Imatinib

Загальна назва: Imatinib
Торгові марки: Gleevec
Лікарська форма: таблетки для прийому всередину (100 мг; 400 мг)
Клас препарату: BCR-ABL інгібітори тирозинкінази

Використання Imatinib

Іматиніб перешкоджає росту деяких ракових клітин.

Іматиніб використовується для лікування певних типів лейкемії (рак крові), захворювань кісткового мозку та раку шкіри.

Іматиніб також використовується для лікування деяких пухлин шлунка та травної системи.

Imatinib побічні ефекти

Зверніться за екстреною медичною допомогою, якщо у вас є ознаки алергічної реакції на іматиніб (кропив’янка, утруднене дихання, набряк обличчя або горла) або серйозна шкірна реакція ( гарячка, біль у горлі, печіння в очах, біль у шкірі, червоний або фіолетовий висип на шкірі, який поширюється та спричиняє утворення пухирів та лущення).

Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас:

затримка рідини - задишка (навіть лежачи), набряки, швидке збільшення ваги;

нирки проблеми - невелике сечовипускання або відсутність сечовипускання, набряк стоп або щиколоток;

скупчення рідини в легенях - біль, коли ви дихання, хрипи, важке дихання, кашель з пінистим слизом;

проблеми з печінкою - біль у верхній частині живота, втрата апетиту, темна сеча, жовтяниця ( пожовтіння шкіри або очей);

низька кількість кров'яних клітин - лихоманка, симптоми застуди або грипу, легке утворення синців, незвичайна кровотеча, виразки в роті, блідість шкіри, незвичайна втома, відчуття запаморочення, холодні руки та ноги;

ознаки шлункової кровотечі - кривавий або смолистий стілець, кров’яний кашель або блювота, схожа на кавову гущу;

ознаки розпаду пухлинних клітин - сплутаність свідомості, слабкість, м’язові судоми, нудота, блювота, прискорене чи уповільнене серцебиття прискорене сечовипускання, поколювання в руках і ногах або навколо рота; або

симптоми щитовидної залози - втома, сухість шкіри, випадання волосся, запор, депресія, уповільнений пульс, збільшення ваги, підвищена чутливість до низьких температур .

Іматиніб може впливати на ріст дітей і підлітків. Повідомте свого лікаря, якщо під час застосування цього препарату ваша дитина не розвивається нормально.

Поширені побічні ефекти іматинібу можуть включати:

затримку рідини;

нудота, блювання, біль у шлунку, діарея;

біль у суглобах або м'язах;

шкірний висип; або

відчуття втоми.

Це неповний перелік побічних ефектів, можуть виникнути й інші. Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати медичну консультацію щодо побічних ефектів. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1-800-FDA-1088.

Перед прийомом Imatinib

Ви не повинні використовувати іматиніб, якщо у вас алергія на нього.

Щоб переконатися, що іматиніб безпечний для вас, повідомте свого лікаря, якщо ви коли-небудь мали:

захворювання печінки (особливо гепатит В);

захворювання нирок;

знижена функція щитовидної залози, нещодавня або майбутня операція на щитовидній залозі;

хвороби серця, високий кров'яний тиск, застійна серцева недостатність;

виразка шлунка або кровотеча;

цукровий діабет; або

хіміотерапія.

Перед початком цього лікування вам може знадобитися негативний тест на вагітність.

Не використовуйте іматиніб, якщо ви вагітні. Це може завдати шкоди ненародженій дитині або спричинити вроджені дефекти. Використовуйте ефективний контроль за народжуваністю, щоб запобігти вагітності під час застосування іматинібу та принаймні протягом 14 днів після останньої дози.

Не годуйте дитину грудьми під час застосування цього препарату та принаймні протягом 1 місяця після останньої дози.

Пов'язати наркотики

Як використовувати Imatinib

Звичайна доза іматинібу для дорослих при хронічному мієлолейкозі:

Хронічна фаза: 400 мг перорально один раз на день Фаза прискорення або бластний криз: 600 мг перорально один раз на день Доза збільшення може розглядатися за відсутності серйозної побічної реакції на лікарський засіб та тяжкої нейтропенії або тромбоцитопенії, не пов’язаної з лейкемією, за таких обставин: прогресування захворювання (у будь-який час), відсутність задовільної гематологічної відповіді після принаймні 3 місяців лікування, відсутність цитогенетичної відповіді після 6-12 місяців лікування або втрата раніше досягнутої гематологічної чи цитогенетичної відповіді: - Хронічна фаза прогресування захворювання: 600 мг перорально один раз на день - Фаза прискореного прогресування захворювання або бластний криз: 400 мг перорально 2 разів на день Застосування: - Пацієнти з нещодавно діагностованим хронічним мієлоїдним лейкозом (Ph+CML) з філадельфійською хромосомою (Ph+CML) у хронічній фазі -Пацієнти з хронічним мієлоїдним лейкозом (Ph+CML) з філадельфійською хромосомою (Ph+CML) у бластному кризі (BC), прискорена фаза (AP) або в хронічній фазі (ХФ) після неефективної терапії інтерфероном-альфа

Звичайна доза іматинібу для дорослих при гострому лімфобластному лейкозі:

600 мг перорально щодня Застосування: при рецидиві або рефрактерному гострому лімфобластному лейкозі з позитивною філадельфійською хромосомою (Ph+ ALL)

Звичайна доза іматинібу для дорослих при мієлопроліферативному розладі:

400 мг перорально одноразово в день Коментарі: -Визначити статус перебудови гена PDGFRb перед початком терапії. Застосування: для пацієнтів із мієлодиспластичними/мієлопроліферативними (MDS/MPD) захворюваннями, пов’язаними з перегрупуванням гена PDGFR (рецептор тромбоцитарного фактора росту)

Звичайна доза іматинібу для дорослих при мієлодиспластичному захворюванні:

400 мг перорально один раз на день. Коментарі: - Визначте статус перебудови гена PDGFRb перед початком терапії. Застосування: для пацієнтів із мієлодиспластичними/мієлопроліферативними (MDS/MPD) захворюваннями, пов’язаними з перегрупуванням гена PDGFR (рецептор тромбоцитарного фактора росту)

Звичайна доза іматинібу для дорослих при системному мастоцитозі:

-Для пацієнтів із АСМ без мутації D816V c-Kit: 400 мг перорально на день -Якщо статус мутації c-Kit невідомий або недоступний: 400 мг перорально щодня можна розглянути для пацієнтів із АСМ, які не відповідають задовільно піддається іншим методам лікування. - Для пацієнтів із АСМ, пов’язаним з еозинофілією, клональним гематологічним захворюванням, пов’язаним із кіназою злиття FIP1L1-PDGFR альфа, рекомендована початкова доза 100 мг/добу. Збільшення дози зі 100 мг до 400 мг для цих пацієнтів може розглядатися за відсутності побічних реакцій на препарат, якщо оцінки демонструють недостатню відповідь на терапію. -Для пацієнтів із АСМ, пов’язаним з еозинофілією (клональне гематологічне захворювання, пов’язане з кіназою злиття FIP1L1-PDGFR альфа: 100 мг перорально щодня; збільшення дози зі 100 мг до 400 мг для цих пацієнтів можна розглянути за відсутності побічних реакцій на ліки якщо оцінки демонструють недостатню відповідь на терапію. Коментарі: -Визначте статус мутації D816V c-Kit перед початком лікування Використання: для пацієнтів з агресивним системним мастоцитозом без мутації D816V c-Kit

Звичайна доза іматинібу для дорослих при гіпереозинофільному синдромі:

-Для пацієнтів з HES/CEL: 400 мг перорально щодня -Для пацієнтів з HES/CEL із підтвердженим FIP1L1-PDGFR альфа-фьюжн-кіназа: 100 мг перорально щодня; збільшення дози зі 100 мг до 400 мг для цих пацієнтів можна розглядати за відсутності побічних реакцій на препарат, якщо оцінки демонструють недостатню відповідь на терапію. Застосування: для пацієнтів із гіпереозинофільним синдромом та/або хронічним еозинофільним лейкозом, які мають альфа-злиття FIP1L1-PDGFR кінази (мутаційний аналіз або FISH-демонстрація делеції алеля CHIC2) і для пацієнтів із HES та/або CEL, у яких FIP1L1-PDGFR альфа-фьюжн-кіназа негативний або невідомий

Звичайна доза іматинібу для дорослих при хронічній еозинофільній Лейкемія:

-Для пацієнтів з HES/CEL: 400 мг перорально на день -Для пацієнтів з HES/CEL із продемонстрованою FIP1L1-PDGFR альфа-кіназою злиття: 100 мг перорально на день; збільшення дози зі 100 мг до 400 мг для цих пацієнтів можна розглядати за відсутності побічних реакцій на препарат, якщо оцінки демонструють недостатню відповідь на терапію. Застосування: для пацієнтів із гіпереозинофільним синдромом та/або хронічним еозинофільним лейкозом, які мають альфа-злиття FIP1L1-PDGFR кінази (мутаційний аналіз або FISH-демонстрація делеції алеля CHIC2) і для пацієнтів із HES та/або CEL, у яких FIP1L1-PDGFR альфа-фьюжн-кіназа негативний або невідомий

Звичайна доза іматинібу для дорослих при дерматофібросаркомі Protuberans :

100 мг перорально щодня. Застосування: для пацієнтів із неоперабельною, рецидивуючою та/або метастатичною дерматофібросаркомою, що виступає (DFSP).

Звичайна педіатрична доза іматинібу при хронічному Мієлолейкоз:

1 рік і старше: 340 мг/м2 перорально один раз на день або 170 мг/м2 перорально 2 рази на день Максимальна доза: 600 мг на день Коментарі: -Терапію можна застосовувати у вигляді одноразової добової дози або добову дозу можна розділити на 2 прийоми, причому одну порцію приймати вранці та одну порцію ввечері. -Немає досвіду застосування цього препарату дітям віком до 1 року. Застосування: - Пацієнти з нещодавно діагностованим хронічним мієлоїдним лейкозом (Ph+CML) із позитивною філадельфійською хромосомою в хронічній фазі.

Попередження

Іматиніб може знизити кількість клітин крові, які допомагають вашому організму боротися з інфекціями та сприяють згортанню крові. Ви можете отримати інфекцію або кровотеча легше. Зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас є незвичайні синці чи кровотечі, або ознаки інфекції (лихоманка, озноб, болі в тілі).

Іматиніб може збільшити ризик проблем з печінкою. Повідомте свого лікаря, якщо у вас біль у верхній частині шлунка, втрата апетиту, темна сеча, глинистий стілець або жовтяниця (пожовтіння шкіри або очей).

Іматиніб може збільшити ризик затримки рідини або серця проблеми. Повідомте свого лікаря, якщо у вас набряк або швидке збільшення ваги, задишка, швидке або повільне серцебиття, слабкий пульс або непритомність.

Які інші препарати вплинуть Imatinib

Іноді небезпечно використовувати певні ліки одночасно. Деякі ліки можуть впливати на рівень інших ліків, які ви приймаєте, у крові, що може посилити побічні ефекти або зробити ліки менш ефективними.

Повідомте лікаря про всі ліки, які ви зараз приймаєте. Багато ліків можуть взаємодіяти з іматинібом, зокрема:

антибіотик, протигрибковий або противірусний препарат;

ліки від судом;

розріджувач крові, такий як варфарин (Coumadin, Jantoven); або

вітамінна або мінеральна добавка, яка містить залізо.

Цей список не є повним, і багато інших препаратів можуть впливати на іматиніб. Це включає ліки, що відпускаються за рецептом і без рецепта, вітаміни та продукти рослинного походження. Тут наведено не всі можливі взаємодії лікарських засобів.

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.