Imcivree

Nama generik: Setmelanotide
Bentuk sediaan: injeksi, untuk penggunaan subkutan
Kelas obat: Agonis reseptor melanokortin

Penggunaan Imcivree

Imcivree adalah obat resep yang digunakan pada orang dewasa dan anak-anak berusia 6 tahun ke atas yang mengalami obesitas karena:
Kondisi genetik proopiomelanocortin (POMC), proprotein convertase subtilisin/kexin tipe 1 (PCSK1), atau defisiensi reseptor leptin (LEPR), untuk membantu mereka menurunkan berat badan dan mempertahankan berat badan.

Sindrom Bardet-Biedl (BBS) untuk membantu mereka menurunkan berat badan dan mempertahankan berat badan.

Penyedia layanan kesehatan Anda harus memesan tes genetik untuk memastikan defisiensi POMC, PCSK1, atau LEPR sebelum Anda memulai pengobatan.

Imcivree tidak untuk digunakan pada orang dengan kondisi berikut karena mungkin tidak berfungsi:
Obesitas karena dugaan defisiensi POMC, PCSK1, atau LEPR yang tidak dikOnfirmasi oleh pengujian genetik atau dengan hasil pengujian yang jinak atau mungkin jinak.

Jenis lainnya obesitas yang tidak berhubungan dengan defisiensi POMC, PCSK1, atau LEPR, atau BBS, termasuk obesitas yang berhubungan dengan kondisi genetik lain dan obesitas umum.

Tidak diketahui apakah obat ini aman dan efektif pada anak di bawah usia 6 tahun.

Imcivree efek samping

Imcivree dapat menyebabkan efek samping yang serius, termasuk:

Masalah fungsi seksual pria dan wanita. Imcivree dapat menyebabkan ereksi yang terjadi tanpa aktivitas seksual apa pun pada pria ( ereksi penis spontan) dan reaksi seksual yang tidak diinginkan (perubahan gairah seksual yang terjadi tanpa aktivitas seksual apa pun) pada wanita. Jika Anda mengalami ereksi yang berlangsung lebih dari 4 jam, segera dapatkan bantuan medis darurat.

Depresi dan pikiran atau tindakan untuk bunuh diri. Anda atau pengasuh Anda harus segera menghubungi penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalami gejala depresi yang baru atau memburuk.

Peningkatan pigmentasi kulit dan penggelapan lesi kulit (tahi lalat atau nevi) yang sudah Anda alami. Perubahan ini terjadi karena cara kerja Imcivree di tubuh dan akan hilang ketika Anda berhenti menggunakan Imcivree. Anda harus menjalani pemeriksaan kulit seluruh tubuh sebelum memulai dan selama perawatan untuk memeriksa perubahan kulit.

Toksisitas benzil alkohol. Benzil alkohol adalah bahan pengawet di Imcivree. Benzil alkohol dapat menyebabkan efek samping yang serius, termasuk kematian, pada bayi prematur dan berat badan lahir rendah, yang telah menerima obat-obatan yang mengandung benzil alkohol. Imcivree tidak boleh digunakan pada bayi prematur dan bayi dengan berat badan lahir rendah.

Efek samping yang paling umum meliputi:

reaksi di tempat suntikan

penggelapan kulit

mual

muntah

sakit kepala

ereksi yang terjadi tanpa aktivitas seksual pada pria

diare

nyeri perut.

Ini tidak semua efek samping yang mungkin terjadi.

Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis mengenai efek samping efek. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088 atau Rhythm Pharmaceuticals di 1-833-789-6337.

Sebelum mengambil Imcivree

Sebelum memulai pengobatan, beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua kondisi medis Anda, termasuk jika Anda:

memiliki atau pernah memiliki area kulit yang gelap, termasuk perubahan warna kulit (hiperpigmentasi).

memiliki atau pernah mengalami depresi, atau pikiran atau perilaku untuk bunuh diri.

memiliki ginjal masalah.

sedang hamil atau berencana untuk hamil. Menurunkan berat badan saat hamil dapat membahayakan bayi Anda yang belum lahir. Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin menghentikan pengobatan Anda jika Anda hamil. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda hamil atau merasa mungkin hamil selama perawatan.

sedang menyusui atau berencana untuk menyusui. Tidak diketahui apakah Imcivree masuk ke dalam ASI Anda. Anda sebaiknya tidak menyusui selama perawatan.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Imcivree

Dosis Dewasa Biasa untuk Obesitas:

Dosis awal: 2 mg subkUTAn sekali sehari selama 2 minggu -Jika ditoleransi dan diinginkan penurunan berat badan tambahan: Tingkatkan menjadi 3 mg secara subkutan sekali sehari -Jika tidak dapat ditoleransi: Kurangi menjadi 1 mg subkutan sekali sehari; jika diinginkan penurunan berat badan tambahan, titrasi menjadi 2 mg subkutan sekali sehari Dosis pemeliharaan: 1 hingga 3 mg per hari Dosis maksimum: 3 mg per hari Komentar: -Untuk menilai tolerabilitas, pantau efek samping gastrointestinal. -Evaluasi penurunan berat badan setelah 12 hingga 16 minggu pengobatan pada pasien dengan defisiensi POMC-, PCSK1-, atau LEPR atau setelah 1 tahun pada pasien dengan BBS; jika pasien belum kehilangan setidaknya 5% dari berat badan awal, kecil kemungkinannya mereka akan mencapai dan mempertahankan penurunan berat badan yang bermakna secara klinis dengan pengobatan berkelanjutan. -Tes yang tersedia untuk mendeteksi varian POMC, PCSK1, atau LEPR belum disetujui atau disetujui oleh FDA. -Obat ini tidak untuk pengobatan pasien obesitas karena dugaan defisiensi POMC, PCKS1, atau LEPR dengan varian POMC, PCSK1, atau LEPR yang tergolong jinak atau kemungkinan jinak atau jenis obesitas lain yang tidak terkait dengan defisiensi POMC, PCSK1, atau LEPR , atau BBS, termasuk obesitas yang berhubungan dengan sindrom genetik lain dan obesitas umum (poligenik) karena diperkirakan tidak efektif. Penggunaan: Untuk manajemen berat badan kronis pada pasien dengan obesitas akibat proopiomelanocortin (POMC), proprotein convertase/subtilisin/kexin tipe 1 (PCSK1), atau defisiensi leptin receptor (LEPR) yang dikonfirmasi oleh pengujian genetik yang menunjukkan varian pada gen POMC, PCSK1, atau LEPR yang ditafsirkan sebagai patogen, kemungkinan patogen, atau mempunyai arti yang tidak pasti; dan sindrom Bardet-Biedl (BBS).

Dosis Pediatrik Biasa untuk Obesitas:

6 hingga kurang dari 12 tahun: Dosis awal: 1 mg subkutan sekali sehari selama 2 minggu -Jika ditoleransi dan diinginkan penurunan berat badan tambahan: Tingkatkan menjadi 2 mg subkutan sekali sehari -Jika tidak ditoleransi: Kurangi menjadi 0,5 mg subkutan sekali sehari; jika diinginkan penurunan berat badan tambahan, titrasi menjadi 3 mg subkutan sekali sehari Dosis pemeliharaan: 0,5 hingga 3 mg per hari Dosis maksimum: 3 mg per hari 12 tahun atau lebih: Dosis awal: 2 mg subkutan sekali sehari selama 2 minggu -Jika dapat ditoleransi dan penurunan berat badan tambahan diinginkan: Tingkatkan menjadi 3 mg subkutan sekali sehari -Jika tidak dapat ditoleransi: Kurangi menjadi 1 mg subkutan sekali sehari; jika diinginkan penurunan berat badan tambahan, titrasi menjadi 2 mg subkutan sekali sehari Dosis pemeliharaan: 1 hingga 3 mg per hari Dosis maksimum: 3 mg per hari Komentar: -Untuk menilai tolerabilitas, pantau efek samping gastrointestinal. -Evaluasi penurunan berat badan setelah 12 hingga 16 minggu pengobatan pada pasien dengan defisiensi POMC-, PCSK1-, atau LEPR atau setelah 1 tahun pada pasien dengan BBS; jika pasien belum kehilangan sedikitnya 5% dari berat badan awal (atau 5% dari BMI dasar untuk pasien dengan potensi pertumbuhan berkelanjutan), kecil kemungkinannya mereka akan mencapai dan mempertahankan penurunan berat badan yang bermakna secara klinis dengan pengobatan yang berkelanjutan. -Tes yang tersedia untuk mendeteksi varian POMC, PCSK1, atau LEPR belum disetujui atau disetujui oleh FDA. -Obat ini tidak untuk pengobatan pasien obesitas karena dugaan defisiensi POMC, PCKS1, atau LEPR dengan varian POMC, PCSK1, atau LEPR yang tergolong jinak atau kemungkinan jinak atau jenis obesitas lain yang tidak terkait dengan defisiensi POMC, PCSK1, atau LEPR , atau BBS, termasuk obesitas yang berhubungan dengan sindrom genetik lain dan obesitas umum (poligenik) karena diperkirakan tidak efektif. Penggunaan: Untuk manajemen berat badan kronis pada pasien berusia 6 tahun atau lebih dengan obesitas akibat proopiomelanocortin (POMC), proprotein convertase/subtilisin/kexin tipe 1 (PCSK1), atau defisiensi reseptor leptin (LEPR) yang dikonfirmasi oleh pengujian genetik yang menunjukkan varian dalam POMC, PCSK1 , atau gen LEPR yang ditafsirkan sebagai patogen, kemungkinan patogen, atau signifikansinya tidak pasti; dan sindrom Bardet-Biedl (BBS).

Apa pengaruh obat lain Imcivree

Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda minum, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan suplemen herbal.

Imcivree memiliki potensi interaksi obat yang rendah.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.