FIP1L1-PDGFR. quinasa (análisis mutacional o demostración FISH de la eliminación del alelo CHIC2) y para pacientes con HES y/o CEL que son negativos o desconocidos para la quinasa de fusión alfa FIP1L1-PDGFR
Dosis habitual de imatinib en adultos para pacientes con eosinófilos crónicos Leucemia:
-Para pacientes con HES/CEL: 400 mg por vía oral al día. -Para pacientes con HES/CEL con quinasa de fusión alfa FIP1L1-PDGFR demostrada: 100 mg por vía oral al día; Se puede considerar un aumento de dosis de 100 mg a 400 mg para estos pacientes en ausencia de reacciones adversas al medicamento si las evaluaciones demuestran una respuesta insuficiente al tratamiento. Uso: para pacientes con síndrome hipereosinofílico y/o leucemia eosinofílica crónica que tienen la fusión alfa FIP1L1-PDGFR. quinasa (análisis mutacional o demostración FISH de la deleción del alelo CHIC2) y para pacientes con HES y/o CEL que son negativos o desconocidos para la quinasa de fusión alfa FIP1L1-PDGFR
Dosis habitual de imatinib en adultos para el dermatofibrosarcoma protuberans :
100 mg por vía oral al día Uso: para pacientes con dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) irresecable, recurrente y/o metastásico
Dosis pediátrica habitual de imatinib para pacientes crónicos Leucemia mielógena:
1 año en adelante: 340 mg/m2 por vía oral una vez al día o 170 mg/m2 por vía oral 2 veces al día Dosis máxima: 600 mg al día Comentarios: -Se puede administrar terapia como una dosis una vez al día o la dosis diaria se puede dividir en 2 dosis, una porción por la mañana y otra por la noche. -No existe experiencia con este fármaco en niños menores de 1 año. Uso: -Pacientes recién diagnosticados con leucemia mieloide crónica (Ph+CML) cromosoma Filadelfia positivo en fase crónica.
Advertencias
Imatinib puede reducir las células sanguíneas que ayudan al cuerpo a combatir infecciones y ayudan a que la sangre se coagule. Usted podría contraer una infección o sangrar más fácilmente. Llame a su médico si tiene hematomas o sangrado inusuales, o signos de infección (fiebre, escalofríos, dolores corporales).
El imatinib puede aumentar el riesgo de problemas hepáticos. Informe a su médico si tiene dolor en la parte superior del estómago, pérdida de apetito, orina oscura, heces de color arcilla o ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos).
Imatinib puede aumentar el riesgo de retención de líquidos o problemas cardíacos. problemas. Informe a su médico si tiene hinchazón o aumento rápido de peso, dificultad para respirar, ritmo cardíaco rápido o lento, pulso débil o desmayo.
¿Qué otras drogas afectarán? Imatinib
A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que toma, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos.
Informe a su médico acerca de todos sus medicamentos actuales. Muchos medicamentos pueden interactuar con imatinib, especialmente:
Esta lista no está completa y muchos otros medicamentos pueden afectar imatinib. Esto incluye medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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