Imatinib

일반적인 이름: Imatinib
브랜드 이름: Gleevec
복용 형태: 경구 정제(100mg; 400mg)
약물 종류: BCR-ABL 티로신 키나제 억제제

사용법 Imatinib

이마티닙은 일부 암세포의 성장을 방해합니다.

이마티닙은 특정 유형의 백혈병(혈액암), 골수 질환 및 피부암을 치료하는 데 사용됩니다.

이마티닙은 위장과 소화기 계통의 특정 종양을 치료하는 데에도 사용됩니다.

Imatinib 부작용

이마티닙에 대한 알레르기 반응의 징후(두드러기, 호흡 곤란, 얼굴이나 목의 부종)가 있거나 심각한 피부 반응이 있는 경우 응급 의료 지원을 받으세요( 발열, 인후통, 눈의 화끈거림, 피부 통증, 확산되어 물집과 벗겨짐을 유발하는 빨간색 또는 보라색 피부 발진).

다음과 같은 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

체액 정체 - 숨가쁨(누워 있는 동안에도), 부종, 급격한 체중 증가;

신장 문제 - 배뇨가 거의 없거나 전혀 없고, 발이나 발목이 붓습니다.

폐에 체액이 축적됩니다. - 배뇨 시 통증이 있습니다. 호흡, 쌕쌕거림, 헐떡거림, 거품이 나는 점액을 동반한 기침;

간 문제 - 상복부 통증, 식욕 부진, 진한 소변, 황달( 피부나 눈의 황변);

낮은 혈액 세포 수 - 발열, 감기 또는 독감 증상, 쉽게 멍이 들거나, 비정상적인 출혈, 구강 염증, 창백한 피부, 비정상적인 피로감, 어지러움증, 차가운 손발;

위출혈 징후 - 피가 섞이거나 타르빛이 나는 변, 피를 토하는 기침 또는 커피 찌꺼기처럼 보이는 구토;

종양 세포 파괴의 징후 - 혼란, 쇠약, 근육 경련, 메스꺼움, 구토, 빠르거나 느린 심장 속도, 배뇨 감소, 손과 발 또는 입 주변의 따끔거림; 또는

갑상선 증상 - 피로, 건조한 피부, 탈모, 변비, 우울증, 느린 심박수, 체중 증가, 추운 온도에 더 민감한 느낌 .

Imatinib은 어린이와 청소년의 성장에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 약을 사용하는 동안 자녀가 정상적인 속도로 성장하지 않는 경우 의사에게 알리십시오.

일반적인 이마티닙 부작용은 다음과 같습니다:

체액 정체;

메스꺼움, 구토, 복통, 설사

관절 또는 근육통

피부 발진; 또는

피곤함.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Imatinib

이매티닙에 알레르기가 있는 경우 이매티닙을 사용해서는 안 됩니다.

이마티닙이 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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간 질환(특히 B형 간염)

신장 질환;

갑상선 기능 저하, 최근 또는 예정된 갑상선 수술

심장병, 고혈압, 울혈성 심부전

위궤양 또는 출혈

당뇨병; 또는

화학요법.

이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

임신한 경우 이마티닙을 사용하지 마십시오. 태아에게 해를 끼치거나 선천적 결함을 일으킬 수 있습니다. 이마티닙을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 14일 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하세요.

이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 1개월 동안 아기에게 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Imatinib

만성 골수성 백혈병에 대한 이마티닙의 일반적인 성인 복용량:

만성기: 1일 1회 경구 400mg 가속기 또는 급성 위기: 1일 1회 600mg 경구 투여량 다음과 같은 상황에서는 중증의 약물이상반응 및 중증의 비백혈병 관련 호중구감소증 또는 혈소판감소증이 없을 때 증가가 고려될 수 있습니다: 질병 진행(언제든지), 최소 3개월의 치료 후에도 만족스러운 혈액학적 반응을 달성하지 못하는 경우, 치료 6~12개월 후에도 세포유전학적 반응이 나타나지 않거나 이전에 달성된 혈액학적 또는 세포유전학적 반응이 상실된 경우: -질병 진행 만성기: 600mg 1일 1회 경구 -질병 진행 가속기 또는 폭발성 위기: 400mg 경구 2 하루에 몇 번 용도: -만성기의 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병(Ph+CML)으로 새로 진단된 환자 -모세포 위기(BC), 가속기(AP)의 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병(Ph+CML) 환자 또는 인터페론-알파 치료 실패 후 만성기(CP)

급성 림프구성 백혈병에 대한 이마티닙의 일반적인 성인 복용량:

매일 경구 600mg 용도: 재발성 또는 불응성 필라델피아 염색체 양성 급성 림프구성 백혈병(Ph+ ALL)의 경우

골수 증식성 장애에 대한 이마티닙의 일반적인 성인 복용량:

1회 경구로 400mg 하루 설명: -치료를 시작하기 전에 PDGFRb 유전자 재배열 상태를 확인합니다. 사용: PDGFR(혈소판 유래 성장 인자 수용체) 유전자 재배열과 관련된 골수이형성/골수 증식성(MDS/MPD) 질환 환자의 경우

골수이형성 질환에 대한 이마티닙의 일반적인 성인 용량:

1일 1회 400mg 경구 의견: -치료를 시작하기 전에 PDGFRb 유전자 재배열 상태를 확인하십시오. 사용: PDGFR(혈소판 유래 성장인자 수용체) 유전자 재배열과 관련된 골수이형성/골수증식성(MDS/MPD) 질환 환자의 경우

전신 비만세포증에 대한 이마티닙의 일반적인 성인 용량:

-D816V c-Kit 돌연변이가 없는 ASM 환자의 경우: 매일 400mg 경구 투여 -c-Kit 돌연변이 상태가 알려지지 않았거나 이용할 수 없는 경우: ASM이 반응하지 않는 환자의 경우 매일 400mg 경구 투여가 고려될 수 있습니다. 다른 치료법에 비해 만족스럽습니다. - 융합 키나아제 FIP1L1-PDGFR 알파와 관련된 클론성 혈액 질환인 호산구 증가증과 관련된 ASM 환자의 경우 시작 용량은 1일 100mg이 권장됩니다. 평가 결과 치료에 대한 반응이 불충분한 것으로 입증된 경우 약물이상반응이 없는 경우 이러한 환자에 대해 100mg에서 400mg으로 용량 증량을 고려할 수 있습니다. - 호산구 증가증(융합 키나제 FIP1L1-PDGFR 알파와 관련된 클론성 혈액 질환)과 관련된 ASM 환자의 경우: 1일 100mg 경구 투여; 이러한 환자의 경우 약물 이상 반응이 없는 경우 100mg에서 400mg으로 용량 증가를 고려할 수 있습니다. 평가 결과 치료에 대한 반응이 불충분한 것으로 입증되는 경우 설명: -치료를 시작하기 전에 D816V c-Kit 돌연변이 상태를 확인하십시오. 사용: D816V c-Kit 돌연변이가 없는 공격성 전신 비만세포증 환자의 경우

과호산구성 증후군에 대한 이마티닙의 일반적인 성인 용량:

-HES/CEL 환자의 경우: 매일 400mg 경구 투여 -FIP1L1-PDGFR이 입증된 HES/CEL 환자의 경우 알파 융합 키나제: 매일 100mg 경구; 평가 결과 치료에 대한 반응이 불충분한 것으로 입증된 경우 약물 부작용이 없는 경우 이러한 환자에 대해 100mg에서 400mg으로 용량 증량을 고려할 수 있습니다. 용도: FIP1L1-PDGFR 알파 융합이 있는 과호산구성 백혈병 및/또는 과호산구성 백혈병 환자의 경우 키나아제(CHIC2 대립유전자 결실에 대한 돌연변이 분석 또는 FISH 증명) 및 FIP1L1-PDGFR 알파 융합 키나아제 음성이거나 알려지지 않은 HES 및/또는 CEL 환자의 경우

만성 호산구성 질환에 대한 이마티닙의 일반적인 성인 용량 백혈병:

-HES/CEL 환자의 경우: 매일 400mg 경구 투여 -FIP1L1-PDGFR 알파 융합 키나제가 입증된 HES/CEL 환자의 경우: 매일 100mg 경구 투여; 평가 결과 치료에 대한 반응이 불충분한 것으로 입증된 경우 약물 부작용이 없는 경우 이러한 환자에 대해 100mg에서 400mg으로 용량 증량을 고려할 수 있습니다. 용도: FIP1L1-PDGFR 알파 융합이 있는 과호산구성 백혈병 및/또는 과호산구성 백혈병 환자의 경우 키나제(CHIC2 대립유전자 결실의 돌연변이 분석 또는 FISH 입증) 및 FIP1L1-PDGFR 알파 융합 키나제 음성이거나 알려지지 않은 HES 및/또는 CEL 환자의 경우

피부섬유육종 프로투베란스에 대한 이마티닙의 일반적인 성인 용량 :

매일 100mg 경구 사용: 절제 불가능하고 재발성 및/또는 전이성 피부섬유육종(DFSP) 환자용

만성 질환에 대한 이마티닙의 일반적인 소아 용량 골수성 백혈병:

1세 이상: 1일 1회 340mg/m2 경구 또는 1일 2회 170mg/m2 최대 복용량: 매일 600mg 설명: -요법을 제공할 수 있습니다. 1일 1회 복용 또는 1일 2회 복용으로 나누어 아침에 한 번, 저녁에 한 번 복용할 수 있습니다. - 1세 미만의 소아에게는 이 약을 투여한 경험이 없습니다. 용도: -만성기 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병(Ph+CML)으로 새로 진단된 환자.

경고

이마티닙은 신체가 감염과 싸우고 혈액이 응고되도록 돕는 혈액 세포를 낮출 수 있습니다. 감염되거나 출혈이 더 쉽게 발생할 수 있습니다. 비정상적인 멍이나 출혈이 있거나 감염 징후(발열, 오한, 몸살)가 있는 경우 의사에게 연락하십시오.

이마티닙은 간 문제의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 상복부 통증, 식욕 부진, 어두운 소변, 점토색 대변 또는 황달(피부나 눈이 노랗게 변함)이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

이마티닙은 체액 저류 또는 심장의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 문제. 붓거나 급격한 체중 증가, 숨가쁨, 심박수가 빠르거나 느린 경우, 맥박이 약하거나 실신하는 경우 의사에게 알리십시오.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Imatinib

때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

현재 복용하고 있는 모든 약물에 대해 담당 의사에게 알리십시오. 많은 약물, 특히

항생제, 항진균제 또는 항바이러스제,

발작제

와파린(Coumadin, Jantoven)과 같은 혈액 희석제; 또는

철분이 함유된 비타민 또는 미네랄 보충제.

이 목록은 완전하지 않으며 다른 많은 약물이 영향을 미칠 수 있습니다. 이마티닙. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 허브 제품이 포함됩니다. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

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