Imbruvica

Jeneng umum: Ibrutinib
Kelas obat: inhibitor BTK

Panganggone Imbruvica

Imbruvica (ibrutinib) minangka perawatan sing ditargetake lisan sing bisa digunakake dhewe utawa dikombinasikake karo obat liya kanggo nambani wong diwasa kanthi jinis kanker getih ing ngisor iki:

Leukemia limfositik kronis ( CLL)/ limfoma limfositik cilik (SLL)

Leukemia limfositik kronis (CLL)/limfoma limfositik cilik (SLL) kanthi penghapusan 17p

Macroglobulinemia (WM) Waldenström.

Uga bisa digunakake kanggo nambani wong diwasa lan bocah umur 1 taun lan luwih kanthi penyakit graft versus host (cGVHD) kronis sawise gagal siji utawa luwih terapi sistemik.

Akselerasi. status persetujuan kanggo Imbruvica kanggo Limfoma Sel Mantle (MCL) lan Limfoma Zona Marginal (MZL) ditarik kanthi sukarela tanggal 6 April 2023. Iki amarga, sanajan studi SHINE Fase 3 kanggo MCL ketemu titik pungkasan utama kanggo slamet tanpa kemajuan (PFS). ), digandhengake karo tingkat reaksi salabetipun. Kanggo MZL, studi SELENE fase 3 ora ketemu titik pungkasan utama PFS.

Imbruvica dianggo kanthi langsung nyandhet enzim, sing diarani Bruton's tyrosine kinase (BTK). Iki mbentuk ikatan kovalen karo residu sistein ing enzim, nyegah aktivitase. BTK dianggo minangka molekul sinyal kanggo reseptor antigen sel B (BCR) lan jalur reseptor sitokin. Aktivasi jalur kasebut nyebabake proliferasi sel B lan interaksi liyane, lan inhibisi wis ditampilake kanggo nyuda wutah lan panyebaran sel B ganas. Iki kalebu kelas obat sing dikenal minangka inhibitor BTK.

Imbruvica pisanan disetujoni dening FDA tanggal 13 November 2013.

Imbruvica efek sisih

Njaluk bantuan medis darurat yen sampeyan duwe tandha reaksi alergi kanggo Imbruvica: gatal-gatal, angel ambegan, bengkak ing rai, lambe, ilat, utawa tenggorokan.

Imbruvica bisa nyebabake infeksi otak sing bisa mimpin kanggo cacat utawa pati. Marang dhokter yen sampeyan duwe masalah karo wicara, pamikiran, sesanti, utawa gerakan otot. Gejala kasebut bisa dadi luwih cepet.

Sampeyan bisa uga luwih gampang kena infeksi, malah infeksi serius utawa fatal. Langsung hubungi dokter yen sampeyan duwe tanda-tanda infeksi kayata:

mriyang, hawa adhem, lara tenggorokan

lamuk tutuk, gusi abang utawa bengkak

kulit pucet, gampang bruising, getihen ora biasa utawa

rasa ora nyaman ing dhadha, wheezing, watuk garing utawa hack, mundhut bobot kanthi cepet.

Imbruvica bisa nyebabake sampeyan luwih gampang getihen. . Nelpon dhokter utawa njaluk bantuan medis darurat yen sampeyan duwe:

gampang bruising, getihen ora biasa, utawa getihen sing ora mandheg

getih ing njero awak - kelemahane, pusing. ; cipratan pink utawa coklat; getihen bawok abnormal; feces getih utawa telat, watuk getih utawa muntah sing katon kaya bubuk kopi utawa

getihan ing otak - kelemahan dadakan (utamane ing sisih awak), sirah abot, masalah karo wicara utawa sesanti.

Imbruvica bisa nyebabake efek samping sing serius. Langsung nelpon dhokter yen sampeyan duwe:

diare sing abot utawa terus-terusan

masalah jantung - bengkak, tambah bobot cepet, krasa sesak ambegan

gangguan irama jantung - pusing, nyeri dada, sesak ambegan, detak jantung sing cepet utawa ora teratur, krasa pusing

tekanan darah tinggi - sirah sing abot, paningal kabur, gulu utawa kuping deg-degan

Sèl getih kurang - mriyang, hawa adhem, kesel, lara cangkem, lara kulit, gampang bruising, getihen ora biasa, kulit pucet, tangan lan sikil kadhemen, krasa pusing utawa sesak ambegan

ginjal masalah - dadi gedhe, urination kurang, kroso kesel utawa sesak ambegan utawa

tandha rusak sel tumor - kesel, kekirangan, kram otot, mual, muntah, diare, detak jantung cepet utawa alon, tingling ing tangan. lan sikil utawa sak tutuk.

Perawatan kanker sampeyan bisa uga ditundha utawa diterusake kanthi permanen yen sampeyan duwe efek samping tartamtu.

Efek samping Imbruvica sing umum dilapurake luwih saka 30 % saka wong sing njupuk Imbruvica kalebu:

diare, mual, lara weteng

mriyang, watuk, kesulitan ambegan

lara tutuk

rasa kesel

jumlah sel darah rendah

kejang otot

memar, ruam utawa

nyeri otot, sendi, utawa balung.

Iki dudu dhaptar lengkap efek samping lan bisa uga kedadeyan. Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

Sadurunge njupuk Imbruvica

Kanggo mesthekake Imbruvica aman kanggo sampeyan, kandhani dhokter yen sampeyan nate nandhang:

infeksi

masalah getihen

njupuk obat tipis getih kayata warfarin

gangguan irama jantung

risiko faktor penyakit jantung (kayata diabetes, ngrokok, bobote keluwih, tekanan darah tinggi utawa kolesterol dhuwur)

jumlah sel darah rendah

operasi utawa rencana operasi anyar, medis utawa tata cara dental utawa

sakit ati.

Ngombe Imbruvica bisa nambah risiko nandhang kanker liyane. Takon dhokter sampeyan babagan risiko iki.

Ibrutinib bisa ngrusak bayi sing durung lair yen ibu utawa bapake nggunakake Imbruvica.

Yen sampeyan wong wadon, sampeyan butuh tes meteng kanggo mesthekake yen sampeyan ora ngandhut. Gunakake kontrol lair nalika nggunakake Imbruvica lan paling sethithik 1 sasi sawise dosis pungkasan. Yen sampeyan wong lanang, gunakake kontrol lair yen pasangan seks sampeyan bisa ngandhut. Tansah nggunakake kontrol lair paling sethithik 1 sasi sawise dosis pungkasan. Takon dhokter sampeyan yen ana meteng.

Aja nyusoni nalika nggunakake Imbruvica, lan paling sethithik 1 minggu sawise dosis pungkasan.

Related obat

Carane nggunakake Imbruvica

Dosis Imbruvica beda-beda gumantung saka kondisi sing diobati:

Dosis kanggo Wong diwasa kanthi CLL/SLL lan WM

420mg sapisan saben dina

Dosis kanggo cGVHD

Pasien 12 taun lan luwih: 420mg sapisan dina

Pasien 1 taun nganti kurang saka 12 taun: 240mg/m2 sapisan dina (nganti dosis maksimal 420mg sapisan dina).

Pènget

Pendarahan serius, kalebu pendarahan intrakranial utawa gastrointestinal, hematuria, lan pendarahan pasca-prosedur wis kedadeyan ing wong sing nampa Imbruvica, 0,4% wis fatal. 39% wong nglaporake pendarahan ing kelas apa wae, kalebu purpura lan peteChiae. Panggunaan bebarengan karo antiplatelet utawa antikoagulan bisa nambah risiko. Dokter sampeyan bakal ngawasi tandha-tandha lan gejala pendarahan lan mandheg yen ana pendarahan serius. Dheweke bisa uga nimbang nahan Imbruivca sajrone 3 nganti 7 dina sadurunge lan sawise operasi gumantung saka risiko pendarahan. Langsung hubungi dhokter yen sampeyan duwe tandha getihen ing awak, kayata pusing, bingung, sirah, masalah wicara, feces ireng utawa getih, cipratan jambon utawa coklat, utawa watuk getih utawa muntah sing katon kaya bubuk kopi.

Imbruvica mengaruhi sistem kekebalan awak. Infeksi bakteri, virus, utawa jamur sing serius wis dilaporake karo Imbruvica; 21% padha Grade 3 utawa luwih. Kasus leukoencephalopathy multifokal progresif (PML) lan pneumonia Pneumocystis jirovecii (PJP) wis kedadeyan, saliyane reaktivasi hepatitis B. Coba prophylaxis kanggo virus herpes simplex, pneumonia pneumocystis jirovecii, lan infeksi liyane ing pasien sing tambah risiko infeksi. Marang dhokter sampeyan yen sampeyan ngalami demam, hawa adhem, watuk, lara tutuk, utawa tandha infeksi liyane.

Aritmia jantung sing serius, kalebu fibrilasi atrium lan flutter atrium, wis dilaporake ing pasien sing diobati karo Imbruvica. Resiko luwih cenderung ing wong sing duwe faktor risiko jantung, tekanan darah tinggi, lan infeksi akut. Tekanan getih dhuwur dumadi ing 19% wong sing menehi resep Imbruvica ing uji klinis. Ngawasi dhewe kanggo pratandha lan gejala aritmia jantung (kayata palpitasi, pusing, pusing nalika ngadeg, lan sesak ambegan) lan laporake menyang dhokter sampeyan. Dokter bakal mriksa tekanan getih kanthi rutin.

Kelainan jumlah getih, kalebu Neutropenia, trombositopenia, lan anemia, wis kedadeyan ing wong sing nampa Imbruvica. Dokter sampeyan bakal ngetung getih kanthi rutin lan ngganggu perawatan, nyuda dosis, utawa mungkasi perawatan kaya sing dijanjekake.

Nggunakake Imbruvica bisa nambah risiko ngembangake kanker liyane, kayata kanker kulit non-melanoma. Takon dhokter sampeyan babagan risiko iki lan gejala kulit apa sing kudu diwaspadai. Nganggo sandhangan protèktif lan gunakake tabir surya (SPF 30 utawa luwih dhuwur) nalika ana ing njaba ruangan.

Sindrom Tumor Lysis wis jarang dilapurake karo Imbruvica. Gejala kasebut kalebu mual lan muntah, diare, lan kram otot. Yen sampeyan duwe gejala kaya iki, laporake menyang dhokter.

Imbruvica bisa nyebabake cilaka janin nalika diwenehake marang wanita ngandhut, kalebu cacat. Wanita kudu nggunakake kontrasepsi sing efektif lan supaya ora ngandhut nalika njupuk Imbruivca lan 1 wulan sawise dosis pungkasan. Wong lanang kudu ngindhari anak nalika perawatan lan 1 sasi sawise dosis pungkasan.

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Imbruvica

Kadhangkala ora aman nggunakake obat-obatan tartamtu ing wektu sing padha. Sawetara obat bisa mengaruhi tingkat getih saka obat liyane sing sampeyan gunakake, sing bisa nambah efek samping utawa nggawe obat kasebut kurang efektif.

Inhibitor CYP3A sing moderat nganti kuat, kayata clarithromycin, Nefazodone, itraconazole, ketoconazole , atazanavir, ritonavir, jus jeruk bali, eritromisin, utawa verapamil

Induksi CYP3A sing moderat nganti kuat, kayata glukokortikoid, rifampisin, Carbamazepine, fenobarbital, lan fenitoin. Nyegah administrasi bebarengan.

Obat liyane bisa interaksi karo ibrutinib, kalebu resep lan obat-obatan, vitamin, lan produk herbal. Marang dhokter sampeyan babagan kabeh obat liyane sing sampeyan gunakake.

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.