Imatinib

Nome genérico: Imatinib
Nomes de marcas: Gleevec
Forma farmacêutica: comprimido oral (100 mg; 400 mg)
Classe de drogas: Inibidores de tirosina quinase BCR-ABL

Uso de Imatinib

O imatinibe interfere no crescimento de algumas células cancerígenas.

O imatinibe é usado para tratar certos tipos de leucemia (câncer no sangue), distúrbios da medula óssea e câncer de pele.

O imatinibe também é usado para tratar certos tumores do estômago e do sistema digestivo.

Imatinib efeitos colaterais

Procure ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica ao imatinibe (urticária, dificuldade para respirar, inchaço no rosto ou na garganta) ou uma reação cutânea grave ( febre, dor de garganta, queimação nos olhos, dor na pele, erupção cutânea vermelha ou roxa que se espalha e causa bolhas e descamação).

Chame seu médico imediatamente se tiver:

  • retenção de líquidos - falta de ar (mesmo quando deitado), inchaço, rápido ganho de peso;
  • rim problemas - pouca ou nenhuma micção, inchaço nos pés ou tornozelos;
  • acúmulo de líquido nos pulmões - dor ao respiração ofegante, respiração ofegante, falta de ar, tosse com muco espumoso;
  • problemas de fígado - dor na parte superior do estômago, perda de apetite, urina escura, icterícia ( amarelecimento da pele ou dos olhos);
  • contagens baixas de células sanguíneas - febre, sintomas de resfriado ou gripe, hematomas fáceis, sangramento incomum, feridas na boca, pele pálida, cansaço incomum, sensação de tontura, mãos e pés frios;
  • sinais de sangramento no estômago - fezes com sangue ou alcatrão, tosse com sangue ou vômito que se parece com borra de café;
  • sinais de destruição de células tumorais - confusão, fraqueza, cãibras musculares, náuseas, vômitos, coração acelerado ou lento frequência, diminuição da micção, formigamento nas mãos e pés ou ao redor da boca; ou
  • sintomas da tiróide - cansaço, pele seca, perda de cabelo, obstipação, depressão, ritmo cardíaco lento, aumento de peso, sensação de maior sensibilidade a temperaturas frias .
  • O imatinibe pode afetar o crescimento de crianças e adolescentes. Informe o seu médico se o seu filho não estiver crescendo a uma taxa normal enquanto estiver usando este medicamento.

    Os efeitos colaterais comuns do imatinibe podem incluir:

  • retenção de líquidos;

  • retenção de líquidos;

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  • náuseas, vômitos, dor de estômago, diarreia;
  • dor nas articulações ou nos músculos;
  • erupção cutânea; ou

  • sensação de cansaço.
  • Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Imatinib

    Você não deve usar imatinibe se for alérgico a ele.

    Para ter certeza de que o imatinibe é seguro para você, informe o seu médico se você já teve:

  • doença hepática (especialmente hepatite B);
  • doença renal;
  • tireoide hipoativa, cirurgia de tireoide recente ou futura;
  • doenças cardíacas, hipertensão arterial, insuficiência cardíaca congestiva;
  • úlcera estomacal ou sangramento;
  • diabetes; ou
  • quimioterapia.
  • Pode ser necessário ter um teste de gravidez negativo antes de iniciar este tratamento.

    Não use imatinibe se estiver grávida. Ele pode prejudicar o feto ou causar defeitos congênitos. Use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver usando imatinibe e por pelo menos 14 dias após sua última dose.

    Não amamente um bebê enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 1 mês após a última dose.

    Relacionar drogas

    Como usar Imatinib

    Dose usual de imatinibe para adultos para leucemia mielóide crônica:

    Fase crônica: 400 mg por via oral uma vez ao dia Fase acelerada ou crise blástica: 600 mg por via oral uma vez ao dia Uma dose O aumento pode ser considerado na ausência de uma reação adversa grave ao medicamento e de Neutropenia ou trombocitopenia grave não relacionada à leucemia nas seguintes circunstâncias: progressão da doença (a qualquer momento), falha em alcançar uma resposta hematológica satisfatória após pelo menos 3 meses de tratamento, falha em alcançar uma resposta citogenética após 6 a 12 meses de tratamento, ou perda de uma resposta hematológica ou citogenética previamente alcançada: -Fase crônica de progressão da doença: 600 mg por via oral uma vez ao dia -Fase acelerada de progressão da doença ou crise blástica: 400 mg por via oral 2 vezes ao dia Usos: -Pacientes recém-diagnosticados com leucemia mieloide crônica positiva para o cromossomo Filadélfia (MLC Ph+) em fase crônica -Pacientes com leucemia mieloide crônica positiva para o cromossomo Filadélfia (MLCPh) em crise blástica (BC), fase acelerada (AP) , ou na fase crônica (FC) após falha da terapia com interferon-alfa

    Dose usual de imatinibe para adultos para leucemia linfoblástica aguda:

    600 mg por via oral diariamente Uso: Para leucemia linfoblástica aguda positiva para cromossomo Filadélfia recidivante ou refratária (LLA Ph+)

    Dose usual de imatinibe para adultos para transtorno mieloproliferativo:

    400 mg por via oral uma vez por dia Comentários: -Determinar o status dos rearranjos do gene PDGFRb antes de iniciar a terapia. Uso: Para pacientes com doenças mielodisplásicas/mieloproliferativas (MDS/MPD) associadas a rearranjos genéticos PDGFR (receptor do fator de crescimento derivado de plaquetas)

    Dose usual de imatinibe para adultos para doença mielodisplásica:

    400 mg por via oral uma vez ao dia Comentários: -Determinar o status dos rearranjos do gene PDGFRb antes de iniciar a terapia. Uso: Para pacientes com doenças mielodisplásicas/mieloproliferativas (MDS/MPD) associadas a rearranjos genéticos PDGFR (receptor do fator de crescimento derivado de plaquetas)

    Dose usual de imatinibe para adultos para mastocitose sistêmica:

    -Para pacientes com ASM sem a mUTAção D816V c-Kit: 400 mg por via oral diariamente -Se o status mutacional do c-Kit não for conhecido ou indisponível: 400 mg por via oral diariamente podem ser considerados para pacientes com ASM que não respondem satisfatoriamente a outras terapias. -Para pacientes com ASM associada à eosinofilia, doença hematológica clonal relacionada à fusão quinase FIP1L1-PDGFR alfa, recomenda-se dose inicial de 100 mg/dia. O aumento da dose de 100 mg para 400 mg para estes pacientes pode ser considerado na ausência de reações adversas ao medicamento, se as avaliações demonstrarem uma resposta insuficiente à terapia. -Para pacientes com ASM associada à eosinofilia (uma doença hematológica clonal relacionada à fusão quinase FIP1L1-PDGFR alfa: 100 mg por via oral diariamente; um aumento da dose de 100 mg para 400 mg para esses pacientes pode ser considerado na ausência de reações adversas ao medicamento se as avaliações demonstrarem uma resposta insuficiente à terapia Comentários: -Determinar o status da mutação D816V c-Kit antes de iniciar o tratamento. Uso: Para pacientes com mastocitose sistêmica agressiva sem a mutação D816V c-Kit

    Dose usual de imatinibe para adultos para síndrome hipereosinofílica:

    -Para pacientes com HES/CEL: 400 mg por via oral diariamente -Para pacientes com HES/CEL com FIP1L1-PDGFR demonstrado alfa fusão quinase: 100 mg por via oral diariamente; o aumento da dose de 100 mg para 400 mg para esses pacientes pode ser considerado na ausência de reações adversas ao medicamento se as avaliações demonstrarem uma resposta insuficiente à terapia Uso: Para pacientes com síndrome hipereosinofílica e/ou leucemia eosinofílica crônica que apresentam a fusão alfa FIP1L1-PDGFR quinase (análise mutacional ou demonstração FISH da deleção do alelo CHIC2) e para pacientes com HES e/ou CEL que são negativos ou desconhecidos para quinase de fusão alfa FIP1L1-PDGFR

    Dose usual de imatinibe para adultos para eosinofílicos crônicos Leucemia:

    -Para pacientes com HES/CEL: 400 mg por via oral diariamente -Para pacientes com HES/CEL com quinase de fusão alfa FIP1L1-PDGFR demonstrada: 100 mg por via oral diariamente; o aumento da dose de 100 mg para 400 mg para esses pacientes pode ser considerado na ausência de reações adversas ao medicamento se as avaliações demonstrarem uma resposta insuficiente à terapia Uso: Para pacientes com síndrome hipereosinofílica e/ou leucemia eosinofílica crônica que apresentam a fusão alfa FIP1L1-PDGFR quinase (análise mutacional ou demonstração FISH da deleção do alelo CHIC2) e para pacientes com HES e/ou CEL que são negativos para quinase de fusão alfa FIP1L1-PDGFR ou desconhecidos

    Dose usual de imatinibe para adultos para dermatofibrossarcoma protuberans :

    100 mg por via oral diariamente Uso: Para pacientes com dermatofibrossarcoma protuberans irressecável, recorrente e/ou metastático (DFSP)

    Dose pediátrica usual de imatinibe para doença crônica Leucemia mielóide:

    1 ano ou mais: 340 mg/m2 por via oral uma vez ao dia ou 170 mg/m2 por via oral 2 vezes ao dia Dose máxima: 600 mg por dia Comentários: -A terapia pode ser administrada como uma dose única diária ou a dose diária pode ser dividida em 2 doses, com uma porção administrada de manhã e outra à noite. -Não há experiência com este medicamento em crianças menores de 1 ano de idade. Uso: -Pacientes recém-diagnosticados com leucemia mieloide crônica positiva para cromossomo Filadélfia (Ph+CML) em fase crônica.

    Avisos

    O imatinibe pode diminuir as células sanguíneas que ajudam o corpo a combater infecções e ajudam o sangue a coagular. Você pode pegar uma infecção ou sangrar com mais facilidade. Ligue para o seu médico se tiver hematomas ou sangramento incomum, ou sinais de infecção (febre, calafrios, dores no corpo).

    O imatinibe pode aumentar o risco de problemas hepáticos. Informe o seu médico se você tiver dor na parte superior do estômago, perda de apetite, urina escura, fezes cor de argila ou icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos).

    O imatinibe pode aumentar o risco de retenção de líquidos ou problemas cardíacos. problemas. Informe o seu médico se você tiver inchaço ou ganho rápido de peso, falta de ar, frequência cardíaca rápida ou lenta, pulso fraco ou desmaio.

    Que outras drogas afetarão Imatinib

    Às vezes não é seguro usar certos medicamentos ao mesmo tempo. Alguns medicamentos podem afetar os níveis sanguíneos de outros medicamentos que você toma, o que pode aumentar os efeitos colaterais ou tornar os medicamentos menos eficazes.

    Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais. Muitos medicamentos podem interagir com o imatinibe, especialmente:

  • um medicamento antibiótico, antifúngico ou antiviral;
  • medicamento para convulsões;
  • medicamento para convulsões;
  • um anticoagulante, como a varfarina (Coumadin, Jantoven); ou
  • um suplemento vitamínico ou mineral que contém ferro.
  • Esta lista não está completa e muitos outros medicamentos podem afetar imatinibe. Isso inclui medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Nem todas as possíveis interações medicamentosas estão listadas aqui.

    Isenção de responsabilidade

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