Imatinib
Jeneng umum: Imatinib
Jeneng merek: Gleevec
Bentuk dosis: tablet oral (100 mg; 400 mg)
Kelas obat:
Inhibitor tirosin kinase BCR-ABL
Panganggone Imatinib
Imatinib ngganggu wUTAh sawetara sel kanker.
Imatinib digunakake kanggo nambani jinis leukemia tartamtu (kanker getih), kelainan sumsum balung, lan kanker kulit.
Imatinib uga digunakake kanggo nambani tumor tartamtu ing weteng lan sistem pencernaan.
Imatinib efek sisih
Njaluk bantuan medis darurat yen sampeyan duwe tandha reaksi alergi kanggo imatinib (gatal, angel ambegan, bengkak ing rai utawa tenggorokan) utawa reaksi kulit sing abot ( mriyang, lara tenggorokan, mripatmu kobong, nyeri kulit, ruam kulit abang utawa wungu sing nyebar lan nyebabake blistering lan peeling).
Nelpon dhokter sampeyan yen sampeyan duwe:
Imatinib bisa mengaruhi wutah ing bocah lan remaja. Marang dhokter sampeyan yen anak ora tuwuh kanthi normal nalika nggunakake obat iki.
Efek samping imatinib sing umum bisa uga kalebu:
radang kulit; utawa
Iki dudu daftar lengkap efek samping lan bisa uga kedadeyan liyane. Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.
Sadurunge njupuk Imatinib
Sampeyan ora kudu nggunakake imatinib yen sampeyan alergi.
Kanggo mesthekake yen imatinib aman kanggo sampeyan, kandhani dhokter yen sampeyan nate nandhang:
Sampeyan bisa uga kudu ngalami tes meteng negatif sadurunge miwiti perawatan iki.
Aja nggunakake imatinib yen sampeyan lagi ngandhut. Bisa ngrusak bayi sing durung lair utawa nyebabake cacat lair. Gunakake kontrol lair sing efektif kanggo nyegah meteng nalika sampeyan nggunakake imatinib lan paling sethithik 14 dina sawise dosis pungkasan.
Aja nyusoni bayi nalika sampeyan nggunakake obat iki lan paling sethithik 1 sasi sawise dosis pungkasan.
Related obat
Carane nggunakake Imatinib
Dosis Imatinib Dewasa Biasa kanggo Leukemia Myelogenous Kronis:
Fase kronis: 400 mg oral sapisan dina Fase akselerasi utawa krisis blast: 600 mg oral sapisan dina A dosis Tambah bisa dianggep yen ora ana reaksi obat sing abot lan Neutropenia utawa trombositopenia sing ora ana hubungane karo leukemia ing kahanan ing ngisor iki: kemajuan penyakit (saben wektu), gagal entuk respon hematologi sing puas sawise paling sethithik 3 sasi perawatan, Gagal kanggo entuk respon cytogenetic sawise 6 kanggo 12 sasi perawatan, utawa mundhut saka respon hematologic utawa cytogenetic sing wis diraih sadurunge: -Fase kronis progresi penyakit: 600 mg oral sapisan dina - Fase percepatan perkembangan penyakit utawa krisis blast: 400 mg oral 2 kaping dina Gunakake: -Pasien anyar didiagnosis karo leukemia mieloid kronis kromosom Philadelphia positif (Ph+CML) ing fase kronis -Pasien karo leukemia mieloid kronis kromosom Philadelphia positif (Ph+CML) ing krisis blast (BC), fase akselerasi (AP) , utawa ing fase kronis (CP) sawise gagal terapi interferon-alpha
Dosis Imatinib Dewasa Biasa kanggo Leukemia Limfoblastik Akut:
600 mg oral saben dina Gunakake: Kanggo leukemia limfoblastik akut akut (Ph+ ALL) kromosom Philadelphia sing kambuh utawa refrakter refraktori
Dosis Imatinib Dewasa Biasa kanggo Gangguan Mieloproliferatif:
400 mg oral sapisan dina Komentar: -Nemtokake status rearrangements gen PDGFRb sadurunge miwiti therapy. Gunakake: Kanggo pasien penyakit myelodysplastic/myeloproliferative (MDS/MPD) sing ana gandhengane karo PDGFR (reseptor faktor pertumbuhan sing asale saka platelet) pangaturan ulang gen
Dosis Imatinib Dewasa Biasa kanggo Penyakit Myelodysplastic:
400 mg oral sapisan dina Komentar: -Temtokake status reorganisasi gen PDGFRb sadurunge miwiti terapi. Gunakake: Kanggo pasien penyakit myelodysplastic/myeloproliferative (MDS/MPD) sing digandhengake karo PDGFR (reseptor faktor pertumbuhan sing diturunake platelet) penataan ulang gen
Dosis Imatinib Dewasa Biasa kanggo Mastositosis Sistemik:
-Kanggo pasien ASM tanpa mutasi c-Kit D816V: 400 mg oral saben dina -Yen status mutasi c-Kit ora dingerteni utawa ora kasedhiya: 400 mg oral saben dina bisa dianggep kanggo pasien ASM sing ora nanggapi marem kanggo terapi liyane. -Kanggo pasien ASM sing gegandhèngan karo eosinofilia, penyakit hematologi klonal sing ana hubungane karo fusi kinase FIP1L1-PDGFR alpha, dosis wiwitan 100 mg / dina dianjurake. Tambah dosis saka 100 mg dadi 400 mg kanggo pasien kasebut bisa uga dianggep yen ora ana reaksi obat sing saleh yen penilaian nuduhake respon sing ora cukup kanggo terapi. -Kanggo pasien ASM sing gegandhèngan karo eosinofilia (penyakit hematologi klonal sing ana hubungane karo fusi kinase FIP1L1-PDGFR alpha: 100 mg oral saben dina; paningkatan dosis saka 100 mg dadi 400 mg kanggo pasien kasebut bisa dianggep yen ora ana reaksi obat sing mbebayani. yen penilaian nduduhake respon sing ora cukup kanggo terapi Komentar: -Temtokake status mutasi D816V c-Kit sadurunge miwiti perawatan Gunakake: Kanggo pasien kanthi mastositosis sistemik agresif tanpa mutasi c-Kit D816V
Dosis Dewasa Biasa saka Imatinib kanggo Sindrom Hypereosinophilic:
-Kanggo pasien HES/CEL: 400 mg saben dina -Kanggo pasien HES/CEL kanthi bukti FIP1L1-PDGFR alpha fusion kinase: 100 mg oral saben dina; Tambah dosis saka 100 mg nganti 400 mg kanggo pasien kasebut bisa dianggep yen ora ana reaksi obat sing saleh yen penilaian nuduhake respon sing ora cukup kanggo terapi. kinase (analisis mutasi utawa demonstrasi FISH saka penghapusan alel CHIC2) lan kanggo pasien HES lan / utawa CEL sing FIP1L1-PDGFR alpha fusi kinase negatif utawa ora dingerteni
Dosis Imatinib Dewasa Biasa kanggo Eosinofilik Kronis Leukemia:
-Kanggo pasien HES/CEL: 400 mg oral saben dina -Kanggo pasien HES/CEL kanthi kinase fusi alfa FIP1L1-PDGFR sing didemonstrasikan: 100 mg saben dina; Tambah dosis saka 100 mg nganti 400 mg kanggo pasien kasebut bisa dianggep yen ora ana reaksi obat sing saleh yen penilaian nuduhake respon sing ora cukup kanggo terapi. kinase (analisis mutasi utawa demonstrasi FISH saka penghapusan alel CHIC2) lan kanggo pasien HES lan/utawa CEL sing FIP1L1-PDGFR alpha fusi kinase negatif utawa ora dingerteni
Dosis Imatinib Dewasa Biasa kanggo Dermatofibrosarcoma Protuberans :
100 mg oral saben dina Panganggone: Kanggo pasien kanthi dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) sing ora bisa diobati, berulang lan/utawa metastatik
Dosis Imatinib Pediatrik Biasa kanggo Kronis Leukemia Myelogenous:
1 taun lan luwih: 340 mg/m2 oral sapisan dina utawa 170 mg/m2 oral 2 kali dina Dosis maksimal: 600 mg saben dina Komentar: -Terapi bisa diwenehake minangka dosis sepisan dina utawa dosis saben dina bisa dipérang dadi 2 dosis, kanthi siji porsi ing wayah esuk lan siji bagean ing wayah sore. -Ora ana pengalaman karo obat iki ing bocah-bocah ing umur 1 taun. Gunakake: -Pasien anyar sing didiagnosis karo leukemia myeloid kronis (Ph+CML) kromosom Philadelphia positif ing fase kronis.
Pènget
Imatinib bisa nurunake sel getih sing mbantu awak nglawan infeksi lan mbantu getih beku. Sampeyan bisa uga kena infeksi utawa getihen luwih gampang. Hubungi dhokter yen sampeyan ngalami bruising utawa getihen sing ora biasa, utawa tandha-tandha infeksi (mriyang, hawa adhem, nyeri awak).
Imatinib bisa nambah risiko masalah ati. Marang dhokter yen sampeyan lara weteng ndhuwur, mundhut napsu, cipratan peteng, bangkekan werna lempung, utawa jaundice (kulit utawa mata kuning).
Imatinib bisa nambah risiko retensi cairan utawa jantung. masalah. Marang dhokter sampeyan yen sampeyan ngalami pembengkakan utawa tambah bobot kanthi cepet, sesak ambegan, detak jantung sing cepet utawa alon, pulsa sing ringkih, utawa semaput.
Apa obatan liyane bakal mengaruhi Imatinib
Kadhangkala ora aman nggunakake obat-obatan tartamtu ing wektu sing padha. Sawetara obatan bisa mengaruhi tingkat getih saka obat liyane sing sampeyan gunakake, sing bisa nambah efek samping utawa nggawe obat kasebut kurang efektif.
Marang dhokter sampeyan babagan kabeh obat sampeyan saiki. Akeh obat sing bisa berinteraksi karo imatinib, utamane:
Dhaptar iki ora lengkap lan akeh obat liyane sing bisa nyebabake. imatinib. Iki kalebu obat resep lan over-the-counter, vitamin, lan produk herbal. Ora kabeh interaksi obat sing bisa ditindakake ana ing kene.
Disclaimer
Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.
Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.
Tembung kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions