Imcivree

Obecný název: Setmelanotide
léková forma: injekce, pro subkutánní použití
Třída drog: Agonisté melanokortinového receptoru

Použití Imcivree

Imcivree je lék na předpis používaný u dospělých a dětí ve věku 6 let a starších s obezitou způsobenou:
Genetickými podmínkami proopiomelanokortin (POMC), proprotein konvertáza subtilisin/kexin typu 1 (PCSK1) nebo nedostatek leptinového receptoru (LEPR), který jim pomůže zhubnout a udržet si váhu.

Bardet-Biedlův syndrom (BBS) jim pomůže zhubnout a udržet si váhu.

Bardet-Biedlův syndrom (BBS)

Váš poskytovatel zdravotní péče by si měl před zahájením léčby objednat genetický test k potvrzení nedostatku POMC, PCSK1 nebo LEPR.

Imcivree není určen pro osoby s následující stavy, protože nemusí fungovat:
Obezita v důsledku podezření na nedostatek POMC, PCSK1 nebo LEPR nepotvrzený genetickým testováním nebo s výsledky benigních nebo pravděpodobně benigních testů.

Další typy obezita nesouvisející s nedostatkem POMC, PCSK1 nebo LEPR nebo BBS, včetně obezity spojené s jinými genetickými stavy a obecná obezita.

Není známo, zda tento lék je bezpečný a účinný u dětí mladších 6 let.

Imcivree vedlejší efekty

Imcivree může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Problémy mužských a ženských sexuálních funkcí. Imcivree může způsobit erekci, ke které u mužů dojde bez jakékoli sexuální aktivity ( spontánní erekce penisu) a nežádoucí sexuální reakce (změny v sexuálním vzrušení, ke kterým dochází bez jakékoli sexuální aktivity) u žen. Pokud máte erekci trvající déle než 4 hodiny, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Deprese a sebevražedné myšlenky nebo činy. Vy nebo pečovatel byste měli okamžitě zavolat svému poskytovateli zdravotní péče. pokud máte nějaké nové nebo zhoršující se příznaky deprese.

Zvýšená pigmentace kůže a ztmavnutí kožních lézí (mateřská znaménka nebo névy), které již máte. Tyto změny se vyskytují kvůli tomu, jak Imcivree funguje v těle a zmizí, když přestanete přípravek Imcivree používat. Před zahájením a během léčby byste měli absolvovat kožní vyšetření celého těla, abyste zkontrolovali kožní změny.

Toxicita benzylalkoholu. Benzylalkohol je konzervační látka v Imcivree. Benzylalkohol může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně úmrtí, u předčasně narozených dětí a kojenců s nízkou porodní hmotností, kterým byly podávány léky obsahující benzylalkohol. Imcivree by se neměl používat u předčasně narozených dětí a kojenců s nízkou porodní hmotností.

Mezi nejčastější vedlejší účinky patří:

reakce v místě vpichu

ztmavnutí kůže

nevolnost

zvracení

bolest hlavy

erekce, ke které u mužů dochází bez jakékoli sexuální aktivity

průjem

bolest žaludku.

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně vedlejších účinků efekty. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088 nebo Rhythm Pharmaceuticals na čísle 1-833-789-6337.

Před odběrem Imcivree

Před zahájením léčby informujte svého poskytovatele zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, včetně toho, zda:

máte nebo jste měli oblasti ztmavlé kůže, včetně změny barvy kůže (hyperpigmentace).

máte nebo jste měl(a) deprese nebo sebevražedné myšlenky nebo chování.

máte ledviny problémy.

jste těhotná nebo těhotenství plánujete. Hubnutí během těhotenství může poškodit vaše nenarozené dítě. Váš poskytovatel zdravotní péče může ukončit vaši léčbu, pokud otěhotníte. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud během léčby otěhotníte nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná.

kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda Imcivree přechází do vašeho mateřského mléka. Během léčby byste neměla kojit.

Související drogy

Jak používat Imcivree

Obvyklá dávka pro dospělé při obezitě:

Počáteční dávka: 2 mg subkutánně jednou denně po dobu 2 týdnů – Pokud je tolerována a je požadován další úbytek hmotnosti: zvyšte na 3 mg subkutánně jednou denně -Pokud není tolerováno: Snižte na 1 mg subkutánně jednou denně; je-li požadován další úbytek hmotnosti, titrujte na 2 mg subkutánně jednou denně Udržovací dávka: 1 až 3 mg denně Maximální dávka: 3 mg denně Komentář: - Pro posouzení snášenlivosti sledujte gastrointestinální nežádoucí účinky. -Vyhodnoťte úbytek hmotnosti po 12 až 16 týdnech léčby u pacientů s deficitem POMC, PCSK1 nebo LEPR nebo po 1 roce u pacientů s BBS; pokud pacient neztratil alespoň 5 % výchozí tělesné hmotnosti, je nepravděpodobné, že při pokračující léčbě dosáhne a udrží klinicky významný úbytek hmotnosti. -Dostupné testy pro detekci variant POMC, PCSK1 nebo LEPR nebyly schváleny ani schváleny FDA. -Tento lék není určen k léčbě pacientů s obezitou kvůli podezření na nedostatek POMC, PCKS1 nebo LEPR s variantami POMC, PCSK1 nebo LEPR klasifikovanými jako benigní nebo pravděpodobně benigní nebo jiné typy obezity nesouvisející s nedostatkem POMC, PCSK1 nebo LEPR nebo BBS, včetně obezity spojené s jinými genetickými syndromy a obecné (polygenní) obezity, protože se neočekává, že bude účinná. Použití: Pro chronickou regulaci hmotnosti u pacientů s obezitou v důsledku proopiomelanokortinu (POMC), proprotein konvertázy/subtilisinu/kexinu typu 1 (PCSK1) nebo deficitu leptinového receptoru (LEPR) potvrzeného genetickým vyšetřením prokazujícím varianty v genech POMC, PCSK1 nebo LEPR které jsou interpretovány jako patogenní, pravděpodobně patogenní nebo s nejistým významem; a Bardet-Biedlův syndrom (BBS).

Obvyklá pediatrická dávka pro obezitu:

6 až méně než 12 let: Počáteční dávka: 1 mg subkutánně jednou denně po dobu 2 týdnů -Pokud je tolerováno a je požadován další úbytek hmotnosti: Zvyšte na 2 mg subkutánně jednou denně -Pokud není tolerováno: Snižte na 0,5 mg subkutánně jednou denně; je-li požadován další úbytek hmotnosti, titrujte na 3 mg subkutánně jednou denně Udržovací dávka: 0,5 až 3 mg denně Maximální dávka: 3 mg denně 12 let nebo starší: Počáteční dávka: 2 mg subkutánně jednou denně po dobu 2 týdnů -Pokud tolerováno a je žádoucí další úbytek hmotnosti: Zvyšte na 3 mg subkutánně jednou denně -Pokud není tolerováno: Snižte na 1 mg subkutánně jednou denně; je-li požadován další úbytek hmotnosti, titrujte na 2 mg subkutánně jednou denně Udržovací dávka: 1 až 3 mg denně Maximální dávka: 3 mg denně Komentář: - Pro posouzení snášenlivosti sledujte gastrointestinální nežádoucí účinky. -Vyhodnoťte úbytek hmotnosti po 12 až 16 týdnech léčby u pacientů s deficitem POMC, PCSK1 nebo LEPR nebo po 1 roce u pacientů s BBS; pokud pacient neztratil alespoň 5 % výchozí tělesné hmotnosti (nebo 5 % výchozího BMI u pacientů s pokračujícím růstovým potenciálem), je nepravděpodobné, že při pokračující léčbě dosáhnou a udrží si klinicky významný úbytek hmotnosti. -Dostupné testy pro detekci variant POMC, PCSK1 nebo LEPR nebyly schváleny ani schváleny FDA. -Tento lék není určen k léčbě pacientů s obezitou kvůli podezření na nedostatek POMC, PCKS1 nebo LEPR s variantami POMC, PCSK1 nebo LEPR klasifikovanými jako benigní nebo pravděpodobně benigní nebo jiné typy obezity nesouvisející s nedostatkem POMC, PCSK1 nebo LEPR nebo BBS, včetně obezity spojené s jinými genetickými syndromy a obecné (polygenní) obezity, protože se neočekává, že bude účinná. Použití: Pro chronickou regulaci hmotnosti u pacientů ve věku 6 let a starších s obezitou v důsledku proopiomelanokortinu (POMC), proprotein konvertázy/subtilisinu/kexinu typu 1 (PCSK1) nebo deficitu leptinového receptoru (LEPR) potvrzeného genetickým testováním prokazujícím varianty v POMC, PCSK1 nebo geny LEPR, které jsou interpretovány jako patogenní, pravděpodobně patogenní nebo s nejistým významem; a Bardet-Biedlův syndrom (BBS).

Co ovlivní další léky Imcivree

Řekněte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis i volně prodejných, vitamínů a bylinných doplňků.

Imcivree má nízký potenciál pro lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.